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BROMUCOL 100 ML
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BROMUCOL 100 ML
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Descripción
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BROMUCOL — Clorhidrato de Bromhexina 3 mg/mL — Mucolítico y Expectorante Veterinario
FABRICANTE: LAPISA, S.A. de C.V. |
REGISTRO: Ver etiqueta del producto |
FORMA FARMACÉUTICA: Solución Inyectable |
CONCENTRACIÓN: 3 mg de Clorhidrato de Bromhexina por mL |
ESPECIES: Bovinos, Equinos, Porcinos, Ovinos, Caninos, Felinos
Bromucol® es una solución inyectable mucolítica y expectorante fabricada por LAPISA, S.A. de C.V., empresa multilatina de origen 100% mexicano fundada en 1977 en La Piedad, Michoacán, una de las zonas pecuarias más importantes de México, con más de 47 años de trayectoria en el sector de salud animal. El principio activo, el clorhidrato de bromhexina, es un derivado sintético de la vasicina, alcaloide extraído de las hojas de Adhatoda vasica (Justicia adhatoda), planta originaria de Asia con uso etnobotánico milenario en el tratamiento de afecciones respiratorias; la molécula fue desarrollada por Boehringer Ingelheim a finales de la década de 1950, patentada en 1961 e introducida al mercado en 1963. En medicina veterinaria actúa como mucolítico secretolítico que reduce la viscosidad del moco bronquial, facilita su expulsión mediante el transporte mucociliar y potencia la penetración de antibióticos concurrentes en las secreciones bronquiales. Está indicado como coadyuvante en el tratamiento de afecciones del tracto respiratorio que cursan con hipersecreción de moco o aumento de su viscosidad, tanto en especies productivas como de compañía. La vía parenteral permite una distribución sistémica rápida con acumulación preferente a nivel pulmonar, lo que optimiza la acción local sobre el epitelio respiratorio.
Formula por mL de Solución
| Ingrediente | Concentración | Función |
|---|---|---|
| Clorhidrato de Bromhexina | 3 mg | Principio activo mucolítico y expectorante |
| Vehículo acuoso estéril (agua para inyección, excipientes) | c.b.p. 1 mL | Soporte de formulación inyectable, solubilización y estabilización del principio activo |
Mecanismo de Acción
| Componente / Efecto | Mecanismo Molecular |
|---|---|
| Acción mucolítica directa | La bromhexina activa la actividad lisosomal en las células secretoras de las glándulas submucosas bronquiales, liberando enzimas hidrolíticas que despolimerizan las fibras de mucopolisacáridos ácidos (glucoproteínas ácidas) que confieren viscosidad al moco, resultando en moco más fluido y menos viscoso. (PubMed PMID 6887650) |
| Acción secretagoga bifásica | Ejerce una acción secretagoga directa sobre las glándulas submucosas en dos fases: la primera mediada por reflejo vagal probablemente a través de irritación gastrointestinal, y la segunda por acción directa sobre las glándulas, aumentando la producción de moco seroso de baja viscosidad. (PubMed PMID 6503040) |
| Efecto secretolítico y secretomotor | Incrementa la proporción de secreción bronquial serosa (acuosa) frente a la mucoide. Activa el epitelio ciliado mejorando el aclaramiento mucociliar (clearance), lo que facilita el transporte y expulsión del moco hacia las vías aéreas superiores. |
| Estimulación de surfactante alveolar | Influye en el metabolismo de los neumocitos tipo II, incrementando la síntesis y secreción de fosfatidilcolina disaturada (surfactante pulmonar) hacia el espacio alveolar, lo que contribuye a la estabilización alveolar y mejora de la mecánica respiratoria. |
| Potenciación de antibióticos | Al despolimerizar los mucopolisacáridos de la secreción bronquial e incrementar la permeabilidad de la barrera alveolo-capilar, la bromhexina eleva significativamente las concentraciones de antibióticos (amoxicilina, eritromicina, oxitetraciclina) en el moco bronquial, mejorando la eficacia del tratamiento antimicrobiano concomitante. (PubMed PMID 4066084) |
| Farmacocinética | Se une a proteínas plasmáticas en un 95–99%; presenta alto volumen de distribución con acumulación preferente a nivel pulmonar. Vida media inicial: ~1 hora; vida media terminal: 13–40 horas. Eliminación renal predominante como metabolitos; niveles estables en plasma a partir del tercer día de tratamiento. (PLM Veterinario) |
Indicaciones Clínicas
| Indicación | Descripción |
|---|---|
| Bronconeumonía aguda y crónica | Coadyuvante en el tratamiento de bronconeumonías con hipersecreción de moco y aumento de viscosidad, facilitando el drenaje bronquial y potenciando la acción de antibióticos concurrentes. |
| Bronquitis aguda y crónica | Indicado en procesos inflamatorios del árbol bronquial que cursan con secreciones espesas y tos productiva, reduciendo la viscosidad del moco y mejorando su expulsión. |
| Neumonía crónica | Apoyo en procesos neumónicos con retención de secreciones, favoreciendo el aclaramiento mucociliar y la ventilación alveolar. |
| Faringitis, laringitis y traqueítis | Tratamiento sintomático de las inflamaciones del tracto respiratorio superior e inferior con producción excesiva de moco. |
| Sinusitis | Fluidificación de secreciones nasales y sinusales espesas para facilitar su drenaje y aliviar la obstrucción. |
| Tos y catarro respiratorio | Indicado en procesos simples de tos productiva y cuadros catarrales con secreciones mucosas aumentadas. |
| Aspiración de líquido amniótico (neonatos) | Coadyuvante en becerros recién nacidos y lechones con aspiración de líquido amniótico, para facilitar el aclaramiento de las vías aéreas. |
| Enfermedad respiratoria bacteriana porcina | En combinación con antibióticos (ej. Minoxel), para el tratamiento y control de neumonía bacteriana porcina asociada a Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella multocida, Salmonella choleraesuis y Streptococcus suis. |
Dosis Orientativas
| Especie | Dosis | Observaciones |
|---|---|---|
| Bovinos adultos | 0.5 mg/kg peso vivo (1 mL por cada 6 kg) Dosis total orientativa: 25–30 mL |
Duración: 5 días. Tiempo de retiro carne y leche: 3 días después del último tratamiento. |
| Becerros | 0.5 mg/kg peso vivo (1 mL por cada 6 kg) Dosis total orientativa: 8–20 mL |
Duración: 5–7 días. Útil en aspiración de líquido amniótico en neonatos. |
| Equinos adultos | 0.5 mg/kg peso vivo (1 mL por cada 6 kg) Dosis total orientativa: 25–30 mL |
Duración: 5 días. No administrar en equinos destinados a consumo humano. |
| Potrillos | 0.5 mg/kg peso vivo (1 mL por cada 6 kg) Dosis total orientativa: 8–20 mL |
Duración: 5–7 días según respuesta clínica. |
| Porcinos | 0.5 mg/kg peso vivo (1 mL por cada 6 kg) Dosis total orientativa: 5–15 mL |
Duración: 5 días. Tiempo de retiro carne: 24 horas después del último tratamiento. |
| Lechones | 0.5 mg/kg peso vivo (1 mL por cada 6 kg) Dosis total orientativa: 2–3 mL |
Útil en aspiración de líquido amniótico neonatal. Duración: 5 días. |
| Ovinos | 0.5 mg/kg peso vivo (1 mL por cada 6 kg) Dosis total orientativa: 5–10 mL |
Duración: 5–7 días. Consultar al médico veterinario según el peso corporal exacto. |
| Caninos | 0.2 mg/kg peso vivo (1 mL por cada 15 kg) Dosis orientativa: 2–5 mL |
Duración: 5–7 días. Ajustar dosis según peso exacto. Supervisión veterinaria obligatoria. |
| Felinos | 0.2 mg/kg peso vivo (1 mL por cada 15 kg) Dosis orientativa: 1–2 mL |
Duración: 5–7 días. Administrar con precaución; supervisión estricta del médico veterinario. |
Vía de administración: Intramuscular (IM) e intravenosa lenta (IV). La vía intravenosa debe aplicarse lentamente para evitar reacciones adversas sistémicas. Las dosis expresadas en mL corresponden a la solución de 3 mg/mL (Bromucol®). La dosis orientativa general es de 0.5 mg de Clorhidrato de Bromhexina por kg de peso corporal para especies mayores y porcinos, equivalente a 1 mL por cada 6 kg de peso corporal; y 0.2 mg/kg para caninos y felinos, equivalente a 1 mL por cada 15 kg de peso corporal. Consulte siempre al médico veterinario para determinar la dosis exacta según el paciente.
PRECAUCIONES, EFECTOS ADVERSOS E INTERACCIONES
Precauciones generales
- La bromhexina atraviesa la barrera placentaria. Aunque los estudios en animales no indican efectos directos sobre el desarrollo fetal, la relación riesgo-beneficio debe ser evaluada cuidadosamente por el médico veterinario antes de administrar en hembras gestantes o en lactación.
- Usar con precaución en pacientes con antecedentes de úlcera gástrica o gastritis, ya que puede deteriorar la barrera mucosa gástrica y favorecer la reactivación de úlceras pépticas.
- En pacientes con insuficiencia hepática o renal, la eliminación de metabolitos puede estar reducida; ajustar dosis y duración del tratamiento bajo criterio veterinario.
- En procesos respiratorios con exudado purulento abundante y alto contenido de ADN libre (pus), la acción mucolítica de la bromhexina puede verse limitada, ya que el fármaco no actúa sobre las fibras de ADN que contribuyen a la viscosidad del material purulento.
- No administrar en equinos destinados a consumo humano. Respetar tiempos de retiro: carne y leche de bovinos, 3 días; carne de porcinos, 24 horas después del último tratamiento.
- La inyección intravenosa debe realizarse lentamente para evitar reacciones sistémicas por administración rápida.
- Producto de uso exclusivo veterinario. Mantener fuera del alcance de niños.
Efectos adversos
- Gastrointestinales: Pueden presentarse ocasionalmente náuseas, vómito, diarrea e intolerancia gástrica, especialmente a dosis elevadas o por vía oral. Pueden minimizarse administrando el fármaco con alimento.
- Reacciones de hipersensibilidad: En casos raros pueden observarse reacciones alérgicas (erupciones cutáneas, urticaria, angioedema). Contraindicado en animales con hipersensibilidad conocida al clorhidrato de bromhexina.
- Mareo y diaforesis: Se han reportado ocasionalmente vértigo y sudoración como efectos adversos sistémicos leves, especialmente por vía intravenosa.
- Reacciones locales: Puede presentarse ligero dolor o inflamación en el sitio de inyección intramuscular, por lo que se recomienda rotar los puntos de aplicación.
- Los efectos adversos graves son poco frecuentes a dosis terapéuticas correctamente indicadas.
Interacciones medicamentosas
- Sinergia con antibióticos (interacción beneficiosa): La bromhexina potencia la penetración y concentración de antibióticos en las secreciones bronquiales, incluyendo amoxicilina, eritromicina, oxitetraciclina y cefuroxima. Esta interacción es farmacológicamente favorable y es la base del uso combinado del fármaco con agentes antimicrobianos en infecciones respiratorias bacterianas.
- AINEs: La administración simultánea con antiinflamatorios no esteroideos puede incrementar el riesgo de irritación y daño de la mucosa gastrointestinal.
- Depresores del SNC / alcohol: Se recomienda precaución al administrar conjuntamente con sedantes u otros depresores del sistema nervioso central, dado que la bromhexina puede potenciar sus efectos.
- Sin interferencia farmacocinética relevante: La farmacocinética de la bromhexina no se ve afectada de forma significativa por la coadministración de ampicilina u oxitetraciclina.
Almacenamiento y Conservación
| Condición | Especificación |
|---|---|
| Temperatura de almacenamiento | Conservar en lugar fresco y seco, a temperatura ambiente controlada (no mayor a 25°C). Evitar exposición a calor excesivo. |
| Protección lumínica | Proteger de la luz solar directa y de fuentes de luz UV. Mantener el envase en su caja o empaque original. |
| Humedad | Almacenar en lugar seco. Evitar ambientes con alta humedad relativa que puedan comprometer la integridad del frasco o del sello. |
| Producto reconstituido / mezcla | Una vez reconstituido en mezcla con antibióticos (ej. combinación con Minoxel), almacenar en refrigeración (2–8°C) y usar en un plazo no mayor a 7 días. |
| Acceso y seguridad | Mantener fuera del alcance de niños y animales domésticos. Producto de uso exclusivo en medicina veterinaria, para uso del Médico Veterinario Zootecnista. |
| Integridad del envase | No utilizar si el frasco presenta daños, turbidez inusual, cambio de color o partículas en suspensión. Verificar fecha de caducidad antes de cada uso. |
SKU NUTRIFASA: 22087 | Categoria: Clinico No-Rx | Fabricante: LAPISA, S.A. de C.V., Carr. La Piedad-Guadalajara Km 5.5, Col. Camelinas, C.P. 59375, La Piedad, Michoacan, Mexico. www.lapisa.com
Informacion elaborada con fines tecnicos y educativos para profesionales del area veterinaria. Las dosis indicadas son orientativas y estan basadas en las fichas tecnicas del fabricante (LAPISA), el PLM Veterinario Mexico (diccionarioveterinarioplm.com.mx) y literatura cientifica indexada (PubMed). Consulte siempre al Medico Veterinario Zootecnista antes de administrar cualquier farmaco. NUTRIFASA.COM — Monterrey, Mexico.
Informacion elaborada con fines tecnicos y educativos para profesionales del area veterinaria. Las dosis indicadas son orientativas y estan basadas en las fichas tecnicas del fabricante (LAPISA), el PLM Veterinario Mexico (diccionarioveterinarioplm.com.mx) y literatura cientifica indexada (PubMed). Consulte siempre al Medico Veterinario Zootecnista antes de administrar cualquier farmaco. NUTRIFASA.COM — Monterrey, Mexico.
465 Reseñas
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