VODEXAT FRASCO CON 50 ML (DEXAMETASONA 2 mg/ml)

VODEXAT ®

N° de Registro Q-7833-225

Antiinflamatorio esteroideo

DESCRIPCIÓN:

VODEXAT® es un potente antiinflamatorio esteroidal de rápida y larga acción elaborado con dexametasona e indicado para el tratamiento de procesos inflamatorios musculares, articulares y en los síndromes alérgicos en bovinos, porcinos, equinos, caninos y felinos.

FÓRMULA:

Fosfato sódico de dexametasona Equivalente a 2 mg De fosfato de dexametasona

Vehículo cbp. 1 Ml

INDICACIONES:

Se usa en bovinos, porcinos y equinos como antiinflamatorio, antialérgico y como coadyuvante en el tratamiento del shock anafiláctico, shock séptico y alergias. En el tratamiento de las inflamaciones musculo esqueléticas agudas como: artritis, bursitis, tendosinovitis, miositis traumática y como coadyuvante en el mejoramiento y reducción de claudicaciones. También puede utilizarse en caso de fatiga, agotamiento cardiaco, influenza y retención placentaria conociendo la causa. En perros y gatos shock anafiláctico, shock séptico, alergias, dermatitis, eccema, otitis, miositis, artritis, espondilitis, cojeras y como ayuda en el tratamiento de la inflamación en el disco vertebral. En casos de dermatitis, artritis, artrosinovitis en conjunto de la terapia antibiótica.

DOSIS:

Equinos:

Por vía parenteral como antiinflamatorio y antialérgico: De 0.05 a 0.2 mg/kg (1 a 4 mL por cada 40 kg de peso) una vez al día o 2.5 a 20 mg (1.25 – 10 mL) como dosis total por animal una vez al día. Por vía oral la dosis es de 0.05 a 0.2 mg/kg de peso una vez al día (1 a 4 mL por cada 40 kg de peso). Para el tratamiento de obstrucción recurrente de las vías aéreas (ORVA y RAO): El tratamiento deberá de tener dosis de reducción de la siguiente manera; Dosis inicial de 0.08 – 0.1 mg/kg (1.6 – 2 mL/40kg) IM o IV durante 3 a 4 días, continuar con una dosis de 0.05 – 0.07 mg/kg (1 – 1.4 mL/40kg) IM o IV durante 3 a 4 días y finalizar con una dosis de 0.03 – 0.06 mg/kg (0.6 – 1.2 mL/40kg) IM o IV durante 3 a 4 días de tratamiento. Test de supresión con dexametasona (DST), para el diagnóstico de PPID y síndrome de Cushing; administrar 40 mg/kg/IM, para después colectar la muestra de sangre entre 15 y 19 horas posteriores a la aplicación. Para un caballo de 400 kg administrar 16 mg totales IM (8 mL totales).

Bovinos:

Como antiinflamatorio y antialérgico: De 5 a 40 mg por animal (2.5 – 20 mL por animal) como dosis única al día. Como coadyuvante en el tratamiento de choque anafiláctico: De 1 a 4 mg/kg (0.5 a 2 mL/kg) cada 4 horas IV. Para el tratamiento conjunto de cetosis: Administrar de 0.02 – 0.04 mg/kg/IM (1 – 2 mL/100 kg) o de 5 – 20 mg totales como única dosis IM (2.5 – 10 mL).

Cerdos:

Como antiinflamatorio y antialérgico: De 1 a 10 mg por animal (0.5 a 5 mL por animal) una vez al día.

Caninos:

Como antiinflamatorio: Dosis baja recomendada 0.1 mg/kg (0.05 mL/kg o 0.5 mL/10 kg) cada 12 o 24 horas IM, SC o IV. Dosis media de 0.5 a 1 mg/kg (0.25 a 0.5 mL/kg) una vez al día IM o IV como única dosis o puede ser repetida con un intervalo de 3 a 5 días. Para el tratamiento de reacciones alérgicas agudas: Dosis de 1 – 4 mg/kg (0.5 – 2 mL/ kg) IV. Como única dosis, o puede ser repetida con un intervalo de 12 a 24 horas. Para la terapia adyuvante del estado de choque: Dosis de 2 - 8 mg/kg (1 – 4 mL/kg) IV como dosis única. Para el tratamiento adyuvante de la anemia hemolítica autoinmune (AHIM): Dosis de 0.1 – 0.6 mg/kg (0.05 – 0.3 mL/kg o 0.5 – 3 mL/10 kg) IV como única dosis, en animales que no tienen una vía oral permeable de 0.1 – 1 mg/kg/día (0.05 – 0.5 mL/kg) IM o SC, no se recomienda tratamientos largos de dexametasona, se sugiere continuar el tratamiento con prednisolona. Para el tratamiento de crisis addisoniana aguda: Dosis recomendada 0.5 mg/kg (0.25 mL/kg o 2.5 mL/10 kg) IV. La dosis media inicial requerida puede varias de 0.5 – 2 mg/kg (0.25 – 1 mL/kg) IV las dosis secundarias o bajas pueden ir de 0.1 – 0.5 mg/kg (0.05 – 0.25 mL/kg o 0.5 – 2.5 mL/10 kg) IV. Para el diagnostico de hiperadrenocorticismo; prueba con supresión a dosis bajas de dexametasona (LDDS): 0.01 mg/kg (0.005 mL/kg o 0.05 mL/10 kg) IV. Puede realizarse una dilución con solución salina a una proporción 1:10 para asegurar una dosificación precisa sobre todo en pacientes pequeños. Se recomienda la toma de muestras después de 4 y 8 horas posteriores a la administración del fármaco. Para el diagnóstico de hiperadrenocorticismo; prueba con supresión a dosis altas de dexametasona (HDDS): dosis de 0.1 mg/kg (0.05 mL/kg o 0.5 mL/10 kg) IV. Se recomienda la toma de muestras después de 4 y 8 horas posteriores a la administración del fármaco.

Felinos:

Como antiinflamatorio: Dosis baja recomendada 0.1 mg/kg (0.05 mL/kg) cada 12 o 24 horas IM, SC o IV. Dosis media de 0.125 a 0.5 mg/kg (0.06 – 0.25 mg/kg) una vez al día IM o IV como única dosis o puede ser repetida con un intervalo de 3 a 5 días. Para el tratamiento de reacciones alérgicas agudas: Dosis de 1 – 4 mg/kg (0.5 – 2 mL/kg) IV. Como única dosis, o puede ser repetida con un intervalo de 12 a 24 horas. Para el diagnóstico de hiperadrenocortisismo; prueba con supresión a dosis bajas de dexametasona (LDDS): 0.1 mg/kg (0.05 mL/kg) IV. Puede realizarse una dilución con solución salina a una proporción 1:10 para asegurar una dosificación precisa. Se recomienda la toma de muestras después de 2, 4, 6 y 8 horas posteriores a la administración del fármaco. Para el diagnóstico de hiperadrenocorticismo; prueba con supresión a dosis altas de dexametasona (HDDS): dosis de 1.0 mg/kg (0.5 mL/kg) IV. Se recomienda la toma de muestras después de 2, 4, 6 y 8 horas posteriores a la administración del fármaco.

La dosis puede ser modificada o ajustada a criterio del Médico Veterinario y de acuerdo del padecimiento que esté tratando.

VÍA DE ADMINISTRACIÓN:

En bovinos, porcinos, equinos, caninos y felinos: Intramuscular e intravenosa En equinos también puede ser por vía oral.

CONTRAINDICACIONES:

Salvo en situaciones de emergencia, no usar en animales que padezcan diabetes mellitus, nefritis crónica, insuficiencia renal, insuficiencia cardiaca u osteoporosis. No usar en virosis durante la fase virémica o en casos de infecciones micóticas sistémicas. No usar en animales con úlceras gastrointestinales o corneales, ni tampoco en individuos con demodicosis. No administrar por vía intra-articular si existen fracturas, infecciones bacterianas en las articulaciones o necrosis ósea. No usar en animales con glaucoma o catarata. No usar en casos de hipersensibilidad conocida a la sustancia activa o a los corticosteroides. No se use en hembras gestantes. Su administración en los primeros meses de la gestación causa malformaciones fetales en animales de experimentación. Es probable que la administración en los últimos meses provoque un aborto o parto prematuro. El uso del medicamento en vacas lactantes puede ocasionar una reducción en la producción de leche. No administrarse concomitante con otras terapias de corticosteroides.

PRESENTACIÓN:

Frasco vial con 2 ml, 5 mL, 10 ml ó 50 ml.

MAS INFORMACION: