DOMOSO (DMSO) PURE LIQUID 99% (VALHOMA)
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Descripción
Descripción
DOMOSO DMSO Pure Liquid 99% es un producto de origen veterinario cuyo principio activo, el dimetilsulfoxido (DMSO), fue sintetizado por primera vez en 1866 por el quimico ruso Alexander Zaytsev y reconocido como agente terapeutico a partir de la decada de 1960 cuando el Dr. Stanley Jacob, de la Universidad de Oregon, descubrio su capacidad de penetrar membranas biologicas sin danaras y transportar otros compuestos dentro del sistema biologico. El DMSO es un subproducto liquido incoloro obtenido del procesamiento de la pulpa de madera (lignina), derivado de la oxidacion del sulfuro de dimetilo, proceso industrial ampliamente establecido en la industria papelera de America del Norte. Su formulacion al 99% de pureza garantiza una potencia maxima como vehiculo solvatante, antiinflamatorio y captador de radicales libres. La marca DOMOSO fue comercializada originalmente por Syntex Animal Health, compania adquirida posteriormente por Fort Dodge Animal Health; hoy el principio activo se encuentra disponible bajo diversas marcas de uso veterinario. El producto esta aprobado por la FDA para uso en perros y equinos en el tratamiento de inflamacion aguda secundaria a traumatismos, y es ampliamente empleado en medicina veterinaria equina por su eficacia antiinflamatoria, analgesica topica y como potenciador de la absorcion percutanea de otros farmacos. Su toxicidad sistemica es considerada baja dentro de las dosis terapeuticas establecidas, siendo su principal valor clinico la combinacion unica de penetracion rapida, efecto antioxidante y versatilidad como vehiculo farmacologico.
Formula
| Ingrediente | Concentracion | Funcion |
|---|---|---|
| Dimetilsulfoxido (DMSO) — (CH₃)₂SO | 99% v/v | Principio activo: antiinflamatorio, captador de radicales libres, vehiculo de penetracion transcutanea, analgesico topico, agente osmotico |
| Agua purificada (trazas de humedad residual) | Hasta 1% v/v | Excipiente complementario; el DMSO es higroscopico y absorbe humedad del ambiente de forma natural |
El producto no contiene aditivos, conservadores, colorantes ni sustancias auxiliares adicionales. Formula de componente unico de alta pureza.
Mecanismo de Accion
| Componente / Propiedad | Mecanismo Molecular y Farmacologico |
|---|---|
| Captacion de radicales libres | El DMSO se une directamente al radical hidroxilo (OH•) y su metabolito dimetilsulfuro (DMS) neutraliza el radical oxigeno libre, interrumpiendo la cascada oxidativa inflamatoria que dana el tejido sano. Este efecto antioxidante es responsable en parte de sus propiedades antiinflamatorias, crioprotectoras y antiisquemicas. |
| Estabilizacion de membrana celular | Produce estabilizacion de la membrana en polimorfonucleares y celulas cebadas (mastocitos) del tejido conjuntivo, con reduccion consecuente en la produccion de prostaglandinas (PGF2α, PGE2, PGH2, PGG2) y tromboxanos, mediadores clave de la genesis del foco inflamatorio. |
| Penetracion transcutanea y vehiculo farmacologico | El DMSO es una molecula bipolar (soluble tanto en agua como en lipidos) con estructura piramidal CH₃-SO-CH₃ que le permite atravesar todas las membranas biologicas, incluida la barrera hematoencefalica, sin causar dano estructural. Penetra la piel rapidamente tras la aplicacion topica, alcanzando concentraciones detectables en sangre y tejidos en aproximadamente 20-30 minutos. Actua como potente vehiculo de antibioticos, corticoesteroides, antimicoticos y otros farmacos aumentando su biodisponibilidad tisular. |
| Efecto diuretico osmotico | Estimula la depuracion de agua a nivel renal favoreciendo la disminucion de edemas de cualquier origen. En edemas del sistema nervioso central es considerado mas efectivo que la furosemida y otros diureticos de asa. |
| Inhibicion de la migracion leucocitaria | Inhibe el influjo de celulas polimorfonucleares y monocitos hacia los sitios de inflamacion, reduciendo la respuesta inflamatoria local y la produccion de mediadores proinflamatorios como IL-1β, IL-6 y TNF-α. |
