FLEBOTEK NORMOGOTERO
FLEBOTEK NORMOGOTERO está agotado y se enviará tan pronto como vuelva a estar disponible.
No se ha podido cargar la disponibilidad de recogida
Envíos
Envíos
Haremos lo posible por que recibas tu paquete en un lapso de 96 horas hábiles
Descripción
Descripción
Flebotek® Normogotero — Equipo Desechable de Venoclisis para Uso Veterinario
PISA SALUD ANIMAL | REGISTRO SAGARPA: Ver etiqueta del producto | EQUIPO MÉDICO DESECHABLE | MACROGOTEO 20 GOTAS/mL | BOVINOS, EQUINOS, PORCINOS, OVINOS, CAPRINOS, CANINOS, FELINOS
FLEBOTEK® VET Normogotero es un equipo médico descartable desarrollado por PiSA Salud Animal para administración de soluciones por vía intravenosa en medicina veterinaria. Elaborado con plástico de grado médico PVC (Cloruro de Polivinil), libre de pirógenos, atóxico y completamente esterilizado. Disponible para uso inmediato tras verificar la integridad del empaque. El sistema incorpora una cámara de goteo con formador de gotas que dosifica 20 macrogotas por mililitro (20 gotas/mL), permitiendo control preciso del flujo gravitacional. Está compuesto de un conjunto de piezas que se ensamblan entre sí para formar un sistema hermético y libre de obturaciones, evitando fugas y riesgo de contaminación. Son equipos destinados a servir como vehículo mecánico de canalización de las soluciones parenterales de gran volumen a distancia.
Componentes del Sistema
| Componente | Material | Función |
|---|---|---|
| Punta perforadora universal ventilada | PVC grado médico | Permite conexión segura a contenedores IV con entrada de aire |
| Cámara de goteo transparente | PVC transparente | Visualización clara del goteo y control de burbujas |
| Formador de gotas (dosificador) | Plástico calibrado | Produce 20 macrogotas por mililitro exactamente |
| Tubo flexible principal | PVC transparente | Conduce la solución desde contenedor hasta paciente |
| Regulador de flujo (carretilla) | Plástico resistente | Permite ajustar velocidad de infusión por compresión del tubo |
| Conector terminal luer | PVC/polipropileno | Conecta con catéter intravenoso o aguja hipodérmica |
Mecanismo de Funcionamiento
| Principio | Mecanismo |
|---|---|
| Sistema gravitacional | Utiliza la fuerza de gravedad para impulsar la solución desde el contenedor elevado hasta el paciente mediante diferencia de presión hidrostática |
| Control volumétrico | El formador de gotas calibrado garantiza que cada mililitro de solución genere exactamente 20 gotas visibles en la cámara transparente |
| Regulación de flujo | La carretilla reguladora comprime el tubo flexible para controlar el diámetro del lumen y ajustar la velocidad de goteo según requerimientos clínicos |
| Prevención de embolia | La cámara de goteo actúa como trampa de burbujas, impidiendo el paso de aire hacia el sistema circulatorio del paciente por flotación y escape controlado |
Indicaciones por Especie
| Especie | Indicaciones Principales |
|---|---|
| Bovinos | Fluidoterapia en deshidratación, acidosis, cetosis, hipocalcemia, administración de antibióticos sistémicos |
| Equinos | Tratamiento de cólico, deshidratación, endotoxemia, administración de plasma y medicamentos intravenosos |
| Porcinos | Rehidratación en gastroenteritis, administración de vitaminas y minerales, soporte en procesos infecciosos |
| Ovinos y Caprinos | Fluidoterapia en toxemia de la gestación, acidosis ruminal, deshidratación por diarreas |
| Caninos | Mantenimiento durante anestesia, tratamiento de insuficiencia renal, gastroenteritis severa, shock hipovolémico |
| Felinos | Soporte en enfermedad renal crónica, deshidratación, administración de medicamentos que requieren dilución |
Velocidades de Infusión Orientativas
| Especie | Velocidad orientativa | Observaciones |
|---|---|---|
| Bovinos adultos | velocidad ajustable según peso y condición clínica | Ajustar según condición clínica y peso corporal |
| Equinos | velocidad ajustable según peso corporal y estado clínico | Monitorear frecuencia cardíaca y respiratoria |
| Porcinos | velocidad moderada ajustada al peso | Considerar peso y estado de hidratación |
| Ovinos/Caprinos | velocidad baja apropiada para animales pequeños | Vigilar sobrecarga de volumen en animales pequeños |
| Caninos grandes | velocidad media para perros de gran tamaño | Para mantenimiento: 2-5 mL/kg/h |
| Caninos medianos | velocidad moderada para perros medianos | Considerar usar microgotero en pacientes <15 kg |
| Felinos | velocidad baja recomendada para felinos | Preferible microgotero para control más preciso |
Para uso exclusivamente por vía intravenosa. Consulte al médico veterinario. Calcular: Velocidad (gotas/min) = [Volumen (mL) × 20] ÷ Tiempo (min).
