EQUIPO DE VENOCLISIS NORMOGOTERO SIN AGUJA REF 2005
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EQUIPO DE VENOCLISIS NORMOGOTERO SIN AGUJA REF 2005
Descripción
Descripción
Equipo de Venoclisis Normogotero Sin Aguja REF 2005 — Dispositivo Estéril de Infusión Intravenosa
MÚLTIPLES FABRICANTES CERTIFICADOS ISO | REGISTRO SAGARPA: Ver etiqueta del producto | EQUIPO DESECHABLE | 20 GOTAS/ML APROX | BOVINOS, EQUINOS, PORCINOS, OVINOS, CAPRINOS, CANINOS, FELINOS
El Equipo de Venoclisis Normogotero Sin Aguja es una herramienta médica que se utiliza para llevar a cabo el proceso médico llamado venoclisis, el cual consiste en introducir un líquido o sustancia directamente a la vena y de manera constante, administrando cantidades precisas de una solución vía intravenosa de forma controlada. Los equipos normogotero son dispositivos estériles y desechables especializados para la administración de soluciones parenterales de uso inmediato. Estos equipos están destinados a ingresar por vía intravenosa, ya sea periférica o central, la infusión continua de fluidos, con normogotero proporcionando un goteo controlado entre 28 y 32 gotas por minuto. Son dispositivos médicos de un solo uso, estériles, atóxicos y libres de DEHP, diseñados para la administración parenteral de soluciones intravenosas en entornos clínicos. En medicina veterinaria, estos equipos son esenciales para proporcionar una conexión flexible y segura entre el sistema de infusión y el paciente, garantizando una administración precisa de fluidos, medicamentos y soluciones intravenosas, minimizando el riesgo de contaminación.
Componentes del Sistema
| Componente | Material | Función |
|---|---|---|
| Bayoneta perforadora ventilada | ABS | Simplifica la inserción en bolsas de fluidos con salida de aire para flujo eficiente |
| Filtro de aire | PVC/PP | Permite entrada de aire sin disminuir flujo manteniendo esterilidad |
| Cámara de goteo | PVC transparente | Reservorio temporal que permite observar velocidad del líquido y evita formación de burbujas |
| Filtro de solución 15 μm | ABS/PP | Previene burbujas en la manguera con alta eficiencia de filtración de partículas |
| Regulador de flujo tipo rodillo | ABS/PE | Controla velocidad de flujo de manera precisa y segura durante la administración |
| Puerto de inyección en Y | Látex/ABS | Permite agregar medicamentos adicionales a la línea de infusión |
| Tubo transportador | PVC | Ruta principal del fluido infundido y punto de unión de todas las partes |
| Conector Luer | ABS | Conecta dispositivos de acceso vascular con sistema universal |
Mecanismo de Funcionamiento
| Sistema | Mecanismo |
|---|---|
| Goteo normogotero | Proporciona un goteo controlado comprendido entre 28 y 32 gotas por minuto, equivalente aproximadamente a 20 gotas por mililitro |
| Infusión por gravedad | Utiliza la fuerza de gravedad para crear presión hidrostática que impulsa el flujo de la solución desde el contenedor hasta el torrente sanguíneo del paciente |
| Control de velocidad | El regulador de flujo permite controlar el caudal mediante compresión controlada del tubo, abriendo o cerrando el paso del fluido |
| Filtración dual | Sistema de doble filtrado: filtro de aire de alta eficiencia para partículas y filtro de solución de 15 μm que elimina partículas y desechos |
Indicaciones Veterinarias
| Aplicación | Descripción |
|---|---|
| Fluidoterapia de reposición | Reposición de pérdidas líquidas, mantenimiento del equilibrio hidroelectrolítico y homeostasis en trastornos por depleción salina y acuosa |
| Deshidratación grave | Tratamiento de deshidratación o hipovolemia graves y corrección de desequilibrios electrolíticos importantes |
| Shock hipovolémico | Tratamiento de emergencia en casos de shock por pérdida de volumen sanguíneo o depleción severa de fluidos corporales |
| Administración de medicamentos | Administración continua de medicamentos o soluciones dotadas de propiedades terapéuticas que ingresan directamente al torrente circulatorio |
| Soporte nutricional parenteral | Administración de soluciones nutritivas en animales que no pueden recibir alimentación enteral o requieren soporte nutricional complementario |
Velocidades de Infusión por Especie
| Especie | Velocidad orientativa | Observaciones |
|---|---|---|
| Bovinos y Equinos | velocidad baja de goteo | Animales grandes, normogotero recomendado para volúmenes altos |
| Caninos medianos | velocidad moderada de goteo | Velocidad máxima segura: 90 ml/kg/hr en casos de shock |
| Felinos | velocidad controlada de goteo | Velocidad máxima segura: 55 ml/kg/hr en terapia de shock |
| Ovinos y Caprinos | velocidad moderada de goteo | Ajustar según peso corporal y condición clínica |
| Porcinos | velocidad moderada de goteo | Considerar tamaño del animal y tipo de solución |
La vía intravenosa permite administración de grandes volúmenes de fluido y fluidos hipotónicos e hipertónicos de manera rápida y efectiva. Uso exclusivo para personal clínico calificado. Se recomienda utilizar en un periodo no mayor a 48 horas después de abrir el empaque.
