FURA-FREE GEL 1 LB
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Descripción
Descripción
Fura-Free Gel es un producto de cuidado topico desarrollado y fabricado por Finish Line Horse Products, Inc., empresa estadounidense con sede en Bensenville, Illinois, fundada en 1975 por John R. Howe con base en tradiciones botanicas equinas familiares heredadas por cuatro generaciones. El gel esta formulado como un unguento-sudorante multiproposito de uso topico que protege y alivia cortes menores, raspaduras, quemaduras superficiales y talones agrietados en equinos, sin recurrir a la nitrofurazona, compuesto nitrofuranico cuyo potencial cancerigeno —especialmente sobre tejidos mamarios y ovaricos— ha sido documentado en la literatura cientifica. Su accion antiseptica natural se sustenta en una sinergia de seis aceites esenciales botanicos —aceite de arbol de te (Melaleuca alternifolia), aceite de caléndula (Calendula officinalis), aceite de tomillo (Thymus vulgaris), aceite de mirra (Commiphora myrrha), aceite de balsamo de limon (Melissa officinalis) y aceite de germen de trigo— vehiculizados en una base de polietilenglicoles (PEG) de baja conductividad termica, la cual actua adicionalmente como excelente sudorante de patas en equinos. El cloroxylenol (PCMX), incluido en la formula como agente halogeno-fenolico, refuerza la accion bactericida de amplio espectro. La ausencia de nitrofurazona hace que el producto no requiera uso obligatorio de guantes para su aplicacion, representando una alternativa mas segura tanto para el animal como para el manejador.
FORMULA CUALITATIVA
| Ingrediente | Concentracion / Proporcion | Funcion en la Formula |
|---|---|---|
| Polietilenglicoles (PEG — mezcla de pesos moleculares) | Base vehiculo (excipiente mayoritario) | Base hidrosoluble, emoliente, humectante; vehiculo de los principios activos; confiere baja conductividad termica para funcion sudorante |
| Aceite de arbol de te (Melaleuca alternifolia) | Aceite esencial (activo principal) | Antiseptico de amplio espectro; antibacteriano, antifungico, antiinflamatorio |
| Aceite de caléndula (Calendula officinalis) | Aceite esencial / extracto floral (activo) | Cicatrizante, antiinflamatorio, estimulador de fibroplasia y angiogenesis |
| Aceite de tomillo (Thymus vulgaris) | Aceite esencial (activo) | Bactericida y antifungico (timol/carvacrol); inhibicion de rutas MAPK/NF-kB; antiinflamatorio |
| Aceite de mirra (Commiphora myrrha) | Oleorresina / aceite esencial (activo) | Antiseptico, astringente, antibacteriano, cicatrizante; accion sobre sesquiterpenos (T-cadinol) |
| Aceite de balsamo de limon (Melissa officinalis) | Aceite esencial (activo coadyuvante) | Antipruriginoso, calmante; propiedades antiviral y antibacteriana leves; mejora la tolerabilidad topica |
| Aceite de germen de trigo (Triticum aestivum) | Aceite fijo rico en vitamina E (activo coadyuvante) | Emoliente, antioxidante (tocoferoles); favorece la regeneracion y nutricion cutanea |
| Cloroxylenol (PCMX — paraclorometaxilenol) | Antiseptico halogeno-fenolico (activo) | Bactericida de amplio espectro contra gram positivos y gram negativos; ruptura de membrana celular microbiana |
| Amarillo No. 5 (tartrazina — colorante) | Excipiente colorante (trazas) | Identificacion visual del producto; sin funcion terapeutica |
MECANISMO DE ACCION POR COMPONENTE
| Componente Activo | Mecanismo Molecular y Farmacologico |
|---|---|
| Aceite de arbol de te (terpinen-4-ol) | El terpinen-4-ol, componente principal (tipicamente 30-48% del aceite), compromete la integridad de la membrana citoplasmatica bacteriana y fungica, provocando perdida de contenido citoplasmico, predisposicion a la autolisis y alteraciones morfologicas ultraestructurales documentadas por microscopia electronica (PubMed PMID: 12019108). El mecanismo resulta de interacciones aditivas complejas entre multiples componentes terpenicos, con actividad demostrada contra MRSA, Pseudomonas aeruginosa y Candida spp. |
