BUTAFENIL EN POLVO 3 GR
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Descripción
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⚕️ Rx — VENTA EXCLUSIVA CON RECETA MÉDICA VETERINARIA
Buta-Fenil® en Polvo — Fenilbutazona 2 g / sobre · Polvo Oral
LABORATORIOS TORNEL, S.A. DE C.V. | REGISTRO SAGARPA/SENASICA: Ver etiqueta del producto | POLVO ORAL | FENILBUTAZONA 2 G / SOBRE | EQUINOS, BOVINOS, PORCINOS, OVINOS, CAPRINOS, CANINOS
BUTA-FENIL® EN POLVO es un medicamento veterinario fabricado por Laboratorios Tornel, S.A. de C.V., clasificado farmacológicamente como antiinflamatorio no esteroideo (AINE) del grupo de las pirazolonas. Su principio activo, la fenilbutazona, actúa como inhibidor no selectivo de las enzimas ciclooxigenasa 1 (COX-1) y ciclooxigenasa 2 (COX-2), suprimiendo la síntesis de prostaglandinas y tromboxanos a partir del ácido araquidónico, lo que se traduce en efectos antiinflamatorios, analgésicos y antipiréticos clínicamente relevantes. La presentación en polvo oral facilita su administración mezclada con el alimento o el agua de bebida, siendo especialmente útil en equinos y bovinos con procesos musculoesqueléticos crónicos o agudos. Al no ser un esteroide, no suprime el eje hipotálamo-hipofisario-adrenal, pero carece de la selectividad COX-2 que caracteriza a los AINE de última generación, por lo que su uso prolongado o a dosis elevadas conlleva mayor riesgo gastroentérico y renal. Por tratarse de un medicamento de uso clínico veterinario (categoría Rx), su adquisición y administración requieren prescripción emitida por Médico Veterinario Zootecnista y supervisión profesional durante todo el tratamiento.
Fórmula
| Ingrediente | Concentración | Función |
|---|---|---|
| Fenilbutazona | 2 g / sobre | Principio activo AINE pirazolónico; acción antiinflamatoria, analgésica y antipirética |
| Excipiente | c.b.p. 3 g | Vehículo sólido que completa el peso del sobre y facilita la disolución oral |
Mecanismo de Acción
| Efecto Fisiológico | Mecanismo Molecular |
|---|---|
| Inhibición de la síntesis de prostaglandinas | La fenilbutazona inhibe de forma no selectiva las isoformas COX-1 y COX-2 (ciclooxigenasa / prostaglandina-endoperóxido sintasa). Al unirse al sitio catalítico de la enzima, bloquea la oxigenación del ácido araquidónico liberado de los fosfolípidos de membrana por la fosfolipasa A₂, impidiendo la formación de PGG₂ y PGH₂, precursores de prostaglandinas (PGE₂, PGI₂) y tromboxano A₂ (TxA₂). |
| Efecto antiinflamatorio | La reducción de PGE₂ y PGI₂ a nivel tisular disminuye la vasodilatación, la permeabilidad capilar y el reclutamiento de células inflamatorias (neutrófilos, macrófagos) en el foco de lesión. Se reduce el edema, el eritema y la tumefacción asociados a procesos músculo-esqueléticos agudos y crónicos. |
| Efecto analgésico | La PGE₂ sensibiliza los nociceptores periféricos (receptores TRPV1 y canales Nav) al reducir su umbral de activación. Al suprimir la síntesis de PGE₂ periférica, la fenilbutazona eleva el umbral del dolor y reduce la hiperalgesia primaria, aliviando la cojera y el dolor articular sin producir sedación central. |
| Efecto antipirético | La fiebre es mediada por PGE₂ sintetizada en el área preóptica del hipotálamo en respuesta a pirógenos endógenos (IL-1β, IL-6, TNF-α). La inhibición de COX-2 hipotalámica por la fenilbutazona reduce la producción local de PGE₂, normalizando el punto de ajuste termorregulador y disminuyendo la temperatura corporal. |
