FIROCOX EQ 50 MG/TABLETA (30 TABLETAS)
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FIROCOX EQ 50 MG/TABLETA (30 TABLETAS)
Descripción
Descripción
Firocox EQ es un antiinflamatorio no esteroideo con propiedades analgésicas, antiinflamatorias y antipiréticas, miembro de la clase de los coxibs de acción rápida de segunda generación, altamente específico para la inhibición selectiva de la COX-2.
Su forma farmacéutica sólida orodispersable, tecnología ODS, consiste en una tableta fraccionable que se degrada fácilmente al contacto con la mucosa oral, lo que evita la expulsión. Indicado en equinos adultos y potros. Registro Q-7692-313.
Fórmula
| Cada tableta contiene | Cantidad |
| Firocoxib | 50 mg |
| Excipiente cbp | 1 tableta |
Presentación que se comercializa: frasco con 30 tabletas.
Indicaciones terapéuticas
Control del dolor crónico y agudo y de la inflamación de todas las afecciones del sistema musculoesquelético, sinovitis, tendinitis y claudicaciones asociadas con la osteoartritis.
Actúa como coadyuvante en cirugías de tejidos blandos, ortopédicas y dentales, así como para el alivio de cualquier tipo de dolor visceral. Especies de destino: equinos, adultos y potros.
Mecanismo de acción y farmacocinética
| Aspecto | Descripción |
| Selectividad | Actúa por inhibición selectiva de la COX-2, enzima mediadora de la síntesis de prostaglandinas responsables del dolor, la fiebre y la respuesta inflamatoria. Al ser más selectivo para COX-2 que para COX-1, reduce la incidencia de efectos adversos comunes con los antiinflamatorios no selectivos. |
| Base estructural | El canal del sitio activo de la COX-1 es más estrecho y la configuración no lineal del firocoxib impide su unión significativa. La COX-2 presenta un canal más amplio que permite el acceso a fármacos de gran tamaño. |
| Farmacocinética | Absorción desde la mucosa oral, completada en la porción gástrica. Unión a proteínas plasmáticas del 98% y biodisponibilidad del 79%. Concentración máxima en plasma a las 3.9 horas. Vida media de eliminación de 29.6 horas tras dosis única y 50.6 horas después de 14 días de tratamiento. Se elimina 68% por vía urinaria y 15% por vía fecal. |
Dosis
| Dosis | Equivalencia y frecuencia |
| 0.1 mg/kg de peso corporal | 1 tableta por cada 500 kg de peso, cada 24 horas, de 7 a 14 días. Vía oral. |
La dosis y los días de tratamiento dependen de la severidad de la enfermedad y del criterio del Médico Veterinario.
Modo de administración
•Calcule la dosis según el peso del animal.
•Deposite la tableta en la boca del caballo, justo entre la comisura de los labios y los dientes premolares inferiores.
•Cierre la boca y espere unos 40 segundos a que la tableta sea degradada.
•Evite la administración con los alimentos.
Interacciones farmacológicas
•Otras sustancias activas con alto grado de unión a proteínas plasmáticas pueden competir con el firocoxib.
•Con ácido acetilsalicílico o corticosteroides como la prednisona puede aumentar el riesgo de toxicidad gastrointestinal y ulceración.
•Los fármacos nefrotóxicos como furosemida, aminoglucósidos y anfotericina B pueden aumentar el riesgo de daño renal.
Efectos adversos y sobredosis
•Con la dosis recomendada generalmente no se presentan efectos adversos.
•Su uso puede asociarse con disminución del apetito, ulceración gástrica, colitis dorsal derecha, dolor abdominal, diarrea, heces blandas, polidipsia, urticaria, letargia y en casos raros excitación.
•La administración continua por más de 14 días a dosis por encima de las recomendadas desarrolla ulceraciones en mucosa oral y gástrica, nefropatía, necrosis papilar y elevación de enzimas hepáticas.
•En caso de sobredosis se recomienda terapia de líquidos intravenosos y administración de sucralfato. No se cuenta con un antídoto.
Contraindicaciones, precauciones y advertencias
•Contraindicado en pacientes con trastornos hemorrágicos o trombocitopenia, ya que puede afectar la función plaquetaria.
•No debe administrarse en animales hipersensibles a los AINEs.
•No administrar con otros AINEs. El tratamiento no debe exceder los 14 días.
•No administrar si hay presencia de ulceración del tracto gastrointestinal.
•Administrar con precaución y monitoreo en pacientes con disfunción renal, hepática o cardiovascular preexistente, deshidratados, hipovolémicos, hipotensores o en terapia diurética concomitante. En pacientes geriátricos la monitorización continua es obligatoria.
•A la fecha no hay estudios contundentes que restrinjan su uso en hembras gestantes ni en lactación.
•Prohibido su uso en equinos destinados para consumo humano.
•No se administre en animales alérgicos a los componentes de la fórmula. No se deje al alcance de los niños y animales domésticos.
•Almacenar a no más de 30 °C, en lugar seco, fresco y protegido de la luz. Exclusivamente para uso veterinario.
Su venta requiere receta médica. Consulte al Médico Veterinario. Información tomada de la ficha técnica del fabricante. Registro Q-7692-313. Fabricado por Alpha Chem. SKU NUTRIFASA 26599.
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