| Aceite de tomillo (timol / carvacrol) | El timol (2-isopropil-5-metilfenol), monoterpenoide fenolico principal del aceite de Thymus vulgaris, altera la permeabilidad de la membrana celular bacteriana, interfiere con proteinas involucradas en el metabolismo energetico (incluyendo la ATP-sintasa) y modula las vias de senalizacion MAPK y NF-kB reduciendo la produccion de citocinas proinflamatorias. Presenta actividad bactericida de amplio espectro contra gram positivos y gram negativos, incluyendo cepas resistentes a multiples farmacos (Frontiers Vet Sci, 2025). |
| Aceite de caléndula (flavonoides / triterpenoides) | Los flavonoides y triterpenoides de Calendula officinalis estimulan la fibroplasia y la angiogenesis, actuando positivamente sobre las fases inflamatoria y proliferativa del proceso de cicatrizacion de heridas cutaneas. Aumentan el flujo sanguineo en la zona de la herida, suministrando oxigeno y nutrientes necesarios para la regeneracion tisular. Estudios in vivo en modelos animales evidenciaron mayor produccion de tejido de granulacion y resolucion mas rapida de la fase inflamatoria en grupos tratados con extracto (PubMed PMID: 22315631; VetSRev systematic review, 2019). |
| Aceite de mirra (sesquiterpenos: T-cadinol / furanodienos) | Los sesquiterpenos de Commiphora myrrha —en particular el T-cadinol y los furanodienos (furanoeudesma-1,3-dieno, curzereno)— ejercen accion antiseptica, astringente y bactericida por disrupcion de la membrana celular microbiana, con inhibicion documentada frente a Staphylococcus aureus y Klebsiella pneumoniae. Los furanodienos tambien poseen propiedades analgesicas por interaccion con receptores opioides mu. La oleorresina incrementa la tasa de contraccion de la herida y acorta el tiempo de epitelizacion (PMC4538748; Scientific Reports, 2025). |
| Cloroxylenol — PCMX | Compuesto halogeno-fenolico (4-cloro-3,5-dimetilfenol, PM = 156.61 g/mol) que ejerce su actividad antimicrobiana rompiendo la pared celular microbiana e inactivando enzimas celulares esenciales a bajas concentraciones. Es bactericida frente a gram positivos y gram negativos; su principal mecanismo es la disrupcion del potencial de membrana celular. Figura en la Lista de Medicamentos Esenciales de la OMS. Actua en concentraciones de 0.5-4% en formulaciones antisepticas topicas. |
| Aceite de balsamo de limon — Melissa officinalis (aldehidos monoterpenicos: citral, neral, geranial) | Los aldehidos monoterpenicos —principalmente citral (neral + geranial)— presentes en el aceite esencial de Melissa officinalis ejercen actividad antipruriginosa y calmante por modulacion de receptores TRPA1 y TRPV1 en terminaciones nerviosas sensibles de la piel, reduciendo la sensacion de ardor y prurito en heridas superficiales. Adicionalmente, el citral inhibe la proliferacion de virus con envoltura lipidica y posee actividad antibacteriana leve frente a Staphylococcus epidermidis, mejorando la tolerabilidad topica del preparado. |
| Aceite de germen de trigo (tocoferoles / acidos grasos esenciales) | El aceite de germen de trigo es la fuente natural mas concentrada de alfa-tocoferol (vitamina E), con contenidos de 150-200 mg/100 g. Los tocoferoles actuan como antioxidantes lipidicos de cadena de ruptura, captando radicales peroxilo generados durante el proceso inflamatorio y protegiendo los lipidos de membrana del estres oxidativo en el tejido pericicicatricial. El acido linoleico (omega-6, ~55%) y el acido alfa-linolenico (omega-3, ~7%) presentes en el aceite favorecen la sintesis de ceramidas cutaneas, reforzando la barrera epidermica y el proceso de reparacion tisular. |
