BURSOL 50 ML
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Descripción
Descripción
Bursol es una solucion inyectable esteril de uso exclusivamente veterinario fabricada por Dechra-Brovel, S.A. de C.V., empresa mexicana con mas de 70 anos de trayectoria en la produccion y distribucion de farmaceuticos veterinarios para el sector pecuario y de pequenas especies, actualmente integrada a la red internacional Dechra — compania cuyas raices se remontan a 1819 bajo la denominacion Arnolds & Son. Su principio activo, la dexametasona 21 fosfato sodico, es un glucocorticoide sintetico fluorado de alta potencia que pertenece a la familia de los corticosteroides; posee actividad antiinflamatoria aproximadamente 20 veces superior a la de la prednisolona y 70 a 80 veces mayor que la de la hidrocortisona, con actividad mineralocorticoide practicamente nula. El mecanismo de accion central de Bursol se sustenta en la union de la dexametasona al receptor glucocorticoide citoplasmatico (GR-alfa), el cual, una vez activado, se transloca al nucleo e induce la sintesis de proteinas antiinflamatorias clave como la lipocortina-1 (Anexina A1), inhibiendo la fosfolipasa A2 y bloqueando la cascada del acido araquidonico. Esta accion bioquimica lo convierte en una herramienta terapeutica fundamental para el control de cuadros inflamatorios agudos y cronicos, respuestas alergicas, estados de choque y trastornos metabolicos en multiples especies. La dexametasona como molecula fue sintetizada por primera vez en la decada de 1950 y ha consolidado su posicion como glucocorticoide de referencia en la medicina veterinaria moderna, siendo ampliamente empleada en protocolos clinicos de bovinos de carne y leche, equinos de deporte y trabajo, porcinos, ovinos, caprinos y caninos a nivel mundial.
Formula (por mL de solucion)
| Ingrediente | Concentracion | Funcion |
|---|---|---|
| Dexametasona 21 fosfato sodico | 2.4 mg (equivalente a 2 mg de dexametasona base) | Principio activo glucocorticoide; ester soluble en agua que permite administracion parenteral rapida |
| Vehiculo (solucion tampón estéril) | c.b.p. 1 mL | Solvente acuoso que mantiene la esterilidad, la estabilidad quimica y la isotonicidad de la solucion |
Mecanismo de Accion Molecular
| Componente / Via | Mecanismo Detallado |
|---|---|
| Receptor glucocorticoide (GR-alfa) — via genomica | La dexametasona libre atraviesa la membrana celular y se une al receptor glucocorticoide intracelular alfa (GR-alfa), provocando su disociacion de la proteina de choque termico HSP90 y la consiguiente translocation al nucleo celular, donde el complejo hormona-receptor se une a elementos de respuesta glucocorticoide (GRE) en el ADN y modifica la transcripcion genica. |
| Lipocortina-1 / Anexina A1 | La activacion del GR induce la sintesis y liberacion de lipocortina-1 (Anexina A1), proteina inhibidora de la fosfolipasa A2 (PLA2). Al suprimir la PLA2, se bloquea la liberacion de acido araquidonico desde los fosfolipidos de membrana, inhibiendo la sintesis cadena abajo de prostaglandinas, leucotrienos y tromboxanos — mediadores centrales de la inflamacion. |
| Inhibicion del factor nuclear NF-kB | El complejo glucocorticoide-GR interactua directamente con los factores de transcripcion proinflamatorios NF-kB y AP-1 mediante interaccion proteina-proteina, reduciendo su capacidad de activar genes que codifican citocinas (IL-1, IL-6, TNF-alfa), quimiocinas y moleculas de adhesion leucocitaria. Ademas, la dexametasona incrementa la expresion de IkB-alfa, inhibidor endogeno de NF-kB. |
| Inhibicion de COX y metabolismo del acido araquidonico | Ademas del bloqueo de PLA2, los glucocorticoides inhiben la actividad de la ciclooxigenasa/PGE isomerasa (COX/PGE-isomerasa) en macrofagos, reduciendo hasta un 40% la conversion del acido araquidonico en prostaglandinas, complementando el efecto antiinflamatorio por via dual. |
| Estabilizacion de membrana lisosomal | La dexametasona estabiliza la membrana lisosomal de los leucocitos, evitando la liberacion de enzimas proteoliticas y mediadores quimicos almacenados en los lisosomas, lo que reduce el dano tisular local en los focos de inflamacion aguda. |
| Inmunosupresion celular y humoral | Reduce la infiltracion leucocitaria en el sitio de inflamacion, inhibe la quimiotaxis de neutrofilos y monocitos, suprime la respuesta humoral y la produccion de anticuerpos, y disminuye la actividad fagocitica. La actividad antiinflamatoria no conlleva retencion significativa de sodio ni agua, al carecer de efecto mineralocorticoide relevante. |
Indicaciones Terapeuticas
| Indicacion | Descripcion Clinica |
|---|---|
| Procesos inflamatorios musculoesqueleticos | Miositis traumatica, artritis no septica, tendinitis, tendovaginitis, sinovitis, bursitis y reumatismo. Control del dolor e inflamacion en afecciones del aparato locomotor de bovinos, equinos y caninos. |
| Reacciones alergicas y anafilacticas | Choque anafilactico, urticaria, edema alergico, prurito inespecifico, asma, dermatitis y enfermedad pulmonar obstructiva cronica (EPOC) en equinos. Tratamiento de emergencia por reacciones alergicas severas en todas las especies. |
| Edema y enfisema pulmonar | Control del edema tisular de diversa etiologia y del enfisema pulmonar en bovinos y equinos; complemento en el manejo del edema de ubre posparto en vacas. |
| Trastornos metabolicos en rumiantes | Cetosis bovina (acetonemia), tetania hipomagnesiante y paresia puerperal. Tratamiento de apoyo en intoxicaciones nutricionales y medicamentosas en bovinos, ovinos, caprinos y porcinos. |
| Emergencias criticas y choque | Choque septico, endotoxemico y traumatico en todas las especies. Trauma de medula espinal y edema cerebral en caninos. Coadyuvante en endotoxemia secundaria a dilatacion gastrica aguda o volvulo. |
| Enfermedades inmunomediadas (caninos y equinos) | Anemia hemolitica inmunomediada, trombocitopenia adquirida, artritis inmunomediada, espondilitis cervical y sindrome de disco intervertebral en perros y gatos. Coadyuvante en protocolos oncologicos (linfoma). |
| Afecciones reproductivas y productivas en rumiantes y porcinos | Mastitis (bovino), sindrome mastitis-metritis-agalactia (MMA) en cerdas. Induccion o anticipacion del parto en vacas a partir del dia 255 de gestacion (uso bajo estricta supervision veterinaria). |
Dosis Orientativas (a criterio del Medico Veterinario)
| Especie | Dosis Orientativa | Observaciones Clinicas |
|---|---|---|
| Bovinos (carne y leche) | Antiinflamatorio / alergico: 0.02–0.08 mg/kg PV (aprox. 1 mL/100 kg) Cetosis bovina: 0.02–0.04 mg/kg PV (5–10 mL/500 kg) Dosis total orientativa: 5–20 mg/animal |
Via IV o IM. Respetar tiempos de retiro en leche (consultar etiqueta). Puede inducir parto prematuro si se administra en el ultimo tercio de gestacion. Riesgo de retencion de placenta. |
| Equinos | Antiinflamatorio: 0.05–0.2 mg/kg PV (aprox. 1 mL/40 kg) Dosis total orientativa: 2.5–20 mg/animal Intraarticular: 2–10 mg por articulacion |
Via IV, IM o intraarticular. Dosis superiores a las recomendadas pueden generar somnolencia transitoria (cede en 24 h). Precaucion en razas Pony y en caballos con disfuncion de la pars intermedia hipofisaria (riesgo de laminitis). |
| Porcinos | 0.06 mg/kg PV (aprox. 1.5 mL/50 kg) Dosis total orientativa: 1–5 mg/animal |
Via IM. Util en sindrome MMA de cerdas. Precaucion en animales con desequilibrio electrolitico; puede exacerbar hipopotasemia en combinacion con diureticos. |
| Ovinos | 0.06 mg/kg PV (aprox. 1–2 mL/30–40 kg) Induccion de parto: 0.2 mg/kg PV/dia x 1–5 dias (ultima semana de gestacion) |
Via IM. La induccion de parto debe realizarse bajo supervision veterinaria estricta, con alta incidencia de retencion de placenta si se anticipa en exceso la fecha de parto. |
| Caprinos | 0.06 mg/kg PV Dosis total orientativa: 1–2 mL/animal |
Via IM. Utilizacion semejante a ovinos. Controlar signos de inmunosupresion y susceptibilidad a infecciones bacterianas secundarias durante el tratamiento. |
| Caninos | Antiinflamatorio: 0.07–0.15 mg/kg PV Inmunosupresor: 0.15–0.3 mg/kg PV Choque: hasta 5 mg/kg (dosis unica de emergencia) Edema cerebral (IM): 4 mg/kg/dia |
Via IM o IV segun urgencia. Reducir dosis gradualmente al finalizar el tratamiento para evitar insuficiencia suprarrenal por rebote. No emplear en tratamientos cronicos sin supervision estrecha. Puede provocar polidipsia, poliuria y polifagia. |
Via de administracion: Solucion inyectable para uso por via intramuscular (IM) e intravenosa (IV) como vias principales; tambien intraarticular en equinos bajo tecnica aseptica. Las concentraciones plasmaticas maximas se alcanzan en los primeros 20 minutos tras la administracion intramuscular en bovinos, equinos, porcinos y caninos. La semivida de eliminacion en equinos (IV) es de aproximadamente 3.5 horas; por via IM, la semivida aparente varia entre 1 y 20 horas segun la especie. Las dosis expresadas son orientativas y deben ser ajustadas a criterio exclusivo del Medico Veterinario segun el cuadro clinico y la severidad del caso.
Contraindicaciones absolutas
- Hipersensibilidad conocida a la dexametasona o a cualquiera de los excipientes del producto.
- Infecciones virales activas sin cobertura antibiotica concomitante.
- Ulceras gastrointestinales activas o preexistentes (riesgo de perforacion).
- Diabetes mellitus descompensada, insuficiencia renal o cardiaca grave.
- No administrar por via diferente a las indicadas en la etiqueta.
- No manipular por mujeres embarazadas; no administrar a hembras gestantes salvo indicacion veterinaria explicitamente justificada (riesgo de aborto/induccion de parto prematuro y posible efecto teratogeno en dosis altas durante el primer tercio de gestacion).
Precauciones especiales de uso
- Los corticosteroides suprimen la respuesta inmunitaria; los animales en tratamiento son mas susceptibles a infecciones bacterianas y virales secundarias, y pueden enmascarar signos clinicos de fiebre.
- Uso en animales jovenes (menores de 7 meses): los glucocorticoides ralentizan el crecimiento y afectan el metabolismo oseo; la decision debe basarse en evaluacion rigurosa de beneficio/riesgo.
- No suspender abruptamente despues de tratamientos prolongados; reducir la dosis de forma gradual para prevenir insuficiencia suprarrenal por atrofia de la corteza adrenal (supresion del eje hipotalamo-hipofisis-adrenal).
- En equinos con disfuncion de la pars intermedia hipofisaria (sindrome de Cushing equino) y en razas Pony: riesgo aumentado de laminitis; evitar su uso o emplear con extrema precaucion.
- El uso cronico puede provocar redistribucion de la grasa corporal, aumento de peso, debilidad muscular, osteoporosis y catabolismo proteico acelerado.
- No usar en combinacion con vacunas ni dentro de las dos semanas posteriores a la vacunacion (supresion de la respuesta inmunitaria vacunal).
- Respetar estrictamente los tiempos de retiro en leche y carne en animales de produccion (consultar etiqueta del producto).
Efectos adversos verificados
- Caninos: Polidipsia, poliuria, polifagia, jadeo, vomito, diarrea, inquietud, elevacion de enzimas hepaticas (ALT, FA); con uso cronico: sindrome de Cushing iatrogeno, alopecia, adelgazamiento cutaneo.
- Equinos: Somnolencia o letargo transitorio a dosis altas (se resuelve en 24 horas). Riesgo de laminitis en individuos predispuestos.
- Bovinos / Rumiantes: Caida transitoria en la produccion de leche, posible retencion de placenta tras induccion de parto, hipopotasemia en dosis repetidas.
- Todas las especies: Ulceras gastricas o complicacion de ulceras preexistentes; cicatrizacion retardada de heridas; inmunosupresion; con uso prolongado: supresion del eje hipotalamo-hipofisis-adrenal e insuficiencia suprarrenal al retirar el tratamiento bruscamente.
Interacciones farmacologicas relevantes
- AINEs (aspirina, flunixin, meloxicam, fenilbutazona): El uso concomitante incrementa significativamente el riesgo de ulceracion gastrointestinal. Evitar la combinacion o monitorear estrechamente.
- Diureticos eliminadores de potasio (furosemida, tiazidas): Riesgo aumentado de hipopotasemia grave; puede incrementar la toxicidad de glucosidos cardiacos.
- Insulina y antidiabeticos: Los glucocorticoides antagonizan los efectos hipoglucemiantes de la insulina; pueden requerirse ajustes de dosis en animales diabeticos.
- Inductores enzimaticos (fenobarbital, fenitoina, rifampicina): Reducen la eficacia de la dexametasona al aumentar su metabolismo hepatico.
- Anticolinesterasicos: El uso conjunto puede provocar mayor debilidad muscular.
- Vacunas vivas atenuadas: La inmunosupresion inducida puede reducir la respuesta vacunal o aumentar el riesgo de enfermedad por la cepa vacunal. No vacunar durante el tratamiento ni en las dos semanas posteriores.
- Ciclosporina, ketoconazol, anfotericina B: Pueden potenciar o modificar los efectos sistemicos de los glucocorticoides; monitorear cuidadosamente.
Almacenamiento y Conservacion
| Parametro | Especificacion |
|---|---|
| Temperatura de conservacion | Entre 4 °C y 25 °C (lugar fresco y seco) |
| Proteccion luminica | Proteger de la luz solar directa y de fuentes de calor artificiales |
| Periodo de validez tras apertura del envase primario | Hasta 28 dias una vez abierto el frasco, manteniendo las condiciones de asepsia y temperatura indicadas |
| Acceso | Mantener fuera del alcance de ninos y personas no autorizadas |
| Uso exclusivo | Producto de uso exclusivamente veterinario. No destinar a consumo humano bajo ninguna circunstancia. |
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