Cálculo Clínico de la Tasa de Infusión
El normogotero de 20 gotas/mL permite calcular con exactitud la tasa de administración empleando la siguiente fórmula estandarizada. El clínico debe determinar previamente el déficit hídrico del paciente, el volumen de mantenimiento y el tiempo disponible para la reposición, integrando estos valores en la ecuación:
| Variable | Descripción y valores de referencia |
|---|---|
| Factor de goteo (FG) | 20 gotas/mL (macrogotero estándar, fijo para este equipo) |
| Volumen total a infundir (V) | En mL; calculado según déficit (% deshidratación × peso kg × 1000) + mantenimiento (40–60 mL/kg/día en pequeñas especies; 40–80 mL/kg/día en grandes especies) |
| Tiempo de infusión (T) | En minutos; para reposición rápida en shock: 10–20 min; para reposición gradual: 240–480 min |
| Fórmula de goteo | Gotas/min = (V [mL] × 20) ÷ T [min] |
| Ejemplo práctico | Canino 20 kg con 8% de deshidratación: déficit = 1,600 mL; infundir en 4 h (240 min): (1,600 × 20) ÷ 240 = 133 gotas/min. En pacientes pequeños (<10 kg) o felinos, se recomienda cambiar a microgotero (60 gotas/mL) para mayor precisión. |
Tasas de Infusión por Escenario Clínico
| Escenario clínico | Tasa recomendada | Comentario clínico |
|---|---|---|
| Shock hipovolémico (perro/gato) | Hasta 90 mL/kg/h (perro); 45 mL/kg/h (gato) en primera hora | Monitorear presión arterial, PVC y signos de sobrecarga; reducir al estabilizar |
| Mantenimiento (pequeñas especies) | 2–5 mL/kg/h | Adecuado para soporte perioperatorio y fluidoterapia de mantenimiento rutinaria |
| Deshidratación moderada (5–8%) | Reponer déficit en 4–6 h + mantenimiento | Combinar solución isotónica (NaCl 0.9% o Ringer lactato) con solución de mantenimiento |
| Bovino con acidosis metabólica | 5–10 L/h en adulto (400–600 kg) | Utilizar soluciones alcalinizantes; evaluar gasometría si es posible; monitorear respuesta clínica |
| Equino con cólico (endotoxemia) | 10–20 mL/kg/h en fase aguda | Verificar hematócrito y proteínas totales cada 2 h; ajustar según evolución |
| Administración de fármacos IV diluidos | Según tiempo mínimo de infusión del principio activo | Verificar compatibilidad físico-química del fármaco con la solución vehículo antes de mezclar |
Selección del Acceso Vascular por Especie
| Especie | Sitio venoso preferido | Calibre de catéter recomendado |
|---|---|---|
| Bovinos | Vena yugular (principal); vena mamaria caudal superficial (alternativa) | 14–16 G para flujos altos; aguja hipodérmica 16 G para infusiones simples |
| Equinos | Vena yugular bilateral; vena cefálica (alternativa en potros) | 14 G para administración de grandes volúmenes; catéter de larga estancia si >24 h |
| Porcinos | Vena auricular marginal; vena yugular en lechones | 18–20 G; técnica con catéter sobre aguja en animales de producción |
| Ovinos / Caprinos | Vena yugular; vena safena lateral (alternativa) | 18–20 G; fijar catéter con vendaje para evitar desplazamiento en animales activos |
| Caninos | Vena cefálica antebraquial; vena safena lateral; vena yugular (emergencias) | 18–22 G según tamaño; 16 G en shock para maximizar flujo |
| Felinos | Vena cefálica antebraquial; vena safena medial; vena yugular (anestesia y emergencias) | 22–24 G; manipulación mínima y fijación cuidadosa para evitar flebitis |
Compatibilidad con Soluciones Parenterales
| Solución parenteral | Compatibilidad | Uso clínico habitual |
|---|---|---|
| Cloruro de sodio 0.9% (solución salina isotónica) | Compatible | Deshidratación isotónica, dilución de fármacos, expansión de volumen |
| Ringer Lactato (Hartmann) | Compatible | Solución cristaloide de elección en acidosis metabólica leve, cirugía, politraumatismo |
| Dextrosa 5% en agua | Compatible | Hipoglucemia, soporte energético, dilución de fármacos hidrosolubles |
| Bicarbonato de sodio 1.3% y 7.5% | Compatible | Corrección de acidosis metabólica severa; administrar diluido y a velocidad controlada |