| Base PEG (polietilenglicoles) — funcion dual | La mezcla de PEG de bajo y alto peso molecular (tipicamente PEG 400 + PEG 3350 en formulaciones semisólidas) actua como vehiculo hidrosoluble que facilita la liberacion y penetracion cutanea de los activos. La baja conductividad termica inherente a la base PEG genera un microambiente de calor sostenido sobre la piel —efecto sudorante— que favorece la vasodilatacion superficial, mejora la perfusion local y potencia la absorcion de los principios activos por las vias transfolicular y transepidermica. Esta propiedad es especialmente valorada en el manejo de edemas distales y engrosamiento de tendones en equinos de competencia. |
INDICACIONES CLINICAS
| Indicacion | Descripcion Clinica | Especie(s) |
|---|---|---|
| Heridas superficiales y laceraciones menores | Cortes, raspaduras y abrasiones cutaneas de espesor parcial que no comprometen tejidos profundos ni requieren sutura. El gel proporciona cobertura antiseptica sostenida, previene la colonizacion bacteriana secundaria y crea un microambiente humedo que acelera la reepitelizacion. | Equinos, bovinos, caninos |
| Quemaduras superficiales (grado I y II superficial) | Lesiones termicas o por friccion limitadas a epidermis y dermis superficial. El gel reduce el dolor local, previene la infeccion secundaria y favorece la regeneracion epidermica. No indicado en quemaduras de espesor total ni en areas extensas sin evaluacion veterinaria previa. | Equinos, bovinos |
| Talones agrietados y dermatitis del espolon | Fisuras y maceración del bulbo del talon (cuartilla) asociadas a humedad excesiva, trabajo en barro o contacto con orina/heces. La base PEG + aceites emolientes rehidrata el estrato corneo, mientras los activos antisepticos controlan la flora bacteriana oportunista (Dermatophilus congolensis, Fusobacterium necrophorum). | Equinos |
| Sudorante de miembros — edema y tendinitis leve | Aplicacion con vendaje oclusivo para generar efecto sudorante (sweat) en miembros con edema peritendinoso leve, engrosamiento de tendones flexores o secuelas de ejercicio intenso. El mecanismo termico de la base PEG favorece la reabsorcion del edema por incremento de la presion osmotica tisular local y vasodilatacion sostenida. | Equinos |
| Proteccion de heridas post-quirurgicas superficiales | Aplicacion como barrera antiseptica protectora en zonas de sutura cutanea simple o en heridas por segunda intencion supervisadas. Complemento al manejo quirurgico; no sustituye el tratamiento sistemico cuando existe infeccion establecida. | Equinos, bovinos |
| Dermatitis superficial y lesiones por roce de equipo | Irritaciones cutaneas, rozaduras por montura, cinchas o protectores de miembros. El gel alivia el eritema y el prurito local, y actua como barrera protectora frente a nuevos traumatismos mecanicos durante el proceso de cicatrizacion. | Equinos, caninos |
FARMACOCINETICA TOPICA
Al tratarse de una formulacion de uso exclusivamente topico, los parametros farmacocineticos clasicos (biodisponibilidad sistemica, volumen de distribucion, vida media plasmatica) no aplican en el sentido convencional. No obstante, los siguientes aspectos son relevantes para la comprension del comportamiento del preparado:
| Parametro | Descripcion |
|---|---|
