UNIPRIM SULFAS (333 mg/gr) Y TRIMETROPIN (67 mg/gr) EN POLVO (RX)
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Descripción
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Rx - VENTA EXCLUSIVA CON RECETA MEDICA VETERINARIA
UNIPRIM — Sulfadiazina 333 mg/g + Trimetoprima 67 mg/g en Polvo Oral
Fabricante: Neogen Corporation, Lexington, KY 40511, EUA | Registro: Ver etiqueta del producto | Forma farmaceutica: Polvo oral | Principios activos: Sulfadiazina + Trimetoprima (sulfonamida potenciada) | Especies objetivo: Equinos (uso etiqueta); caninos, felinos y otras especies (uso extra-etiqueta bajo prescripcion veterinaria)
UNIPRIM es un antibiotico en polvo oral desarrollado por Neogen Corporation que combina sulfadiazina (333 mg/g) y trimetoprima (67 mg/g) en una proporcion fija de 5:1, constituyendo una sulfonamida potenciada de amplio espectro con actividad bactericida frente a una amplia gama de patogenos gram-positivos y gram-negativos. Farmacologicamente, pertenece a la clase de los antifolatos secuenciales: la sulfadiazina inhibe la dihidropteroato sintetasa y la trimetoprima bloquea la dihidrofolato reductasa bacteriana, generando un bloqueo dual y sinergico en la ruta de biosintesis del acido fólico bacteriano que resulta en actividad bactericida superior a la de cualquiera de los dos componentes por separado. Tras la administracion oral, ambos principios activos son absorbidos rapidamente y distribuidos ampliamente en tejidos, con concentraciones de trimetoprima particularmente elevadas en pulmon, rinon e higado. La excrecion ocurre principalmente por via renal mediante filtracion glomerular y secrecion tubular. Su uso requiere receta medica veterinaria (Rx) y debe ser indicado, dosificado y supervisado exclusivamente por un Medico Veterinario Zootecnista, quien debe evaluar la susceptibilidad del agente causal antes o durante el tratamiento.
Formula (por gramo de producto)
| Ingrediente | Concentracion | Funcion |
|---|---|---|
| Sulfadiazina | 333 mg/g | Sulfonamida; inhibe competitivamente la dihidropteroato sintetasa bacteriana, bloqueando la sintesis de acido dihidrofolico a partir del PABA |
| Trimetoprima | 67 mg/g | Diaminopirimidina; inhibidor de la dihidrofolato reductasa (DHFR) bacteriana; actua en el paso inmediato posterior a la sulfadiazina en la misma via metabolica |
| Excipientes | c.s.p. | Vehiculo y palatabilizantes (version regular y sabor manzana) |
Mecanismo de Accion
| Efecto Fisiologico | Mecanismo Molecular Detallado |
|---|---|
| Bloqueo del Paso 1: Sintesis de Acido Dihidrofolico | La sulfadiazina es un analogo estructural del acido para-aminobenzoico (PABA). Compite con el PABA por la enzima dihidropteroato sintetasa (DHPS), inhibiendola de manera competitiva. Esto impide que la bacteria sintetice el acido dihidrofólico (DHF), un paso obligatorio en organismos que no pueden captar folatos exogenos del medio (a diferencia de los mamiferos, que obtienen folatos de la dieta). |
| Bloqueo del Paso 2: Reduccion de DHF a THF | La trimetoprima (2,4-diamino-5-(3,4,5-trimetoxibencil)pirimidina) se une de manera reversible y altamente selectiva a la enzima dihidrofolato reductasa (DHFR) bacteriana, bloqueando la conversion del acido dihidrofolico (DHF) en acido tetrahidrofolico (THF). Su afinidad por la DHFR bacteriana es significativamente mayor que por la DHFR de mamiferos, lo que explica su alta selectividad y seguridad en el huesped. |
