MIRAN PASTA ORAL (GABAPENTINA 333mg/ml /2 JERINGAS DE 35 ML)
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MIRAN PASTA ORAL (GABAPENTINA 333mg/ml /2 JERINGAS DE 35 ML)
Descripción
Descripción
Miran Pasta contiene gabapentina, un agente análogo al ácido gamma-aminobutírico con efecto analgésico y anticonvulsivo.
Está indicado para el tratamiento de enfermedades dolorosas crónicas, incluido el dolor neuropático que no responde a los antiinflamatorios no esteroideos ni a los opiáceos. Presentación en pasta oral para equinos adultos y potros. Registro Q-7692-305.
Fórmula
| Cada mL contiene | Cantidad |
| Gabapentina | 333 mg |
| Excipiente cbp | 1 mL |
Presentación comercial: caja colectiva con dos jeringas plásticas de 36 mL.
Indicaciones terapéuticas
Tratamiento de enfermedades dolorosas crónicas, incluido el dolor neuropático que no responde a los medicamentos antiinflamatorios no esteroideos ni a los opiáceos.
También se sugiere para el control del dolor en lesión aguda de nervio femoral, enfermedad de la línea blanca y laminitis crónica. Se recomienda como terapia adjunta en epilepsia y convulsiones.
Es un agente con efectos ansiolíticos. Especies de destino: equinos, adultos y potros.
Mecanismo de acción y farmacocinética
| Aspecto | Descripción |
| Mecanismo | Se une a la subunidad α2-δ de los canales de calcio P/Q de la puerta de voltaje, inhibiendo el flujo de calcio y, como consecuencia, la liberación de neurotransmisores responsables del dolor como la sustancia P, el glutamato y la norepinefrina. Ejerce un efecto analgésico al activar vías noradrenérgicas inhibitorias descendentes que regulan la neurotransmisión de las señales de dolor en el asta dorsal de la médula espinal. |
| Farmacodinamia | Es análogo del GABA pero no es agonista ni antagonista de su receptor. Su comportamiento lipofílico le permite atravesar la barrera hematoencefálica y unirse a la subunidad alpha-2-delta-1, reduciendo la excitabilidad celular. El bloqueo de estos canales tiene poco efecto sobre las neuronas en reposo, pero suprime las neuronas estimuladas involucradas en la actividad convulsiva y el dolor. |
| Absorción | Mediada por el transportador de aminoácidos LAT1, expresado principalmente en la parte superior del intestino delgado. En equinos la biodisponibilidad es de aproximadamente 16%. Los alimentos no afectan su farmacocinética. La concentración plasmática máxima es de 320 ng/mL, con un tiempo máximo de 1 hora tras su administración. |
| Eliminación | No induce a las enzimas hepáticas oxidativas, por lo que no hay evidencia de su metabolismo en equinos. Se elimina por vía renal, con vida media de eliminación de 3.4 a 7.7 horas. |
Dosis
| Dosis | Equivalencia y frecuencia |
| 5 a 20 mg/kg de peso corporal | 1 mL por cada 16.5 a 66 kg de peso corporal, o de 7.5 a 30 mL por cada 500 kg, cada 8, 12 o 24 horas. Vía oral. |
La dosis y los días de tratamiento dependen de la severidad de la enfermedad y del criterio del Médico Veterinario.
Interacciones farmacológicas
•Los antiácidos orales disminuyen la biodisponibilidad de la gabapentina en un 20%. Si fuera necesaria su administración, deberán separarse por un intervalo de al menos dos horas.
•La administración de opioides potencializa los efectos de la gabapentina, por lo que se recomienda utilizar la dosis mínima recomendada. La morfina puede aumentar sus niveles plasmáticos.
Efectos adversos y sobredosis
•A dosis recomendadas no se presentan efectos adversos importantes ni efectos toxicológicos específicos en equinos. No se ha identificado la dosis letal.
•Se ha reportado una sobredosis de hasta 59 g, equivalente a tres veces la dosis máxima recomendada, con signos leves y reversibles: ataxia, ptosis, somnolencia, letargia, diarrea leve, hipoactividad o excitación.
•Tratamiento: suspender la administración. La neutralización del activo se realiza con carbón activado si la ingesta es menor a 2 horas. No hay antídoto contra la gabapentina.
Contraindicaciones, precauciones y advertencias
•Contraindicado en caso de hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes.
•Antes de descontinuar su uso se tiene que disminuir la dosis de forma paulatina, entre un 20% y 50%, en los siguientes tres a cinco días antes de terminar el tratamiento. Si el tratamiento se detiene de manera repentina puede generar signos de dependencia como ansiedad e irritabilidad, y convulsiones.
•La eficacia clínica debe ser monitoreada y la dosis reajustada dependiendo de la respuesta del paciente.
•El uso en pacientes con insuficiencia renal deberá ser supervisado por el Médico Veterinario.
•Se recomienda no utilizar en periodo de gestación. Puede ser excretada por la glándula mamaria, por lo que se debe tener precaución en el periodo de lactancia.
•Prohibido su uso en equinos destinados para el consumo humano.
•No administrar en animales alérgicos a los componentes de la fórmula. No se deje al alcance de los niños y animales domésticos.
•Almacenar a no más de 30 °C, en lugar seco, fresco y protegido de la luz. Exclusivamente para uso veterinario.
Su venta requiere receta médica cuantificada. Para uso exclusivo del Médico Veterinario. Información tomada de la ficha técnica del fabricante. Registro Q-7692-305. Fabricado por Alpha Chem. SKU NUTRIFASA 23461.
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