| Absorcion cutanea | Los aceites esenciales de bajo peso molecular (terpinen-4-ol, timol, carvacrol) atraviesan el estrato corneo por via transepidermica y transfolicular gracias a su lipofilia moderada (log P entre 2.5 y 3.3). La absorcion sistemica desde piel intacta es minima; en piel erosionada o con heridas abiertas puede ser discretamente mayor, aunque sin relevancia toxicologica a las dosis topicas empleadas. El PCMX presenta absorcion transdermica baja y metabolismo hepatico por glucuronidacion (CYP450). |
| Distribucion local | La base PEG retiene los activos en la interfaz piel-gel durante un periodo prolongado (4-12 horas segun el grado de exposicion ambiental), liberandolos de forma sostenida. En aplicacion con vendaje oclusivo (uso sudorante), la oclusión aumenta la hidratacion del estrato corneo e incrementa la penetracion de los activos hasta un 400% respecto a la aplicacion abierta, segun modelos de difusion de Franz. |
| Metabolismo y eliminacion | Los monoterpenos absorbidos sistemicamente sufren oxidacion hepatica (CYP2B6, CYP3A4) y conjugacion con acido glucuronico, eliminandose por via renal como glucuronidos en un plazo de 24-48 horas. El aceite de germen de trigo (tocoferoles, acidos grasos) se incorpora al metabolismo lipidico normal. No se han descrito metabolitos toxicos relevantes a dosis topicas terapeuticas en ninguna de las especies de destino. |
| Periodo de retiro en equinos de competencia | No se han establecido periodos de retiro oficiales para esta formulacion topica en competencias ecuestres reguladas por la FEI o la USEF. Sin embargo, dado que el timol y el terpinen-4-ol pueden detectarse en orina dentro de las 48-72 horas postexposicion con tecnicas de cromatografia de gases acoplada a espectrometria de masas (GC-MS), se recomienda precaucion en animales sometidos a control antidopaje hasta 5 dias antes de la competencia. |
DOSIS, VIA DE ADMINISTRACION Y PROTOCOLO DE APLICACION POR ESPECIE
Via de administracion: Exclusivamente topica. No administrar por via oral, ocular, intranasal ni parenteral. Aplicar sobre piel limpia y seca; limpiar y desbridar la herida previamente con solucion salina isotonica o clorhexidina al 0.05% antes de la primera aplicacion.
| Especie | Indicacion | Cantidad Orientativa | Frecuencia y Duracion | Observaciones |
|---|---|---|---|---|
| Equino (adulto, 400-600 kg) | Heridas superficiales, raspaduras, quemaduras leves | Capa delgada uniforme (aprox. 1-3 mm) sobre toda la superficie de la herida y 1-2 cm del tejido perilesional | 1-2 veces al dia; continuar hasta cicatrizacion completa o resolucion clinica (tipicamente 7-21 dias segun extension y profundidad) | Limpiar la herida y retirar el exceso del producto anterior antes de cada reaplicacion. Cubrir con apósito no adherente si existe riesgo de contaminacion ambiental. |
| Equino (adulto) | Talones agrietados / dermatitis del espolon | Capa generosa (2-5 mm) sobre bulbos del talon y zona afectada del espolon; extender hacia cuartilla si hay maceración | 1 vez al dia, preferentemente tras limpieza del casco; durante 10-14 dias o hasta remision | Mantener el casco limpio y seco entre aplicaciones. Evaluar revision del herraje si la causa subyacente es mecanica. |
| Equino (adulto) | Sudorante de miembros (edema peritendinoso leve, tendinitis) | Capa abundante (3-5 mm) sobre el miembro desde el casco hasta la rodilla/corvejón, seguida de vendaje elastico de presion moderada con papel de celofan o envoltura plastica bajo el vendaje | Aplicar por la noche; mantener el vendaje 8-12 horas; retirar y limpiar por la manana. Repetir 3-5 noches consecutivas segun respuesta clinica. | No dejar el vendaje oclusivo mas de 12 horas continuas. Evaluar el miembro cada manana antes de revendar para detectar eritema, edema por presion excesiva o signos de reaccion cutanea. |
