FLUNIXIN SOLUCION INYECTABLE 10 ML 55mg/ml (MEGLUMINA DE FLUNIXIN) CAJA/10
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Descripción
Descripción
Flunixin de meglumina es un antiinflamatorio no esteroidal y un analgésico no narcótico con actividad antipirética.
Esta presentación está registrada para equinos y se aplica por vía intramuscular o intravenosa lenta. Tras la aplicación intramuscular se absorbe rápidamente y se distribuye a todos los tejidos, con una biodisponibilidad del 80% y niveles máximos en plasma en un lapso de 30 minutos. Registro Q-7692-181.
Fórmula
| Cada mL contiene | Cantidad |
| Flunixin, equivalente a 91.3 mg de flunixin de meglumina | 55 mg |
| Vehículo cbp | 1 mL |
Presentación que se comercializa: caja colectiva con 10 viales de 10 mL cada uno.
Indicaciones terapéuticas
Tratamiento de procesos inflamatorios y febriles asociados a enfermedades infecciosas de los sistemas respiratorio, gastrointestinal, genitourinario y musculoesquelético.
Es una excelente opción en el tratamiento del dolor pre y posquirúrgico, dolor visceral, endotoxemia, choque endotóxico, cólico, mastitis, metritis, agalactia, diarreas, laminitis y claudicaciones. Especie de destino: equinos.
Mecanismo de acción y farmacocinética
| Aspecto | Descripción |
| Inhibición de COX | El flunixin es un potente inhibidor de las ciclooxigenasas, con actividad analgésica, antipirética y antiinflamatoria. La COX-1 sintetiza prostaglandinas importantes para mantener un tracto intestinal saludable, la función renal y la función plaquetaria. La COX-2 es inducible y responsable de las prostaglandinas que median el dolor, la inflamación y la fiebre. |
| Farmacocinética | Biodisponibilidad del 80% por vía intramuscular, con niveles plasmáticos máximos a los 30 minutos. Se une en gran medida a proteínas plasmáticas. La eliminación es principalmente hepática. |
Dosis
| Dosis | Equivalencia y vía |
| 1.1 mg/kg de peso corporal | 1 mL de Flunixin por cada 50 kg de peso. Vía intramuscular (IM) o intravenosa lenta (IV). |
La dosis y los días de tratamiento dependen de la severidad de la enfermedad y del criterio del Médico Veterinario.
Interacciones farmacológicas
| Fármaco | Efecto |
| Ácido acetilsalicílico | Aumenta la probabilidad de efectos adversos gastrointestinales, con pérdida de sangre. |
| Ciclosporina | Los AINEs pueden elevar sus niveles sanguíneos y aumentar el riesgo de nefrotoxicidad. |
| Digoxina | Puede aumentar los niveles séricos; usar con precaución en insuficiencia cardiaca grave. |
| Furosemida y diuréticos | Los AINEs pueden reducir sus efectos saluréticos y diuréticos. |
| Metotrexato | Se ha observado toxicidad grave con uso concomitante. |
| Agentes nefrotóxicos | Anfotericina B, aminoglucósidos y cisplatino: mayor riesgo de nefrotoxicidad. |
| Probenecid | Puede aumentar de forma significativa los niveles séricos y la vida media de algunos AINEs. |
| Warfarina | Puede aumentar el riesgo de hemorragia. |
| Corticoides | Pueden exacerbar la presentación de úlceras del tracto gastrointestinal. |
Efectos adversos y sobredosis
•Los efectos adversos son moderados y ocurren con poca frecuencia.
•Los más graves están relacionados con el sistema gastrointestinal: causa gastritis y ulceración a dosis altas o por uso prolongado, que ceden al suspender el tratamiento.
•La sobredosis se asocia a toxicidad gastrointestinal; el tratamiento es sintomático.
Contraindicaciones, precauciones y advertencias
•No se recomienda su uso en animales que sufran enfermedad cardiaca, hepática o renal; cuando exista posibilidad de ulceración o sangrado gastrointestinal; cuando exista evidencia de discrasia sanguínea; ni en alteraciones musculoesqueléticas crónicas.
•Este producto es altamente tóxico en aves.
•No administrar por más de 5 días; al exceder este periodo puede presentarse irritación gástrica y ulceración.
•No administre más de 10 mL por sitio de aplicación.
•Evite el uso en animales gestantes cerca del término: los AINEs son conocidos por su capacidad para retrasar el parto. No lo use para tratar el golpe de calor.
•Prohibido su uso en equinos destinados para consumo humano.
•No se administre en animales alérgicos a los componentes de la fórmula. No se deje al alcance de los niños y animales domésticos.
•Almacenar a no más de 30 °C, en lugar seco, fresco y protegido de la luz.
Su venta requiere receta médica. Consulte al Médico Veterinario. Información tomada de la ficha técnica del fabricante. Registro Q-7692-181. Fabricado por Alpha Chem. SKU NUTRIFASA 21368.
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