| Vasodilatacion y proteccion endotelial | Posee propiedades vasodilatadoras y protege los endotelios vasculares mediante la depuracion de radicales libres. Disminuye la agregacion plaquetaria y la formacion de trombos, siendo indicado en casos de isquemia intestinal como obstrucciones o torsiones. |
| Bloqueo nervioso analgesico | Interrumpe la conduccion del estimulo doloroso a traves de las fibras C nerviosas no mielinizadas, produciendo analgesia local. Ademas actua como relajante del musculo esqueletico aproximadamente una hora despues de la aplicacion topica. |
| Crioproteccion y accion antimicrobiana | Protege el tejido congelado actuando como crioprotector biologico. A concentracion del 80% muestra accion bacteriostatica, fungistatica y antiviral (inactiva virus ARN y ADN, incluyendo Influenza A, enfermedad de Newcastle). Favorece ademas el desprendimiento de tejido necrotico y el desarrollo de tejido de granulacion. |
Indicaciones Clinicas
| Indicacion | Descripcion Clinica |
|---|---|
| Inflamacion aguda postraumatica | Indicado para reducir el edema, el dolor y la inflamacion secundarios a traumatismos musculoesqueleticos, golpes, contusiones y lesiones de tejidos blandos en equinos y caninos. Uso aprobado por FDA para esta indicacion. |
| Artritis y trastornos articulares | Reduce el dolor artritico, la sinovitis y el edema articular en caballos y perros con osteoartritis o artritis septica. Aplicacion topica sobre la region afectada o en lavados intraarticulares bajo supervision veterinaria. |
| Lesiones de tendones y ligamentos | Uso frecuente en equinos con tendinitis del flexor digital superficial y profundo, desmitis del ligamento suspensor y periostitis. Reduce la inflamacion aguda peritendinosa y facilita la recuperacion funcional del tejido conectivo. |
| Edema cerebral y trauma medular | Administrado por via intravenosa (diluido) en equinos y caninos para el manejo del edema cerebral postraumatico y como neuroprotector en trauma medular agudo. Su accion osmotica y antioxidante lo posiciona como primera linea en neurologia de urgencias equina. |
| Isquemia intestinal y colico equino | En colico equino con compromiso vascular, el DMSO IV reduce el dano por reperfusion, protege el endotelio intestinal, inhibe la agregacion plaquetaria y disminuye la respuesta inflamatoria sistemica secundaria a endotoxemia. |
| Laminitis equina (fase aguda) | Se emplea topicamente en la corona del casco y en la region podal para reducir la vasoconstricion, el edema laminar y el dolor asociado a la laminitis en su fase aguda, complementando el tratamiento sistemico. |
| Vehiculo para coadministracion de farmacos | Se mezcla con corticoesteroides (dexametasona, betametasona), antibioticos (penicilina, enrofloxacina), antimicoticos o antiparasitarios para potenciar su penetracion percutanea, especialmente en lesiones dermatologicas profundas, otopatias cronicas y procesos infecciosos de dificil acceso. |
| Dermatologia veterinaria | Empleado en el manejo topico de dermatitis seborreica, acantosis nigricans, granulomas lineales felinos (uso extralabel), heridas con tejido necrotico y lesiones por quemaduras. Favorece la desbridacion enzimatica y la neoformacion de tejido de granulacion. |
| Endotoxemia y shock | Como adyuvante en el manejo de endotoxemia equina (Gram negativa) y sepsis, el DMSO IV reduce la peroxidacion lipidica, inhibe la activacion del complemento y modula la respuesta inflamatoria sistemica, siendo empleado a dosis de 1 g/kg diluido en solucion glucosada o salina. |
Dosis por Especie y Via de Administracion
| Especie | Indicacion / Via | Dosis y Frecuencia | Observaciones |
|---|---|---|---|
| Equinos | Topica: inflamacion musculoesqueletica, tendinitis, artritis, laminitis | Aplicar 90 mL (cantidad suficiente para cubrir el area afectada) de DMSO puro o diluido al 50-90% en agua destilada, 1-2 veces al dia durante 5-7 dias consecutivos. No superar 14 dias sin reevaluacion. | Aplicar con guantes de nitrilo o latex grueso. Rasurar la zona. Evitar vendaje oclusivo. Dosis FDA aprobada: hasta 1 g/kg topico c/24 h. |
| Equinos | Intravenosa: edema cerebral, trauma medular, endotoxemia, colico con isquemia | 0.5 a 1 g/kg IV, diluido al 10-20% en solucion salina 0.9% o dextrosa 5%, administrado en infusion lenta durante 30-60 minutos, 1 vez al dia. En edema cerebral: 1 g/kg IV cada 12-24 h hasta estabilizacion. | No administrar IV sin diluir. Concentraciones superiores al 20% IV pueden causar hemolisis. Monitorear diuresis y signos neurologicos durante la infusion. |
| Caninos | Topica: inflamacion postraumatica, artritis, lesiones de tejidos blandos | Aplicar DMSO puro o diluido al 50-70% en el area afectada, en cantidad de 1-2 mL por zona, 2-3 veces al dia. Uso aprobado por FDA. Duracion recomendada: no mas de 14 dias consecutivos sin evaluacion clinica. | Aplicar con guantes. No aplicar en mucosas ni cerca de ojos. Evitar que el animal lama la zona inmediatamente tras la aplicacion. |
| Caninos | Intravenosa: edema cerebral postraumatico, trauma medular agudo | 0.5 a 1 g/kg IV, diluido al 10% en solucion salina 0.9%, en infusion lenta de 30-45 minutos, 1-2 veces al dia. Uso extralabel; bajo supervision veterinaria estricta. | Controlar hemograma a las 48-72 h. Puede producir hemolisis si se administra sin diluir o a concentraciones elevadas. Asociar a manitol solo bajo criterio clinico. |
| Felinos | Topica: uso extralabel (granuloma lineal, dermatitis, heridas) | Diluir al 30-50% en agua destilada. Aplicar cantidades minimas (0.5-1 mL) sobre la zona 1-2 veces al dia. Duracion maxima 7 dias; reevaluar respuesta cutanea antes de continuar. | Los felinos son mas sensibles a la irritacion cutanea. Evitar el uso IV en gatos por mayor riesgo de hemolisis. No aplicar en cara ni periocular. Uso exclusivamente bajo prescripcion veterinaria. |
| Bovinos | Topica: uso extralabel (mastitis subclinica, periartritis, edema mamario) | Aplicar DMSO diluido al 50-70% sobre la zona afectada (cuartos mamarios, articulaciones, corona podal), 10-20 mL por sesion, 1-2 veces al dia durante 3-5 dias. | Considerar periodo de retiro para leche y carne: se recomienda minimo 5-7 dias tras la ultima aplicacion topica, aunque no existe periodo de retiro oficial establecido para bovinos. Uso bajo criterio veterinario. |
| Sistema / Organo | Efecto Adverso Descrito | Frecuencia / Severidad |
|---|---|---|
| Piel y mucosas | Eritema, prurito, sensacion de ardor transitorio, descamacion y vesiculacion en piel tras aplicacion topica prolongada o a alta concentracion. Dermatitis de contacto leve a moderada. | Frecuente; generalmente leve y autolimitado. Reducir concentracion al 50-70% si persiste. |
| Olfatorio / Aliento | Olor caracteristico a ajo o mariscos en el aliento y orina del animal tratado (y del operador) por exhalacion del metabolito dimetilsulfuro (DMS). Aparece entre 20-45 minutos postapplicacion. | Muy frecuente; inofensivo, desaparece con la suspension del tratamiento. |
| Hematologico | Hemolisis eritrocitaria con hemoglobinuria cuando se administra IV a concentraciones superiores al 20% o en bolo rapido. Anemia hemolitica aguda en sobredosis. | Poco frecuente si se respetan diluciones correctas; grave si se administra sin diluir IV. |
| Ocular | A dosis altas o uso cronico en modelos animales se ha reportado cambios en el indice de refraccion del cristalino (opacidad lenticular). No documentado de forma concluyente en uso clinico veterinario a dosis terapeuticas estandar. | Raro; relevante solo en tratamientos de muy larga duracion. Evitar aplicacion periocular directa. |
| Renal | Diuresis aumentada por accion osmotica. En pacientes con insuficiencia renal preexistente puede haber agravamiento de la funcion renal por cambios en la perfusion tubular. Monitorear creatinina y BUN en tratamientos prolongados. | Poco frecuente a dosis terapeuticas; precaucion en pacientes nefropatas. |
| Neurologico / Cardiovascular | Infusion IV rapida puede producir sedacion transitoria, bradicardia leve, broncoespasmo y en casos excepcionales colapso cardiovascular. Administrar siempre en infusion lenta. | Raro si se respeta la velocidad de infusion; grave si se administra en bolo rapido IV. |
| Farmaco / Sustancia | Tipo de Interaccion |
|---|---|
| Corticoesteroides topicos (dexametasona, betametasona, fluocinolona) | Sinergia buscada clinicamente: el DMSO potencia significativamente la absorcion percutanea del esteroide. Reducir la dosis del corticoesteroide al combinarlo para evitar efectos sistemicos no deseados (supresion adrenal, hiperglucemia). |
| Antibioticos topicos (penicilina, ampicilina, enrofloxacina, gentamicina) | El DMSO aumenta la penetracion tisular de los antibioticos; puede elevar sus concentraciones sanguineas y tisulares hasta 3-5 veces. Riesgo de toxicidad del antibiotico a dosis estandar; ajustar segun respuesta clinica. |
| Insulina | Potencia la absorcion de insulina topica o subcutanea. Puede provocar hipoglucemia si se aplica DMSO en zonas de administracion de insulina. |
| AINEs sistemicos (fenilbutazona, flunixin meglumina, meloxicam) | Uso concomitante puede incrementar el riesgo de efectos adversos gastrointestinales y renales por potenciacion de la inhibicion de prostaglandinas a nivel sistemico. Monitorear funcion renal y mucosas gastrointestinales. |
| Organofosforados y pesticidas | El DMSO puede facilitar la absorcion cutanea de pesticidas organofosforados y otras sustancias toxicas presentes en la piel del animal o del operador. Lavar minuciosamente la piel del animal antes de aplicar DMSO. |
| Sulfonamidas | Potencia la absorcion sistemica de sulfonamidas aplicadas topicamente; puede incrementar toxicidad hematologica. Uso combinado bajo estrecha supervision clinica. |
| Alcohol etilico (etanol) | No mezclar directamente; el DMSO puede potenciar los efectos del etanol a nivel del sistema nervioso central si ambos se absorben simultaneamente. Evitar desinfeccion de la zona con alcohol antes de la aplicacion de DMSO hasta que el alcohol se evapore completamente. |
- No utilizar en hembras gestantes: el DMSO atraviesa la barrera placentaria y puede ejercer efectos teratogenicos en desarrollo embrionario temprano. Se han reportado alteraciones en modelos experimentales de roedores a dosis altas.
- No aplicar sobre piel danadada, ulcerada, infectada activamente o contaminada con sustancias quimicas, pesticidas o productos de limpieza sin haber eliminado completamente dichas sustancias primero; el DMSO actuaria como vehiculo no deseado de compuestos toxicos.
- No administrar IV sin diluir ni en bolo rapido: concentraciones superiores al 20% IV causan hemolisis eritrocitaria aguda con hemoglobinuria y potencial dano renal.
- No usar en animales con insuficiencia renal o hepatica grave sin monitorizacion estrecha, dado que el metabolismo y la eliminacion del DMSO y su metabolito DMS pueden verse comprometidos.
- No aplicar en ojos ni en mucosas orales, nasales o genitales con DMSO puro al 99%; diluir adecuadamente para uso periocular o en mucosas bajo prescripcion especifica.
- Advertencia para el operador: el DMSO penetra a traves de la piel humana con la misma rapidez que en animales. Cualquier farmaco disuelto en DMSO se absorbe de igual forma a traves de la piel del operador. Usar siempre guantes de nitrilo o latex (no PVC, ya que el DMSO puede atravesar este material) y evitar el contacto directo. Ante exposicion accidental, lavar con agua abundante de inmediato.
- No mezclar con sustancias desconocidas o sin verificar compatibilidad quimica previa; el DMSO puede actuar como vehiculo para sustancias potencialmente toxicas.
- Uso en felinos: mayor sensibilidad a la irritacion cutanea y menor tolerancia sistemica. Evitar uso IV en gatos. Limitar la duracion del tratamiento y la concentracion empleada.
- Periodo de retiro en bovinos: no existe periodo de retiro oficial establecido. Por precaucion, suspender el uso al menos 7 dias antes del sacrificio o de la recoleccion de leche para consumo humano.
Almacenamiento y Estabilidad
| Parametro | Especificacion |
|---|---|
| Temperatura de almacenamiento | Almacenar entre 15 °C y 30 °C (temperatura ambiente controlada). Nota importante: el DMSO solidifica (cristaliza) a temperaturas inferiores a 18.4 °C, transformandose en una masa solida o semisólida blanquecina. Esta solidificacion no altera la calidad ni la eficacia del producto; basta con calentar el recipiente a temperatura ambiente o en bano maria suave (menos de 40 °C) para que vuelva a su estado liquido. |
| Luz y humedad | Conservar en recipiente hermetically cerrado, protegido de la luz solar directa y de fuentes de calor intenso. El DMSO es fuertemente higroscopico; una vez abierto el frasco, cerrar inmediatamente despues de cada uso para evitar la absorcion de humedad ambiental que puede diluir el producto. |
| Envase | Mantener en su envase original de plastico de alta densidad (HDPE) o vidrio borosilicato. No almacenar en recipientes de PVC, poliestireno, caucho natural o latex, ya que el DMSO disuelve o penetra estos materiales, contaminandose con sus componentes. El envase de polipropileno es el plastico mas compatible. |
| Estabilidad fisicoquimica | Estable bajo condiciones normales de almacenamiento por el periodo indicado en el envase (generalmente 2-3 anos desde la fecha de fabricacion). No presenta degradacion quimica significativa a temperatura ambiente. Evitar exponer a fuego abierto o chispas: el DMSO es inflamable con punto de inflamacion de 95 °C. |
| Instrucciones post-apertura | Una vez abierto, utilizar preferentemente dentro de los 12 meses. Verificar que el producto permanezca incoloro o ligeramente amarillo palido. Un color amarillo intenso, pardo o la presencia de particulas suspendidas pueden indicar contaminacion o degradacion; desechar en ese caso. No mezclar con residuos de otros productos en el frasco original. |
| Ubicacion | Mantener fuera del alcance de ninos y de animales no supervisados. No almacenar junto a alimentos, bebidas ni medicamentos de uso humano. Conservar en area ventilada dado el olor caracteristico del producto. |
Farmacocinetica
| Parametro | Dato |
|---|---|
| Absorcion topica | Rapida y completa tras aplicacion cutanea; detectable en plasma entre 20-30 minutos postapplicacion. La velocidad de absorcion depende del area de aplicacion, la integridad de la piel y la concentracion empleada. La piel danadada aumenta significativamente la velocidad de absorcion. |
| Distribucion | Se distribuye ampliamente en todos los tejidos y fluidos corporales, incluyendo liquido cefalorraquideo (LCR), humor acuoso, sinovia articular, leche y placenta. Volumen de distribucion elevado. No se une significativamente a proteinas plasmaticas. |
| Metabolismo | Se metaboliza principalmente a dimetilsulfuro (DMS, responsable del olor a ajo en el aliento) y a dimetilsulfona (DMSO₂, metabolito inactivo que se elimina por orina). Ambos metabolitos son biologicamente inactivos a las concentraciones generadas por dosis terapeuticas. |
| Eliminacion | El DMSO se elimina principalmente por via renal (como DMSO₂), y el DMS por via pulmonar (exhalacion). La vida media de eliminacion es variable (6-14 horas en equinos tras administracion IV a 1 g/kg). Trazas detectables en orina hasta 120-144 horas postdosis en equinos. |
| Relevancia en deporte equino | El DMSO y la DMSO₂ son sustancias detectables en controles antidoping equinos. La administracion de DMSO puede enmascarar la presencia de otras sustancias prohibidas por actuar como vehiculo de absorcion. Consultar los reglamentos de la federacion ecuestre correspondiente antes de su uso en competicion. |
472 Reseñas

















































































































































