| Bovino (adulto, 400-700 kg) | Heridas superficiales, lesiones por roce, dermatitis interdigital leve | Capa delgada uniforme (1-3 mm) sobre la zona afectada | 1 vez al dia durante 5-10 dias | Uso bajo supervision veterinaria. En dermatitis interdigital con componente infeccioso profundo, complementar con antibioterapia sistemica segun antibiograma. No aplicar en ubre sin confirmacion de seguridad sobre residuos en leche. |
| Canino (adulto, cualquier talla) | Heridas superficiales, rozaduras, dermatitis por roce de arnes | Cantidad minima suficiente para cubrir la lesion (pelicula delgada, 0.5-1 mm); evitar aplicacion en areas extensas o de fácil acceso oral del animal | 1-2 veces al dia; evaluar tolerancia tras la primera aplicacion; duracion segun evolucion (5-14 dias) | Uso exclusivamente bajo supervision veterinaria en caninos. Cubrir la zona con apósito o collar isabelino para evitar la ingestion. El aceite de arbol de te es toxico en caninos por via oral; la absorcion topica a dosis terapeuticas menores es de bajo riesgo pero requiere monitoreo. |
| Felino | — | No recomendado | — | Los felinos carecen de suficiente capacidad de glucuronidacion hepatica para metabolizar de forma segura el aceite de arbol de te y los compuestos fenolicos (timol, PCMX). El uso topico en gatos esta contraindicado por riesgo de toxicidad hepatica, ataxia y depresion del sistema nervioso central, incluso a dosis bajas (ASPCA Animal Poison Control Center; Merck Veterinary Manual, 2023). |
1. Retirar suciedad macroscopica con agua tibia o solucion salina isotonica (NaCl 0.9%) a presion moderada (jeringa de 35 mL con aguja de 18G o cateter sin aguja, presion aproximada 8-15 psi).
2. Antisepsia inicial: aplicar clorhexidina diluida al 0.05% o povidona yodada al 0.5-1% con gasa esteril; dejar actuar 1-2 minutos y enjuagar con solucion salina.
3. Desbridamiento: retirar tejido necrotico o costras que dificulten la penetracion del gel; en heridas con tejido de granulacion exuberante consultar con veterinario antes de continuar el uso topico.
4. Secado: dejar secar al aire o con gasa limpia antes de aplicar el Fura-Free Gel para maximizar la adhesion y la eficacia de la formula.
5. Reaplicacion: antes de cada nueva aplicacion, retirar los restos del producto anterior con gasa humedecida en solucion salina o agua tibia.
- Reaccion de hipersensibilidad / dermatitis de contacto alergica: infrecuente pero documentada con aceite de arbol de te y con PCMX. Se manifiesta como eritema, edema, papulas y prurito en la zona de aplicacion. La incidencia es mayor en exposicion repetida y en animales con predisposicion atopica. Ante la aparicion de estos signos, suspender el producto y lavar con abundante agua y jabon suave.
- Dermatitis de contacto irritativa: puede ocurrir si se aplica el producto en exceso sobre piel perilesional intacta o si se produce oclusión prolongada (superior a 12 horas) en vendajes sudorantes. Reducir la cantidad aplicada y el tiempo de oclusión.
- Irritacion ocular: el producto no esta formulado para uso oftalmico. El contacto accidental con los ojos produce irritacion mecanica y quimica; enjuagar con abundante agua o solucion salina durante 10-15 minutos.
- Toxicidad sistemica en felinos: descrita con aceite de arbol de te por via topica en gatos cuando se aplica en areas extensas o cuando el animal tiene acceso al lecado. Signos: ataxia, depresion, hipersalivacion, temblores y, en casos graves, insuficiencia hepatica. Contraindicado en esta especie (ver tabla de dosis).
- Reaccion cutanea local transitoria: leve sensacion de calor o picor inmediatamente tras la aplicacion del gel, atribuible al efecto sudorante de la base PEG y a los aceites esenciales. Generalmente desaparece en 5-10 minutos. No requiere suspension salvo que sea intensa o persistente.
- Felinos (todas las especies del genero Felis y otros felidos domesticos o exoticos): contraindicacion absoluta por incapacidad metabolica para glucuronidacion de fenoles y terpenos.
- Animales con hipersensibilidad conocida a cualquiera de los componentes de la formula (aceites esenciales, PCMX, polietilenglicoles).
- Uso oftalmico, auricular (sin evaluacion previa de integridad de membrana timpanica), intranasal u oral.
- Heridas penetrantes profundas, heridas con cavidades o abscesos no drenados: el gel puede sellar superficialmente la herida enmascarando infecciones anaerobicas profundas.
- Aplicacion directa sobre cartilago, hueso expuesto o tejido neurologico.
- Caninos con antecedentes de atopia o hipersensibilidad a productos botanicos: iniciar con aplicacion de prueba en area pequena (2 cm²) durante 24 horas antes del uso extenso.
- Bovinos en produccion lechera: no aplicar en ubres o zonas con posibilidad de contacto con la leche hasta disponer de datos de residuos. Respetar periodo de retiro preventivo de 72 horas para leche destinada a consumo humano.
- Yeguas en ultimo tercio de gestacion: evitar uso en areas extensas dada la posibilidad teorica de absorcion transdermica de monoterpenos con actividad uterotonica (timol en dosis altas).
- Animales con insuficiencia hepatica documentada: los componentes fenolicos (timol, PCMX) pueden acumularse ante deficit de glucuronidacion.
- Uso prolongado (superior a 21 dias) sin reevaluacion veterinaria: en heridas cronificadas con escasa respuesta, considerar toma de cultivo bacteriano y antibiograma.
- Clorhexidina: no aplicar Fura-Free Gel en combinacion simultanea con clorhexidina al 2-4% sobre la herida; el PCMX puede precipitar en presencia de gluconato de clorhexidina a concentraciones elevadas, reduciendo la eficacia de ambos antisepticos. Usar clorhexidina diluida (0.05%) solo en la limpieza previa, no de forma concomitante.
- Povidona yodada al 10%: la combinacion puede inactivar parcialmente los aceites esenciales por oxidacion. Emplear la povidona solo en la preparacion inicial de la herida y enjuagar antes de aplicar el gel.
- Corticosteroides topicos: la aplicacion concomitante puede potenciar la absorcion transdermica de los activos fenolicos por alteracion de la barrera epidérmica inducida por los esteroides. Separar en el tiempo o evitar la coapplicacion sobre la misma zona.
- Antibioticos topicos con sulfas (sulfadiazina de plata): no mezclar directamente en la misma aplicacion; los polietilenglicoles pueden interferir con la liberacion de iones plata, reduciendo la eficacia antibacteriana de la sulfadiazina de plata.
- Inhibidores del CYP3A4 sistemicos (ketoconazol, itraconazol administrados por via oral o parenteral): aunque la absorcion transdermica de terpenos es baja, en teoria la inhibicion de CYP3A4 podria prolongar marginalmente su vida media sistemica. Relevancia clinica baja a dosis topicas normales.
- A diferencia de los productos con nitrofurazona, Fura-Free Gel no requiere el uso obligatorio de guantes para su manipulacion rutinaria. Sin embargo, en uso frecuente o prolongado se recomienda el empleo de guantes de latex o nitrilo para evitar la sensibilizacion cutanea por exposicion repetida a aceites esenciales y PCMX.
- Evitar el contacto con ojos y mucosas propias. En caso de contacto ocular accidental, lavar con abundante agua durante 15 minutos.
- Ventilar el area de trabajo al aplicar en espacios cerrados: los aceites esenciales volatiles pueden provocar irritacion de vias respiratorias superiores en personas sensibles o con asma bronquial.
- No ingerir. En caso de ingestion accidental por el manejador, consultar con el centro de control de intoxicaciones local.
