LUTALYSE®
PROSTAGLANDINA, SOLUCIÓN ESTÉRIL
Reg. SAGARPA Q-1196-408.
Uso veterinario.
FÓRMULA
Cada ml contiene:
- Dinoprost, trometamina: equivalente a 5 mg de Dinoprost
- Excipientes csp: 1 ml.
DESCRIPCIÓN
Lutalyse® contiene prostaglandina F2 alfa (Dinoprost) como sal Trometamina de la prostaglandina F2 alfa (PGF2 alfa). Lutalyse® puede usarse para inducir el parto en cerdas dentro de los tres (3) días anteriores a la fecha normal del parto. La respuesta al tratamiento variará en animales de forma individual, con un intervalo medio desde la administración al parto de aproximadamente 33 horas.
Éste puede emplearse de una manera ventajosa para controlar el tiempo de presentación del parto en cerdas multíparas y primerizas en los últimos estadios de la gestación. El tratamiento previo a 3 días del tiempo esperado de parto puede causar camadas débiles que daría por resultado una reducción en la supervivencia de los lechones.
DOSIS:
Aplicar una sola dosis de 2 ml vía intramuscular para inducir el parto dentro de los 3 días de la fecha estimada de parto.
PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS:
No usar en humanos. No usar este producto antes del sacrificio de los animales destinados para consumo humano. El producto no deberá ser usado por mujeres embarazadas, personas asmáticas o con problemas bronquiales y/o respiratorios. En caso de derramar Lutalyse® sobre la piel, esta deberá lavarse inmediatamente con agua y jabón. No administrar vía intravenosa.
Debe ser empleada una terapia antibiótica agresiva a los primeros signos de infección en el sitio de inyección. No administrar el producto en cerdas 3 días antes de la fecha estimada de parto, porque pueden presentarse lechones muertos o débiles.
Almacenar a temperatura ambiente.
No congelar.
Conservar fuera del alcance de los niños y animales domésticos.
PRESENTACION:
Frasco con 30 ml
* Para ser usada solo por médicos veterinarios zootecnistas
** Venta restringida con Receta médica cuantificada: Documento auditable para la prescripción de un producto farmacéutico del Grupo 1, elaborada por un médico veterinario, este documento debe contener un folio consecutivo autorizado por la Secretaría de Agricultura, Ganadería, Desarrollo Rural, Pesca y Alimentación
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