| Doble Bloqueo Secuencial Sinergico | La inhibicion simultanea de dos enzimas consecutivas en la misma via metabolica produce un efecto sinergico y bactericida. La privacion de acido tetrahidrofolico (THF) interrumpe la biosintesis de timidilato, purinas, glicina, metionina y otros metabolitos esenciales para la replicacion del ADN y la sintesis proteica bacteriana. El resultado es la muerte bacteriana (efecto bactericida), superior al obtenido con cada componente de forma individual que solo produce efecto bacteriostatico. |
| Seguridad para el Huesped Mamifero | Los animales no sintetizan acido folico de novo (por lo tanto no son afectados directamente por la sulfadiazina). Aunque deben reducir el folato dietetico a THF, la trimetoprima no interfiere con este proceso porque su afinidad por la DHFR de mamiferos es significativamente menor que por la enzima bacteriana correspondiente. |
| Espectro Antimicrobiano | Amplio espectro contra bacterias aerobias gram-positivas y gram-negativas: Streptococcus spp., Staphylococcus spp., Escherichia coli, Haemophilus spp., Pasteurella spp., Salmonella spp., Klebsiella spp., Proteus spp., Bordetella bronchiseptica, Shigella spp. y otros. No es activo frente a bacterias anaerobias ni Pseudomonas aeruginosa. Adicionalmente, los farmacos potenciados con sulfa tienen actividad supresora frente a protozoos intracellulares como Coccidia spp. y Toxoplasma gondii. |
Indicaciones Terapeuticas
| Indicacion | Descripcion por Especie |
|---|---|
| Infecciones del Tracto Respiratorio | Equinos: rinitis, bronquitis, bronconeumonia y neumonia bacteriana (indicacion de etiqueta). Caninos y felinos: bronquitis bacteriana, traqueobronquitis infecciosa, neumonias por organismos susceptibles (uso extra-etiqueta bajo prescripcion). |
| Muermo / Paperas Agudas (Strangles) | Equinos: control de infeccion bacteriana aguda por Streptococcus equi subsp. equi (indicacion de etiqueta). |
| Infecciones Urogenitales Agudas | Equinos: cistitis, nefritis, vaginitis, metritis y uretritis (indicacion de etiqueta). Caninos: infecciones del tracto urinario, prostatitis bacteriana, vaginitis (uso extra-etiqueta). Los componentes de la combinacion alcanzan concentraciones terapeuticas en liquido prostatico. |
| Heridas, Abscesos e Infecciones de Tejidos Blandos | Equinos: heridas infectadas y abscesos de tejidos blandos por bacterias susceptibles (indicacion de etiqueta). Caninos y felinos: infecciones cutaneas, celulitis, linfangitis ulcerativa (uso extra-etiqueta). |
| Infecciones Osteoarticulares | Equinos: artritis septica, osteomielitis y sinovitis bacteriana por patogenos susceptibles (indicacion de etiqueta). La buena penetracion tisular de ambos componentes justifica su uso en infecciones profundas. Caninos: discospondilitis y osteomielitis por organismos sensibles (uso extra-etiqueta). |
| Infecciones Entéricas y Diarrea Bacteriana | Equinos: enteritis bacteriana por Salmonella spp. y otras enterobacterias susceptibles (indicacion de etiqueta). Caninos y felinos: enteritis bacteriana aguda, shigelosis, coccidiosis intestinal (uso extra-etiqueta); la combinacion actua sobre estadios sensibles de Isospora spp. al interferir en la sintesis de folatos del coccidio. |
| Toxoplasmosis y Neosporosis | Caninos y felinos: tratamiento coadyuvante de toxoplasmosis clinica por Toxoplasma gondii y neosporosis por Neospora caninum (uso extra-etiqueta). Generalmente se combina con pirimetamina cuando se requiere mayor potencia antifolato frente a protozoos. |