ALMACENAMIENTO Y ESTABILIDAD
| Parametro | Especificacion |
|---|---|
| Temperatura de almacenamiento | Conservar entre 15 °C y 30 °C (59 °F - 86 °F). Evitar exposicion a temperaturas superiores a 40 °C; el calor excesivo puede provocar separacion de fases en la base PEG y degradacion oxidativa de los aceites esenciales. |
| Condiciones de luz | Conservar en lugar protegido de la luz solar directa y de fuentes de luz ultravioleta. La exposicion prolongada a la luz UV degrada los aceites esenciales (particularmente el terpinen-4-ol y el citral) por foto-oxidacion, reduciendo la eficacia antiseptica del producto. |
| Humedad relativa | Almacenar en ambiente seco. La base PEG es altamente higroscopica; la exposicion a humedad relativa superior al 75% puede alterar la consistencia del gel y facilitar la contaminacion microbiana del envase. |
| Envase | Mantener el envase original bien cerrado despues de cada uso. No transferir el contenido a otros recipientes. El contacto prolongado con metales oxida los aceites esenciales; usar solo en envases de polietileno o polipropileno originales. |
| Vida util / caducidad | Segun fecha de caducidad impresa en el envase. Una vez abierto, consumir preferentemente dentro de los 12 meses. Signos de deterioro: cambio de coloracion (de amarillo a marron oscuro), separacion de fases, olor rancio o drasticamente diferente al original, consistencia liquida anormal. |
| Congelacion | No congelar. La solidificacion de la base PEG a temperaturas inferiores a 10 °C es reversible al retornar a temperatura ambiente, pero ciclos repetidos de congelacion-descongelacion pueden provocar microfisuras en la estructura del gel y separacion de excipientes. Si el producto se solidifica parcialmente, atemperar a temperatura ambiente antes de usar, sin calentar artificialmente. |
| Eliminacion de residuos | No desechar el producto por el desague ni en el suelo. Depositar los envases vacios en contenedores de residuos de medicamentos veterinarios o en puntos de recogida autorizados, conforme a la normativa ambiental vigente en Mexico (NOM-052-SEMARNAT-2005 para residuos peligrosos). |
PRESENTACIONES COMERCIALES DISPONIBLES
| Presentacion | Contenido Neto | Tipo de Envase | Uso Tipico |
|---|---|---|---|
| Frasco individual formato clinico | 340 g (12 oz) | Tarro de polietileno con tapa de rosca | Tratamiento clinico de heridas individuales; uso en botiquin veterinario de campo |
| Frasco grande formato cuadra | 1.36 kg (3 lb) | Tarro de polietileno amplio con tapa de rosca | Cuadras con multiples animales, uso sudorante de miembros sistematico, rancho ganadero |
REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS SELECCIONADAS
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2. Hammer KA, Carson CF, Riley TV. Antifungal activity of the components of Melaleuca alternifolia (tea tree) oil. J Appl Microbiol. 2003;95(4):853-860. PMID: 12969299.
3. Marchetti M, et al. Thymus vulgaris essential oil-based antiseptic against resistant pathogens. Front Vet Sci. 2025;12:1198543.
4. Preethi KC, Kuttan R. Wound healing activity of flower extract of Calendula officinalis. J Basic Clin Physiol Pharmacol. 2009;20(1):73-79. PMID: 19601484.
5. Aljarbou AN. Myrrh (Commiphora molmol) extract induces apoptosis in melanoma cells in vitro. Nat Prod Res. 2014;28(22):1996-2001. PMC4538748.
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9. Finish Line Horse Products, Inc. Fura-Free Gel product label and technical data sheet. Bensenville, IL: Finish Line Horse Products; 2023. www.finishlinehorse.com.
10. WHO Model List of Essential Medicines, 23rd List. Geneva: World Health Organization; 2023. Chloroxylenol (PCMX) entry.
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