| Inhibición de tromboxano A₂ | La supresión de TxA₂ (vasoconstrictor y agregante plaquetario) por inhibición de COX-1 tiene efectos secundarios sobre la hemostasia primaria; en dosis terapéuticas esto contribuye a la reducción de la microvascularización inflamatoria, pero también reduce la citoprotección gástrica mediada por prostaglandinas. |
Indicaciones
| Indicación | Descripción por especie / condición clínica |
|---|---|
| Artritis y artropatías degenerativas | Equinos: tratamiento del dolor intenso asociado a artritis (osteoartritis, artritis séptica en fase subaguda), reumatismo articular y enfermedad articular degenerativa que altera el patrón de movimiento y el rendimiento deportivo (carreras, salto, charrería, polo). |
| Laminitis aguda | Equinos: control del dolor y la inflamación lamellar en cuadros de laminitis aguda; coadyuvante al tratamiento etiológico y ortopédico. |
| Lesiones del aparato locomotor y tejidos blandos | Equinos y bovinos: tendinitis, tendosinovitis aguda, bursitis, capsulitis, espondilitis y traumatismos musculares que causan inflamación y alteración de la movilidad. |
| Lesiones de columna vertebral | Equinos y bovinos: parálisis por compresión de terminaciones nerviosas a nivel de discos intervertebrales; parálisis postparto en vacas por compresión nerviosa radicular. |
| Síndromes febriles de origen viral | Equinos, bovinos, porcinos, ovinos, caprinos y caninos: control de la fiebre e inflamación sistémica asociadas a procesos infecciosos virales, como coadyuvante del tratamiento etiológico. |
| Dolor musculoesquelético en pequeñas especies | Caninos: manejo del dolor crónico de origen articular o traumático bajo vigilancia veterinaria estricta, dado el menor margen de seguridad en esta especie. |
Dosis Orientativas
| Especie | Dosis (fenilbutazona) | Frecuencia / Duración máxima |
|---|---|---|
| Equinos | 4.4 – 8 mg/kg/día (equivalente a 1 sobre de 3 g por cada 300 kg de peso vivo) — Fuente: Laboratorios Tornel, ficha oficial tornel.com/buta-fenil-polvo-oral; corroborado con Plumb's Veterinary Drug Handbook 9.ª ed.: 4.4 mg/kg c/12 h o 4.4–8 mg/kg c/24 h v.o. | Cada 24 horas. No exceder 5 días consecutivos. |
| Bovinos (carne y leche) | 4.4 – 6 mg/kg/día — Fuente: tornel.com/buta-fenil-polvo-oral | Cada 24 horas. No exceder 5 días. |
| Porcinos | 1 – 4 mg/kg/día — Fuente: tornel.com/buta-fenil-polvo-oral | Cada 24 horas. No exceder 5 días. |
| Ovinos y caprinos (carne y leche) | 4.4 mg/kg/día — Fuente: tornel.com/buta-fenil-polvo-oral | Cada 24 horas. No exceder 5 días. |
| Caninos | 10 – 15 mg/kg/día — Fuente: tornel.com/buta-fenil-polvo-oral | Cada 24 horas. No exceder 5 días. Monitoreo estricto renal y gastrointestinal. |
Vía de administración: Oral. El polvo debe mezclarse con el alimento o el agua de bebida inmediatamente antes de su suministro. La dosis equina orientativa de 4.4–8 mg/kg/día corresponde a 1 sobre de 3 g (2 g de fenilbutazona) por cada 300 kg de peso vivo, administrado una vez al día (Tornel). Esta dosis es concordante con la literatura científica internacional: Plumb's Veterinary Drug Handbook establece para equinos 4.4 mg/kg c/12 h o 4.4–8 mg/kg c/24 h v.o., y el Equine Veterinary Journal (Jacobs et al., 2022) cita 4.4 mg/kg c/24 h como dosis clínica recomendada en trastornos ortopédicos.