| Pneumocistosis (PCP) | Caninos: tratamiento de neumonia por Pneumocystis carinii (ahora clasificado como hongo, pero con susceptibilidad a antifolatos) en animales inmunocomprometidos, como perros con inmunodeficiencia combinada grave (uso extra-etiqueta). La combinacion TMP-sulfa es el tratamiento de eleccion documentado en medicina veterinaria. |
| Infecciones del Sistema Nervioso Central | Equinos y caninos: meningitis bacteriana y abscesos cerebrales por organismos susceptibles (uso extra-etiqueta con supervision estrecha). La trimetoprima atraviesa la barrera hematoencefalica con relativa eficiencia; la sulfadiazina lo hace en menor grado pero en concentraciones potencialmente terapeuticas en infecciones con inflamacion meningea activa. |
Farmacocinetica Comparada
| Parametro | Sulfadiazina | Trimetoprima |
|---|---|---|
| Absorcion oral | Rapida y casi completa en estomago e intestino delgado proximal; biodisponibilidad >80% en la mayoria de las especies. En equinos la biodisponibilidad es algo menor (~70%) por el volumen del tracto gastrointestinal. | Absorcion oral rapida; biodisponibilidad del 85-95% en caninos y del 60-75% en equinos. La naturaleza lipofilica de la trimetoprima facilita su absorcion a traves de membranas biologicas. |
| Tiempo al pico plasmatico (Tmax) | 1–4 horas post-administracion oral en equinos y caninos. | 1–2 horas en caninos; 1–3 horas en equinos. La absorcion de trimetoprima es generalmente mas rapida que la de sulfadiazina. |
| Union a proteinas plasmaticas | 45–65% en caninos; variable en equinos. La fraccion libre es la farmacologicamente activa. | 40–70% en caninos; 30–45% en equinos. Su caracter lipofilico determina un volumen de distribucion elevado. |
| Volumen de distribucion (Vd) | 0.3–0.5 L/kg en caninos; distribucion relativamente limitada a liquidos corporales y algunos tejidos. | 1.4–1.8 L/kg en caninos; 1.2–1.6 L/kg en equinos. Distribucion amplia en tejidos, incluyendo pulmon, rinon, higado, liquido prostatico y LCR. |
| Metabolismo | Acetilacion hepatica a derivados acetilados inactivos; los metabolitos acetilados son menos solubles y pueden precipitar en orina acida (riesgo de cristaluria). | Metabolismo hepatico parcial por oxidacion y glucuronidacion; los metabolitos son inactivos. El metabolismo es mas extenso en gatos que en perros, lo que influye en la duracion del efecto. |
| Vida media de eliminacion (t½) | 7–12 horas en caninos; 6–10 horas en equinos; 10–14 horas en felinos. | 9–11 horas en caninos; 3–4 horas en equinos (eliminacion mas rapida); 6–8 horas en felinos. La diferencia de t½ entre especies justifica ajustes en frecuencia de dosificacion. |
| Excrecion | Principalmente renal (filtracion glomerular y secrecion tubular); una fraccion menor se excreta por bilis. La excrecion urinaria es mayor en orina alcalina, lo que mejora la solubilidad y reduce cristaluria. | Principalmente renal (filtracion glomerular y secrecion tubular activa); ~50–70% se excreta sin cambios en orina en 24 horas. La concentracion urinaria de trimetoprima excede ampliamente la CIM para la mayoria de patogenos urinarios. |
Posologia y Dosis por Especie
| Especie | Dosis (combinacion TMP-SDZ) | Frecuencia | Duracion tipica | Observaciones |
|---|---|---|---|---|