| Soluciones con calcio (gluconato/cloruro) | Precaución | No mezclar con bicarbonato ni con fosfatos; riesgo de precipitación en el equipo; infundir lento |
| Plasma y coloides sintéticos (hetastarch) | Compatible | Expansión oncótica en hipoproteinemia, shock distributivo; usar equipo nuevo por cada bolsa |
| Soluciones hipertónicas (NaCl 7.2%, dextrosa 50%) | Precaución | Requieren dilución previa o acceso venoso central; riesgo de flebitis y hemólisis con administración periférica rápida |
Protocolo de Instalación y Uso
| Paso | Acción | Fundamento clínico |
|---|---|---|
| 1 | Verificar integridad del empaque | Comprobar que el sobre sellado no tenga perforaciones, humedad ni coloración inusual; revisar fecha de caducidad impresa |
| 2 | Lavado de manos y preparación aséptica | Reducir riesgo de contaminación del sistema cerrado; usar guantes en procedimientos prolongados o en pacientes inmunocomprometidos |
| 3 | Cerrar la carretilla reguladora | Evitar flujo libre al momento de conectar; previene derrame de solución y entrada de aire al tubo |
| 4 | Insertar la punta perforadora en el contenedor | Introducir con movimiento rotatorio firme y continuo en el septum del frasco o bolsa; asegurar que la ventilación quede abierta para flujo por gravedad |
| 5 | Invertir el contenedor y elevar a 1–1.5 m | La altura genera la presión hidrostática necesaria; mayor altura aumenta la velocidad de flujo en ausencia de bomba |
| 6 | Purgar el sistema de aire | Comprimir la cámara de goteo hasta llenarla a la mitad; abrir la carretilla lentamente hasta que la solución expulse el aire del tubo por el extremo distal; cerrar nuevamente |
| 7 | Conectar al catéter o aguja intravenosa | Verificar retorno venoso antes de iniciar infusión; conectar el conector luer con movimiento de rosca para asegurar hermeticidad |
| 8 | Ajustar flujo y monitorear | Regular la carretilla hasta obtener la tasa de goteo calculada; contar gotas en la cámara durante 1 minuto para verificar; reevaluar al menos cada 30–60 minutos |
Monitoreo Clínico Durante la Infusión
| Parámetro | Frecuencia de evaluación | Hallazgo de alarma |
|---|---|---|
| Velocidad de goteo | Cada 30 min (o 15 min en infusiones críticas) | Cese del goteo (obstrucción, acodamiento); aceleración brusca (desconexión del regulador) |
| Sitio de inserción del catéter | Cada 1–2 h | Inflamación, edema perivascular (extravasación), eritema, calor local (flebitis) |
| Frecuencia cardíaca y respiratoria | Cada 30–60 min | Taquicardia, taquipnea o estertores pulmonares sugieren sobrecarga hídrica |
| Volumen urinario | Cada 1–4 h según especie | Oliguria persistente (<0.5 mL/kg/h en pequeñas especies) indica respuesta insuficiente o fallo renal |
| Turgencia de piel y mucosas | Al inicio, a la mitad y al final | Persistencia de pliegue cutáneo indica rehidratación insuficiente; evaluar reajuste de volumen |
| Presión venosa central (PVC) | Cuando se disponga de manómetro | PVC >10 cm H₂O en pequeñas especies sugiere sobrecarga; >15 cm H₂O requiere suspensión inmediata |
Precauciones y Advertencias de Seguridad
Instrucciones de uso obligatorias:
Verifíquese cuidadosamente el correcto funcionamiento del equipo antes de aplicarlo. Una vez usado el equipo deséchese. No se garantiza la esterilidad de este producto en caso de que el envase tenga señales de haber sufrido ruptura previa.
Contraindicaciones absolutas:
No utilizar en pacientes con edema pulmonar agudo, insuficiencia cardíaca congestiva descompensada o hipertensión venosa grave sin supervisión intensiva. Contraindicado el uso del equipo abierto (con envase comprometido), reutilizado, fuera de fecha de caducidad o con signos de deterioro del material plástico (coloración, turbidez, cristales). No emplear para vías de administración distintas a la intravenosa (no apto para uso intraóseo con este equipo en su configuración estándar).