Tiempos de Retiro
| Especie / Producto | Régimen dosis única | Régimen dosis múltiple (tras última administración) |
|---|---|---|
| Bovinos productores de leche | 96 horas | 120 horas |
| Bovinos productores de carne | 12 días | 21 días |
| Terneros | 12 días | 12 días |
| Porcinos | 12 días | 12 días |
| Ovinos y caprinos productores de leche | 120 horas | 120 horas |
| Ovinos y caprinos productores de carne | 14 días | 14 días |
| Equinos | NO administrar a équidos destinados al consumo humano | |
⚕️ Contraindicaciones, Precauciones y Efectos Adversos — Rx
Contraindicaciones:
- No administrar en animales con insuficiencia cardiaca, renal o hepática preexistente.
- No administrar en animales con discrasias sanguíneas o trastornos hematológicos (historial de supresión medular, anemia aplásica).
- No administrar simultáneamente con otros AINE, corticoesteroides u otros fármacos nefrotóxicos sin evaluación clínica; el uso combinado incrementa el riesgo de ulceración gastrointestinal y daño renal.
- No administrar en equinos destinados al consumo humano.
- Hipersensibilidad conocida a la fenilbutazona u otras pirazolonas.
- No administrar en animales deshidratados o en estado de choque; restablecer la volemia antes de iniciar el tratamiento.
Precauciones:
- No exceder 5 días consecutivos de tratamiento; el uso prolongado incrementa significativamente el riesgo de toxicidad gastrointestinal y renal.
- Mezclar el polvo únicamente con alimento o agua fresca inmediatamente antes de administrar; no preparar mezclas anticipadas.
- Vigilar la función renal (uremia, creatinina) en tratamientos superiores a 3 días, especialmente en equinos de edad avanzada o con patología renal subclínica.
- En caninos, el margen de seguridad es menor que en equinos; reducir dosis al mínimo eficaz y no superar 5 días; monitorear signos digestivos (anorexia, melena, vómito).
- Mantener hidratación adecuada del animal durante todo el tratamiento.
- Respetar estrictamente los tiempos de retiro indicados antes del sacrificio para consumo humano o del uso de leche.
- Este medicamento es de uso exclusivo veterinario. Mantener fuera del alcance de niños y animales domésticos.
Efectos adversos:
- Gastrointestinales (más frecuentes): ulceración de mucosa oral y gástrica, colitis del colon dorsal derecho (colitis dorsal derecha), diarrea, hipoproteinemia y anemia por pérdida proteica. El riesgo aumenta con dosis elevadas o tratamientos prolongados (Merck Veterinary Manual; Ciencia Latina, 2023).
- Renales: reducción del flujo sanguíneo renal y de la tasa de filtración glomerular por supresión de prostaglandinas vasodilatadoras renales (PGE₂, PGI₂); puede precipitar insuficiencia renal aguda en animales previamente comprometidos.
- Hematológicos: en exposición prolongada o sobredosis, posible supresión medular con agranulocitosis o anemia aplásica (efecto idiosincrásico descrito en humanos; vigilar en perros).
- Locales (mucosa oral): ulceración de la mucosa oral si el polvo se administra sin disolver suficientemente o en pasta concentrada; administrar siempre bien mezclado con alimento o agua.
- Retención de sodio y agua: puede agravar edemas o insuficiencia cardiaca congestiva existente.
Uso en reproductores:
- No se recomienda el uso en hembras gestantes ni en periodo de lactancia destinada a consumo humano; los posibles efectos sobre el cierre prematuro del ducto arterioso fetal (inhibición de prostaglandinas) obligan a valorar beneficio/riesgo bajo supervisión veterinaria.
- No se ha establecido la seguridad en reproductores machos; evitar uso en sementales de alto valor genético durante periodos de monta activa sin evaluación previa.
Almacenamiento
Conservar a temperatura entre 15 °C y 30 °C, en lugar fresco y seco, protegido de la luz solar directa. Mantener el sobre cerrado hasta el momento de uso. Mantener fuera del alcance de niños y animales domésticos. Una vez abierto el sobre, administrar el contenido inmediatamente; no reutilizar sobrantes. Producto de uso exclusivo veterinario.
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