| Equinos (adultos) | 30 mg/kg de la combinacion (equivale a 25 mg/kg de sulfadiazina + 5 mg/kg de trimetoprima) = 1 g de polvo UNIPRIM por 15 kg de peso corporal | Cada 12 horas (BID) o cada 24 horas (SID) segun criterio clinico y sensibilidad del patogeno | 5–7 dias; infecciones graves hasta 14 dias | Dosis de etiqueta del producto. Un caballo de 450 kg requiere ~30 g de polvo por dosis. Mezclar con el alimento (grano humedecido o remolada) para mejorar palatabilidad y asegurar consumo completo. La version con sabor manzana mejora la aceptacion. |
| Potrillos (foals) | 30 mg/kg de la combinacion, igual que adultos | Cada 12 horas (BID) | 5–7 dias | En potrillos neonatos (<2 semanas) considerar ajuste por inmadurez renal y hepatica; monitorear funcion renal. La administracion via sonda nasogastrica puede ser necesaria en potrillos que no consumen alimento solido. |
| Caninos | 15–30 mg/kg de la combinacion por via oral. Para infecciones del tracto urinario y respiratorio: 15 mg/kg; para infecciones sistemicas graves, toxoplasmosis o pneumocistosis: 30 mg/kg | Cada 12 horas (BID) | 7–14 dias; prostatitis bacteriana hasta 4–6 semanas | Uso extra-etiqueta. El polvo puede mezclarse con comida humeda o administrarse en capsula. Mantener hidratacion adecuada para reducir riesgo de cristaluria. No superar 30 mg/kg/dosis para minimizar riesgo de mielosupresion en tratamientos prolongados. |
| Felinos | 15 mg/kg de la combinacion por via oral. Algunas fuentes citan hasta 30 mg/kg para toxoplasmosis, con monitorizacion estrecha | Cada 12 horas (BID) | 5–7 dias; raramente mas de 14 dias continuos | Uso extra-etiqueta. Los felinos son MAS sensibles a la toxicidad de las sulfonamidas que los caninos: vigilar signos de depresion medular, anorexia, vomito y anemia. Los tratamientos prolongados (>7 dias) requieren hemograma de control. Suplementacion con acido folinico (no folico) puede considerarse en tratamientos cronicos. |
| Rumiantes (bovinos, ovinos, caprinos) | 15–25 mg/kg de la combinacion por via oral | Cada 12–24 horas | 5–7 dias | Uso extra-etiqueta. La fermentacion ruminal puede reducir la biodisponibilidad oral en bovinos adultos; preferir formulaciones inyectables en casos graves. Observar tiempos de retiro para leche y carne segun normativa SENASICA/SAGARPA vigente; el veterinario debe establecer el periodo de retiro. |
| Cerdos (porcinos) | 15–25 mg/kg de la combinacion por via oral | Cada 12 horas (BID) | 5–7 dias | Uso extra-etiqueta. Puede mezclarse con el alimento o el agua de bebida en instalaciones con multiples animales. Observar tiempos de retiro establecidos por el veterinario prescriptor. |
| Aves (aviar) | 30 mg/kg de la combinacion (o 1–2 g/L en agua de bebida como dosis aproximada de poblacion, ajustar segun consumo real de agua) | Cada 12–24 horas | 5–7 dias | Uso extra-etiqueta. En aves de corral con coccidiosis o infecciones respiratorias por Mycoplasma spp. (aunque la actividad anti-micoplasma es limitada). Consultar tiempos de retiro obligatorios para huevo y carne. |
Via de Administracion y Modo de Uso
Via oral exclusivamente. UNIPRIM en polvo esta formulado para administracion oral directa o mezclado con el alimento. En equinos, la presentacion se incorpora directamente al grano o a la racion concentrada humedecida (se puede agregar melaza u otro palatabilizante en animales quisquillosos). En pequenas especies, el polvo puede encapsularse o mezclarse con comida humeda apetecible. No existe formulacion parenteral de UNIPRIM en polvo; si se requiere via intravenosa (por ejemplo en equinos criticamente enfermos que no pueden ingerir alimento), debe utilizarse una formulacion inyectable de trimetoprima-sulfadiazina diseñada para ese fin.