Guía de Cálculo de Velocidad de Infusión
| Parámetro | Descripción y Fórmula |
|---|---|
| Fórmula general de goteo | Gotas/minuto = (Volumen total en ml × Factor de goteo) ÷ Tiempo total en minutos. Con normogotero el factor de goteo estándar es 20 gotas/ml |
| Volumen de mantenimiento canino | 2–6 ml/kg/h en fluidoterapia de mantenimiento estándar; en deshidratación moderada (6–8%) el déficit se repone en las primeras 6–8 h junto al mantenimiento |
| Volumen de mantenimiento felino | 2–3 ml/kg/h en mantenimiento; máximo recomendado en fluidoterapia agresiva: 10–20 ml/kg/h bajo monitorización estrecha de presión venosa central |
| Volumen de mantenimiento equino | 1–2 l/h en adulto con deshidratación moderada; en cólico con hipovolemia se pueden administrar 10–20 l en las primeras 1–2 h bajo supervisión continua |
| Volumen de mantenimiento bovino | En terneros con diarrea neonatal: 50–100 ml/kg en las primeras 4–6 h; adultos con alcalosis hipoclorémica: 20–40 l/día divididos en sesiones de 4–8 h |
| Volumen de mantenimiento porcino | Lechones: 10–20 ml/kg/h en deshidratación aguda; cerdos adultos en cirugía: 5–10 ml/kg/h como fluidoterapia perioperatoria |
| Ajuste en pacientes críticos | Siempre calcular déficit estimado (% deshidratación × peso corporal en kg × 10 = ml a reponer) + pérdidas concurrentes + mantenimiento diario; reevaluar cada 2–4 h |
Referencia: Plumb's Veterinary Drug Handbook, 9.ª ed.; Merck Veterinary Manual, 12.ª ed. Los valores son orientativos; el clínico debe ajustar según hallazgos de exploración física, parámetros de laboratorio y respuesta clínica del paciente.
Procedimiento de Instalación y Uso Correcto
| Paso | Acción | Consideraciones técnicas |
|---|---|---|
| 1 | Verificación del empaque | Revisar integridad del sello, fecha de caducidad y ausencia de signos de humedad o daño mecánico antes de abrir. Descartar si el empaque está comprometido |
| 2 | Apertura aséptica | Abrir el empaque en campo limpio o área estéril. Evitar contacto de la bayoneta, el conector Luer y el puerto en Y con superficies no estériles |
| 3 | Conexión al contenedor | Cerrar el regulador de flujo. Retirar la tapa protectora de la bayoneta e insertar con movimiento firme y rotatorio en el puerto de la bolsa o frasco de solución previamente desinfectado con alcohol isopropílico al 70% |
| 4 | Purgado del sistema | Colgar el contenedor a una altura mínima de 70–100 cm sobre el punto de acceso vascular. Comprimir suavemente la cámara de goteo hasta llenarla a la mitad (1/2). Abrir el regulador lentamente para purgar el tubo eliminando todo el aire visible; cerrar el regulador al terminar |
| 5 | Conexión al paciente | Retirar la tapa protectora del conector Luer y conectar al catéter venoso o aguja de venopunción previamente colocados y asegurados. Confirmar permeabilidad del acceso vascular antes de iniciar la infusión |
| 6 | Ajuste del flujo | Abrir el regulador de flujo gradualmente y contar las gotas visibles en la cámara durante 60 segundos. Ajustar el rodillo hasta alcanzar la velocidad de goteo prescrita. Confirmar ausencia de extravasación perivenosa |
| 7 | Monitorización continua | Verificar la velocidad de goteo, el estado del acceso vascular y los signos vitales del paciente cada 30–60 minutos durante la infusión. Sustituir el equipo completo si hay signos de obstrucción, precipitación, turbidez o cambio de coloración en la solución |
Compatibilidad con Soluciones Intravenosas Habituales
| Solución | Compatibilidad | Observaciones |
|---|---|---|
| Cloruro de sodio 0.9% (solución salina isotónica) | Compatible | Solución cristaloide de uso universal; primera línea en hipovolemia aguda |
| Solución de Ringer Lactato (Hartmann) | Compatible | Solución balanceada de elección en la mayoría de los cuadros de deshidratación veterinaria |
| Dextrosa 5% en agua (D5W) | Compatible | Usar protegiendo de la luz en neonatos; monitorizar glucemia en diabéticos y pacientes críticos |
| Dextrosa 50% (solución hipertónica) | Compatible | Diluir siempre antes de la infusión; administrar por vena central o de gran calibre para evitar flebitis química |
| Solución de NaCl 0.9% + KCl (polielectrolítica) | Compatible | La concentración de KCl no debe superar 40 mEq/l para administración periférica; velocidad máxima 0.5 mEq/kg/h |
| Soluciones coloides (Hetastarch, Dextran) | Compatible | El filtro de 15 μm no retiene moléculas coloidales; verificar viscosidad elevada y ajustar velocidad de goteo |
| Soluciones para nutrición parenteral total (NPT) | Con precaución | Las emulsiones lipídicas requieren líneas exclusivas libres de DEHP y filtros de 1.2 μm; este equipo no sustituye al set específico de NPT con lípidos |
Precauciones y Consideraciones de Seguridad
Embolia gaseosa: La introducción de aire en el sistema venoso es la complicación más grave asociada al uso del equipo. Purgar completamente el set antes de conectar al paciente y verificar la ausencia de burbujas en el tubo transportador. En grandes animales, volúmenes de aire superiores a 1–2 ml/kg pueden provocar embolia pulmonar fatal. Mantener la cámara de goteo llena a la mitad en todo momento durante la infusión.
Sobrecarga de fluidos (hipervolemia): La velocidad de infusión excesiva puede causar edema pulmonar, edema periférico, hipertensión y dilución de proteínas plasmáticas, especialmente en pacientes con insuficiencia cardíaca congestiva, nefropatía crónica o hipoalbuminemia preexistente. Los felinos y los pacientes pediátricos presentan mayor riesgo. Monitorizar frecuencia respiratoria, ruidos pulmonares, presión venosa central y diuresis durante toda la infusión.
Flebitis y extravasación: La inserción inadecuada del catéter o la infusión de soluciones irritantes puede causar inflamación venosa local, tromboflebitis o necrosis tisular perivascular. Inspeccionar el sitio de venopunción en cada verificación; retirar el catéter ante signos de calor, dolor, tumefacción o enrojecimiento. Rotar el sitio de acceso cada 48–72 h en infusiones prolongadas.
Contaminación microbiana: Este dispositivo es de un solo uso. No reutilizar, no re-esterilizar y no conectar el equipo a más de un paciente. Manipular únicamente con técnica aséptica. La infección asociada a catéter venoso central (IACVC) es una complicación grave; cambiar el set completo cada 24–48 h en infusiones continuas de larga duración o ante cualquier signo de contaminación.
Incompatibilidades farmacológicas: No administrar simultáneamente por el mismo equipo sustancias que presenten incompatibilidad fisicoquímica conocida. Las soluciones que contienen calcio (Ringer Lactato) son incompatibles con ceftriaxona sódica, bicarbonato sódico concentrado y fosfatos en alta concentración. No mezclar sangre completa ni hemoderivados con soluciones glucosadas o hipotónicas en el mismo set; usar equipo con filtro de 170–260 μm para transfusiones.
Hipotermia por infusión: Las soluciones intravenosas a temperatura ambiente (≈20–22 °C) pueden inducir hipotermia en neonatos, animales de pequeño tamaño o pacientes anestesiados. Precalentar las soluciones a temperatura corporal (37–38 °C) mediante calentadores de fluidos en infusiones de alto volumen o en pacientes de riesgo.
Desequilibrios electrolíticos iatrogénicos: La administración excesiva o inadecuada de soluciones puede provocar hiponatremia dilucional, hipopotasemia, hipercloremia o acidosis metabólica hiperclorémica. Monitorizar ionograma sérico y equilibrio ácido-base antes y durante la fluidoterapia prolongada, especialmente en pacientes renales, hepáticos o con trastornos endocrinos.
Contraindicaciones y Situaciones de Uso Restringido
| Situación clínica | Consideración |
|---|---|
| Edema pulmonar activo no resuelto | La fluidoterapia intravenosa agresiva está contraindicada; si es necesaria la vía IV, reducir al mínimo el volumen y la velocidad; considerar diuréticos concurrentes bajo monitorización estrecha |
| Insuficiencia cardíaca congestiva descompensada | Evitar soluciones isotónicas en grandes volúmenes; si se requiere administración IV, preferir soluciones coloides en dosis mínimas con monitorización de presión venosa central |
| Anuria u oliguria de origen no hipovolémico | Descartar causa obstructiva o parenquimatosa antes de iniciar fluidoterapia; la sobrecarga hídrica en insuficiencia renal anúrica puede ser letal |
| Hipernatremia grave (Na⁺ > 170 mEq/l) | Evitar soluciones isotónicas en NaCl; utilizar soluciones hipotónicas corrigiendo la natremia a una velocidad no mayor a 0.5 mEq/l/h para prevenir edema cerebral |
| Hiperpotasemia (> 6.5 mEq/l en caninos/felinos) | No administrar soluciones que contengan potasio hasta normalizar la concentración sérica y eliminar la causa subyacente; riesgo de arritmias ventriculares letales |
| Equipo con empaque dañado, caducado o sin identificación | No utilizar bajo ninguna circunstancia. La esterilidad no puede garantizarse y el riesgo de septicemia asociada a la infusión es elevado |
Interacciones del Dispositivo con Medicamentos y Soluciones
| Sustancia / Grupo farmacológico | Interacción o incompatibilidad |
|---|---|
| Nitroglicerina y soluciones lipofílicas | Los tubos de PVC adsorben nitroglicerina, diazepam, propofol y otras sustancias lipofílicas, reduciendo la dosis disponible hasta un 40–80%. Usar equipos de polietileno o vidrio para estas sustancias |
| Insulina regular | Adsorción significativa a la superficie de PVC del tubo; purgar el set con la mezcla insulina-dextrosa durante 30 minutos antes de conectar al paciente para saturar los sitios de adsorción |
| Anfotericina B | Solo compatible con dextrosa 5% en agua; precipita con solución salina y con la mayoría de electrolitos. Administrar mediante set exclusivo protegido de la luz y sin filtros de <1.2 μm |
| Bicarbonato sódico | Incompatible con calcio, magnesio, aminoglucósidos, dopamina y varias cefalosporinas; administrar en set exclusivo y enjuagar con solución salina antes y después |
| Fármacos fotosensibles (vitamina K, furosemida, metronidazol) | El tubo de PVC transparente no protege de la degradación fotooxidativa; cubrir el set con papel de aluminio o usar tubo opaco durante la infusión de estas sustancias |
| Hemoderivados y sangre completa | No administrar por este equipo; se requieren sets específicos con filtro hemocompatible de 170–260 μm. La dextrosa induce hemólisis al mezclarse con eritrocitos, y el Ringer Lactato puede favorecer microcoagulación en presencia de hematíes |
Complicaciones Reconocidas y Manejo
| Complicación | Signos clínicos | Manejo inmediato |
|---|---|---|
| Embolia gaseosa | Disnea súbita, cianosis, soplo en rueda de molino, colapso cardiovascular | Detener inmediatamente la infusión, posición de decúbito lateral izquierdo con cabeza baja, oxigenoterapia al 100%, soporte cardiovascular |
| Sobrecarga hídrica | Taquipnea, crepitaciones pulmonares, descarga nasal serosa, edema de miembros, ingurgitación yugular | Reducir o suspender infusión, administrar furosemida (2–4 mg/kg IV en caninos; 1–2 mg/kg IV en felinos), oxigenoterapia |
| Flebitis química o mecánica | Eritema, calor, induración y dolor a lo largo del trayecto venoso; en estadios avanzados cordón venoso palpable | Retirar el catéter, aplicar calor local, antiinflamatorios tópicos; en tromboflebitis séptica considerar antibioticoterapia sistémica |
| Extravasación perivascular | Tumefacción fría y pálida alrededor del punto de punción, ausencia de retorno venoso, dolor a la palpación | Detener la infusión, retirar catéter, elevar el miembro; si la solución es irritante, administrar hialuronidasa local (150 UI en varios puntos subcutáneos) |
| Septicemia asociada a catéter | Fiebre o hipotermia, taquicardia, leucocitosis o leucopenia, deterioro clínico agudo sin causa alternativa | Retirar catéter y set completo, cultivo de la punta del catéter, hemocultivos, antibioticoterapia empírica de amplio espectro |
