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Butonil 30x 5mL (Butorfanol 30 mg/mL) (Rx) *Venta Restringida*
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Butonil 30x 5mL (Butorfanol 30 mg/mL) (Rx) *Venta Restringida*

$5,200.00

Agonista-Antagonista opioide solución estéril para inyección

2 disponibles

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Sku 70042
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PRESENTACIÓN: Frasco de 5 ml

COMPOSICIÓN Cada ml contiene:

Tartrato de butorfanol – 30 mg
Vehículo c.b.p – 1 ml

CLASIFICACIÓN FARMACOLÓGICA: Agonista-Antagonista opioide

ACCIÓN FARMACOLÓGICA: Tiene afinidad por receptores mu actuando como antagonista competitivo, pero ejerce su acción anestésica actuando como agonista en receptores kappa.

INDICACIONES: Para narcosis reversible en venado cola blanca (Odocoileus virginianus), oso negro (Ursus americanus), Rinoceronte blanco (Ceratotherium simum), Rinoceronte negro (Diceros bicornis) y león africano (Panthera leo).

CONTRAINDICACIONES: No debe utilizarse en animales para consumo humano ni en animales hipersensibles al tartrato de butorfanol. No utilizar durante la preñez y lactación.

PRECAUCIONES: Administrar con precaución en animales con problemas hepáticos y/o renales (de requerir utilice la mitad de las dosis sugeridas), animales con problemas cardiacos o que presenten traumatismo craneoencefálico, presión intracraneal elevada o alguna otra disfunción del SNC debido a la probable asociación con un incremento en la retención del CO2 y la consecuente elevación de la presión del líquido cerebro espinal. Los efectos de miosis o estados alterados de conciencia producidos por el fármaco, interfieren con la evaluación neurológica de los pacientes con trauma craneano.

PERIODO DE RETIRO: Butonil 30X no debe ser utilizado en animales para consumo humano por lo cual no se establece periodo de retiro.

VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Intramuscular

DOSIS Y DIRECCIONES DE USO:

Ver tabla en PDF

SOBREDOSIS: Puede presentarse euforia o disforia, hipoventilación, bradicardia, disminución de motilidad intestinal transitoria, constipación, coma y muerte sobretodo si se sobre dosifica en combinación con otros anestésicos.

TRATAMIENTO: Los signos de sobredosis pueden ser tratados con naltrexona a 1.34±0.42 mg/kg en herbívoros y 0.567 mg/kg  en carnívoros. También se puede aplicar naltrexona en relación a la cantidad de mg totales administrados de butorfanol a razón de 2 a 3 mg por cada mg de butorfanol utilizado.

Adicionalmente se puede mantener al paciente con suplementación de O2, agentes vasopresores, fluidos y ventilación asistida en caso de ser necesario.

EFECTOS SECUNDARIOS: Si se utiliza de forma aislada puede ocurrir excitación y disforia o euforia. En uso continuo mayor a 48 horas puede llegar a ocurrir íleo paralítico por disminución de motilidad intestinal.

ADVERTENCIAS DE USO: Utilice guantes de látex al cargar jeringas o dardos con este producto. En caso de contacto con la piel enjuague con abundante agua corriente.

INSTRUCCIONES DE ALMACENAJE: Debe mantenerse protegido de la luz, en un lugar fresco y seco a no más de 65% de humedad relativa y a una temperatura ambiente entre 15°C y 30°C.

Manténgase fuera del alcance de los niños y animales domésticos.

* Para ser usada solo por médicos veterinarios zootecnistas *
* Venta restringida con Receta médica cuantificada: Documento auditable para la prescripción de un producto farmacéutico del Grupo 1, elaborada por un médico veterinario, este documento debe contener un folio consecutivo autorizado por la Secretaría de Agricultura, Ganadería, Desarrollo Rural, Pesca y Alimentación.

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