Complicaciones asociadas al uso de equipos de venoclisis (advertencias del operador):
| Complicación | Causa probable | Medida correctiva |
|---|---|---|
| Embolia gaseosa | Purgado incompleto del sistema o desconexión accidental | Purgar el equipo completamente antes de conectar; revisar todas las uniones con la carretilla cerrada |
| Flebitis química o mecánica | Fármacos irritantes, catéter de calibre excesivo, tiempo de permanencia >72 h | Rotar sitio de venopunción; diluir fármacos irritantes; retirar catéter ante primeros signos inflamatorios |
| Extravasación (infiltración) | Desplazamiento del catéter, vena frágil, movimiento del paciente | Suspender la infusión, retirar el catéter, aplicar calor local; reinsertar en sitio diferente |
| Sobrecarga de volumen | Velocidad de infusión excesiva, cardiopatía o nefropatía preexistente | Reducir o suspender la infusión; administrar furosemida IV (1–2 mg/kg) si hay signos de edema pulmonar |
| Obstrucción del sistema | Acodamiento del tubo, coagulación en catéter, precipitación de fármacos incompatibles | Revisar acodamientos; nunca forzar la infusión; reemplazar el equipo completo ante obstrucción irresoluble |
| Contaminación y sepsis por catéter | Técnica aséptica deficiente, tiempo excesivo de permanencia sin cambio del equipo | Cambiar equipo cada 24–48 h en hospitalizados; manipular las conexiones con técnica estéril; no recapuchar agujas utilizadas |
Incompatibilidades físico-químicas frecuentes en la línea IV:
No mezclar en el mismo equipo o infusión simultánea sin verificación: bicarbonato de sodio + calcio (precipitación de carbonato de calcio); aminoglucósidos + betalactámicos (inactivación mutua en solución); soluciones alcalinas + clorpromazina o diazepam (precipitación visible); furosemida + aminoácidos; anfotericina B con soluciones que contengan electrolitos. Ante cualquier duda, consultar tabla de compatibilidades o administrar por puerta separada con lavado entre fármacos.
Advertencias específicas por especie:
Felinos: son especialmente susceptibles a la sobrecarga hídrica por su menor reserva cardíaca; la velocidad de infusión no debe superar 10 mL/kg/h en animales sin monitoreo intensivo; considerar siempre microgotero en pacientes <4 kg. Equinos: la infusión rápida de soluciones hipertónicas en vena yugular puede desencadenar arritmias; monitorear ECG en infusiones de calcio o potasio. Bovinos: el sistema de macrogoteo es adecuado para los grandes volúmenes requeridos, pero se debe verificar la permeabilidad de la vena yugular ante el riesgo de trombosis yugular por cateterizaciones repetidas. Porcinos: la vena auricular es frágil; usar catéter de silicona o poliuretano en infusiones >2 h para reducir flebitis.
Gestión de residuos y bioseguridad:
El equipo usado es residuo biológico-infeccioso (RPBI); desechar según normativa NOM-087-ECOL-SSA1-2002 en contenedor rígido resistente a perforaciones para agujas y en bolsa roja para el tubo y cámara. No doblar ni romper agujas después de su uso. Nunca reutilizar ningún componente del equipo aunque parezca en buen estado; la esterilidad no puede garantizarse tras la apertura.
Diferencias entre Macrogotero y Microgotero
| Característica | Macrogotero (Flebotek Normogotero) | Microgotero |
|---|---|---|
| Factor de goteo | 20 gotas/mL | 60 gotas/mL |
| Precisión de dosificación | Adecuada para flujos ≥20 mL/h | Alta precisión para flujos <20 mL/h |
| Aplicación principal | Grandes especies, fluidoterapia de reposición rápida, caninos >15 kg | Felinos, caninos <10 kg, neonatos, infusión de fármacos vasoactivos |
| Velocidad mínima controlable | Aproximadamente 1 gota cada 3 seg (~10 mL/h) | Aproximadamente 1 gota cada 3 seg (~3 mL/h) |
| Equivalencia de cálculo | 60 gotas/min = 3 mL/min = 180 mL/h | 60 gotas/min = 1 mL/min = 60 mL/h |
Condiciones de Almacenamiento y Conservación
| Condición | Especificación |
|---|---|
| Temperatura de almacenamiento | 15 °C a 30 °C; evitar exposición prolongada a temperaturas superiores a 35 °C que pueden deformar el PVC y comprometer la integridad del sello estéril |