| Obstrucción del set | Ausencia de goteo o goteo muy lento con regulador completamente abierto; precipitado visible en el tubo | No intentar aumentar la presión ni limpiar el tubo; sustituir el set completo por uno nuevo; identificar la causa del precipitado |
Especificaciones Técnicas del Dispositivo
| Parámetro | Valor / Característica |
|---|---|
| Factor de goteo | 20 gotas/ml (normogotero estándar) |
| Rango de goteo controlado | 28–32 gotas/minuto en condiciones estándar de gravedad |
| Longitud del tubo | Aproximadamente 150–180 cm (varía según fabricante) |
| Diámetro interno del tubo | 3.0–4.0 mm (diámetro de la luz principal del set normogotero) |
| Tamaño del filtro de partículas | 15 μm (filtro de solución integrado en cámara de goteo) |
| Conexión distal | Conector Luer slip o Luer lock universal, sin aguja (needleless) |
| Libre de DEHP (ftalato) | Sí; apto para administración en neonatos y hembras gestantes |
| Método de esterilización | Óxido de etileno (EO) o radiación gamma, según fabricante; validado según ISO 11135 o ISO 11137 |
| Normas de calidad | ISO 8536-4 (sets para infusión de uso único); ISO 15747 (materiales plásticos en contacto con soluciones); CE marcado cuando aplica |
| Vida útil máxima en uso | No superar 48 h desde la apertura del empaque; en infusiones de NPT o emulsiones lipídicas no superar 24 h |
Almacenamiento, Conservación y Disposición
| Parámetro | Condición recomendada |
|---|---|
| Temperatura de almacenamiento | 15–30 °C; evitar exposición a temperaturas extremas que puedan comprometer la integridad del PVC o el sello del empaque |
| Humedad relativa | No mayor al 75% HR; la humedad excesiva puede comprometer el sellado del empaque y la esterilidad del contenido |
| Protección lumínica | Almacenar en su empaque original, alejado de luz solar directa y fuentes de radiación UV que puedan degradar los polímeros del dispositivo |
| Condiciones de almacén | Área limpia, seca, libre de roedores e insectos; no almacenar en zonas con vapores químicos que puedan permeabilizar el empaque; mantener alejado de materiales cortopunzantes |
| Verificación previa al uso | Confirmar integridad visual del empaque, fecha de caducidad y lote; inspeccionar ausencia de decoloración, opacidad, grietas o partículas en el interior antes de la apertura |
| Disposición del residuo | Clasificar como residuo peligroso biológico-infeccioso (RPBI) categoría punzocortante/material de curación una vez utilizado; depositar en contenedor rígido resistente a la perforación conforme a NOM-087-ECOL-SSA1-2002 |
| Reutilización | Estrictamente prohibida. La re-esterilización con métodos físicos o químicos no restaura las condiciones de pirogenicidad, atoxicidad ni integridad estructural del dispositivo; su uso repetido constituye una práctica de alto riesgo sanitario |
Conservar en su empaque original hasta el momento del uso. El empaque abierto o dañado invalida la esterilidad del dispositivo. Desechar conforme a la normativa local de manejo de residuos peligrosos biológico-infecciosos.
Consideraciones Regulatorias y Marco Normativo
El Equipo de Venoclisis Normogotero Sin Aguja REF 2005 es un dispositivo médico de Clase II conforme a la clasificación de riesgo establecida por COFEPRIS (NOM-137-SSA1-2008 y sus actualizaciones). Su uso en medicina veterinaria está regulado por SAGARPA/SENASICA como insumo para la salud animal. La adquisición, almacenamiento y uso institucional deben realizarse en establecimientos con la licencia sanitaria correspondiente.
El profesional clínico es responsable de verificar que el dispositivo seleccionado sea el apropiado para el volumen, la viscosidad y las características fisicoquímicas de la solución a infundir, así como de la supervisión continua durante toda la duración del procedimiento. Este dispositivo no es un sustituto de la vigilancia clínica activa del paciente.
| SKU: 21769 | REF: 2005 |
| Producto: Equipo de Venoclisis Normogotero Sin Aguja | Factor de goteo: 20 gotas/ml (normogotero) |
| Uso: Exclusivo para personal clínico veterinario calificado | Tipo: Dispositivo médico desechable estéril — Un solo uso |
| Ficha técnica elaborada por el Departamento Técnico-Científico de NUTRIFASA. La información contenida tiene fines académicos y de referencia clínica. El uso del dispositivo debe realizarse siempre bajo criterio y supervisión de un médico veterinario titulado. NUTRIFASA no se responsabiliza por el uso inadecuado del producto. | |
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