CARBOCAINE V 2% 50 CC
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Carbocaine V 2%
Descripción General
Carbocaine V 2% es una solución anestésica local desarrollada por Zoetis Inc., específicamente formulada para uso veterinario en equinos. Contiene clorhidrato de mepivacaína al 2%, un anestésico local del grupo de las amidas que proporciona anestesia rápida y eficaz para procedimientos diagnósticos y quirúrgicos menores en medicina equina.
Zoetis Inc. es una empresa líder mundial en salud animal, resultado de la separación de la división de salud animal de Pfizer en 2013. Con más de 65 años de experiencia en investigación y desarrollo de productos veterinarios, Zoetis mantiene estándares de calidad farmacéutica que cumplen con las normativas internacionales más estrictas, incluyendo FDA y EMA.
La mepivacaína se caracteriza por su inicio de acción rápido, duración intermedia y excelente tolerabilidad local. A diferencia de otros anestésicos locales, la mepivacaína presenta menor toxicidad sistémica y no contiene vasoconstrictores, lo que la hace especialmente adecuada para procedimientos en áreas con circulación terminal.
Este producto ha sido específicamente formulado para las necesidades de la medicina equina, considerando la anatomía, fisiología y sensibilidad particular de los équidos. Su presentación en solución acuosa estéril garantiza la biocompatibilidad y reduce el riesgo de reacciones adversas en el sitio de aplicación.
Fórmula / Composición
| Componente | Concentración | Función |
|---|---|---|
| Clorhidrato de Mepivacaína | 20 mg/mL (2%) | Principio activo anestésico |
| Cloruro de Sodio | cantidad suficiente para isotonicidad | Agente isotonizante |
| Agua para inyección | c.s.p. 1 mL | Vehículo estéril |
Mecanismo de Acción
La mepivacaína ejerce su efecto anestésico mediante el bloqueo reversible de los canales de sodio voltaje-dependientes en las membranas de las fibras nerviosas. Este bloqueo impide la despolarización neuronal y la propagación del impulso nervioso, resultando en la pérdida temporal de la sensibilidad en el área tratada.
A nivel molecular, la mepivacaína en su forma no ionizada atraviesa la membrana neuronal y se ioniza en el citoplasma (pH fisiológico), donde la forma catiónica se une al sitio receptor específico del canal de sodio desde el lado intracelular. Esta unión estabiliza el canal en estado inactivo, previniendo el influjo de sodio necesario para la generación del potencial de acción.
El orden de bloqueo nervioso sigue el patrón clásico: primero se bloquean las fibras autonómicas (simpáticas), seguidas por las fibras de dolor y temperatura (A-delta y C), luego las fibras de tacto y presión (A-beta), y finalmente las fibras motoras (A-alfa). La recuperación sigue el orden inverso.
La mepivacaína presenta un pKa de 7.6, lo que permite un equilibrio favorable entre las formas ionizada y no ionizada a pH fisiológico, contribuyendo a su rápido inicio de acción y duración intermedia para procedimientos equinos.
Indicaciones Terapéuticas
| Especie | Indicaciones |
|---|---|
| Equinos |
• Anestesia local para procedimientos diagnósticos • Bloqueos nerviosos para evaluación de claudicaciones • Anestesia para suturas de heridas menores • Procedimientos quirúrgicos menores • Anestesia regional en extremidades • Infiltración local pre-quirúrgica |
Dosificación y Administración
| Especie | Dosis | Vía | Observaciones |
|---|---|---|---|
| Equinos |
Infiltración local: 5-20 mL Bloqueo nervioso: 2-5 mL Anestesia regional: 10-40 mL Dosis máxima: según criterio veterinario para cada procedimiento específico |
Subcutánea Intradérmica Perineural Intrarticular* |
Inicio: rápido Duración: intermedia *Requiere técnica aséptica estricta No exceder dosis máxima recomendada |
Precauciones y Advertencias
Precauciones:
- No administrar por vía intravenosa
- Realizar aspiración antes de la inyección para evitar inyección intravascular accidental
- Usar con precaución en animales con enfermedades cardíacas o hepáticas
- Evaluar el estado cardiovascular antes de la administración
- No aplicar en tejidos infectados o inflamados
- Mantener equipo de reanimación disponible durante el procedimiento
Efectos Adversos:
- Reacciones locales: edema, eritema, dolor en el sitio de inyección
- Reacciones sistémicas (raras): depresión del SNC, arritmias cardíacas
- Reacciones alérgicas: urticaria, broncoespasmo (muy raras)
- Toxicidad por sobredosis: convulsiones, colapso cardiovascular
Interacciones:
- Puede potenciar el efecto de otros depresores del SNC
- Los antiarrítmicos clase I pueden aumentar la toxicidad cardíaca
- La cimetidina puede reducir el clearance de mepivacaína
Almacenamiento y Conservación
| Parámetro | Especificación |
|---|---|
| Temperatura | Conservar a temperatura ambiente controlada 20-25°C |
| Luz | Proteger de la luz directa |
| Humedad | Mantener en lugar seco |
| Caducidad | Ver fecha de vencimiento en envase |
| Después de abierto | Usar inmediatamente, desechar sobrante |
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