| Humedad relativa | Almacenar en ambiente seco; humedad relativa máxima 75%; la humedad excesiva puede comprometer la selladura del empaque individual |
| Exposición a luz solar | Proteger de luz solar directa y fuentes de calor radiante; la radiación UV puede degradar el PVC y alterar las propiedades mecánicas del tubo |
| Tipo de empaque | Empaque individual sellado termicamente (sobre de polipropileno/papel grado médico); no abrir hasta el momento de su uso; el empaque garantiza esterilidad por radiación gamma o ETO según lote |
| Vida útil | Ver fecha de caducidad impresa en el empaque individual; típicamente 2–5 años desde la fecha de fabricación bajo condiciones de almacenamiento adecuadas |
| Transporte | No comprimir, doblar ni colocar objetos pesados sobre las cajas; el aplastamiento puede crear microperforaciones invisibles en el empaque individual que comprometen la esterilidad |
| Inspección previa al uso | Verificar ausencia de: opacidades o coloración en el tubo transparente, cristales o partículas dentro del equipo, sellado abierto o perforado, tubo aplastado de forma permanente, conector luer con deformación o sin capuchón protector |
Especificaciones Técnicas del Equipo
| Especificación | Valor / Descripción |
|---|---|
| Factor de goteo calibrado | 20 ± 1 gotas/mL (macrogoteo estándar internacional) |
| Longitud del tubo | Aproximadamente 150 cm; permite posicionar el contenedor a altura apropiada sin tensión |
| Material del tubo | PVC médico flexible, libre de ftalatos en formulaciones recientes; transparente para detección visual de burbujas y obstrucciones |
| Conector luer | Luer slip estándar con capuchón protector removible; compatible con catéteres IV tipo luer lock y luer slip universales |
| Método de esterilización | Óxido de etileno (ETO) o radiación gamma según lote de fabricación; verificar en el empaque |
| Pirogenicidad | Libre de pirógenos; cumple requisitos de la Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos (FEUM) para equipos parenterales |
| Clasificación del dispositivo | Dispositivo médico de uso único, clase II (riesgo moderado); regulado por COFEPRIS bajo NOM-137-SSA1 para dispositivos médicos estériles |
Fórmula de Cálculo Rápido — Referencia Clínica
| Necesidad clínica | Fórmula aplicada con macrogotero 20 gt/mL |
|---|---|
| Calcular gotas/min a partir de mL/h | gotas/min = (mL/h × 20) ÷ 60 |
| Calcular mL/h a partir de gotas/min | mL/h = (gotas/min × 60) ÷ 20 |
| Tiempo para infundir volumen conocido | Tiempo (min) = (V mL × 20) ÷ gotas/min deseadas |
| Equivalencia práctica de referencia | 1 gota/seg = 60 gotas/min = 180 mL/h con macrogotero |
Marco Normativo y Referencias Bibliográficas
| Fuente normativa / bibliográfica | Aplicación en este equipo |
|---|---|
| NOM-137-SSA1-2008 (Dispositivos médicos estériles) | Regula fabricación, esterilización y etiquetado de equipos parenterales en México |
| NOM-087-ECOL-SSA1-2002 (Residuos biológico-infecciosos) | Norma de manejo y disposición final del equipo después de su uso |
| Plumb's Veterinary Drug Handbook, 10th ed. (2023) | Tasas de infusión, compatibilidades de fármacos IV y protocolos de fluidoterapia por especie |
| Merck Veterinary Manual, 12th ed. (2023) | Indicaciones clínicas de fluidoterapia IV en bovinos, equinos, pequeñas especies y porcinos |
| DiBartola, S.P. — Fluid, Electrolyte and Acid-Base Disorders in Small Animal Practice, 4th ed. (2012) | Fundamento fisiológico de la fluidoterapia intravenosa en caninos y felinos |
| Corley, K.T.T. & Stephen, J.O. — The Equine Hospital Manual (2008) | Protocolos de fluidoterapia IV en grandes especies; cálculo de tasas y selección de accesos vasculares |
SKU: 21029 | Flebotek® Normogotero
Fabricante: PiSA Salud Animal | Equipo médico desechable de uso único
Ficha técnica elaborada por el equipo editorial NUTRIFASA. Monterrey, N.L., México. La información contenida tiene propósito técnico-referencial; el médico veterinario es responsable de la decisión clínica final.
NUTRIFASA
nutrifasa.com.mx
470 Reseñas
















































































































































