Administrar con comida: la presencia de alimento reduce la irritacion gastrica y mejora la biodisponibilidad al ralentizar el vaciamiento gastrico. Asegurarse de que el animal consuma la dosis completa; en equinos, vigilar que no quede polvo en el comedero. Mantener hidratacion adecuada durante todo el tratamiento para reducir el riesgo de cristaluria por precipitacion de metabolitos acetilados de sulfonamidas en via urinaria.
Contraindicaciones, Precauciones y Efectos Adversos
CONTRAINDICACIONES ABSOLUTAS
| Hipersensibilidad conocida a sulfonamidas o trimetoprima | Reacciones alergicas previas documentadas a cualquier miembro de la familia de las sulfonamidas o a la trimetoprima constituyen una contraindicacion absoluta. Las reacciones de hipersensibilidad pueden incluir desde erupciones cutaneas leves hasta anafilaxia potencialmente fatal. |
| Insuficiencia hepatica grave | Ambos principios activos requieren biotransformacion hepatica parcial y excrecion biliar. La disfuncion hepatica severa puede aumentar las concentraciones plasmaticas a niveles toxicos y prolongar la vida media de eliminacion. Contraindicado en necrosis hepatica activa o cirrosis avanzada. |
| Insuficiencia renal severa | La principal via de excrecion es renal. En falla renal grave (TFG marcadamente reducida), se acumulan tanto el farmaco activo como sus metabolitos acetilados, aumentando el riesgo de cristaluria, nefrotoxicidad y toxicidad hematologica. Si el tratamiento es indispensable, reducir la dosis y el intervalo; monitorizar funcion renal cada 48–72 horas. |
| Discrasias sanguineas preexistentes | Anemia megaloblastica, trombocitopenia, leucopenia o cualquier condicion de depresion medular previa son contraindicaciones absolutas, dado que las sulfonamidas potenciadas pueden exacerbar significativamente la supresion de medula osea. |
| Deficit de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa (G6PD) | En razas caninas con mayor incidencia de deficit enzimatico eritrocitario, las sulfonamidas pueden precipitar hemolisis oxidativa. Aunque el deficit de G6PD clasico es mas relevante en humanos, debe considerarse en perros con historial de hemolisis medicamentosa. |
| Gestacion (primer y ultimo tercio) y lactacion | La trimetoprima es potencialmente teratogenica en roedores (antifolato); aunque la evidencia en grandes animales es menor, se desaconseja su uso durante organogenesis (primer tercio de gestacion). En el ultimo tercio, puede producir hiperbilirrubinemia neonatal por desplazamiento de bilirrubina de proteinas plasmaticas. Durante la lactacion, ambos compuestos se excretan en leche materna; evitar en hembras lactantes cuyas crias sean muy jovenes o esten recibiendo la leche de la madre como unica fuente de alimento. |
PRECAUCIONES ESPECIALES
| Doberman Pinscher y razas afines | Los Doberman Pinscher tienen una predisposicion racial documentada a desarrollar poliarteritis nodosa inmunomediada, anemia hemolitica inmunomediada y hepatotoxicidad idisincrática frente a sulfonamidas. Esta reaccion no es dependiente de dosis; puede ocurrir incluso con dosis terapeuticas estandar. Se recomienda extremar la precaucion, considerar antibioticos alternativos y, si el uso es ineludible, monitorizar clinicamente de manera estrecha con hemograma y bioquimica hepatica cada 5–7 dias. |
| Sindrome de ojo seco (queratoconjuntivitis sicca, KCS) | Las sulfonamidas pueden causar reduccion de la produccion lagrimal, provocando o exacerbando la queratoconjuntivitis sicca en caninos. Se debe evaluar la produccion lagrimal (Test de Schirmer) antes de iniciar tratamientos prolongados y durante los mismos. Suspender si se detecta reduccion >30% en la produccion lagrimal basal. |
| Hipotiroidismo y tratamientos prolongados | Las sulfonamidas inhiben la organizacion del yodo en la glandula tiroidea (efecto anti-tiroides). Tratamientos superiores a 4–6 semanas pueden causar hipotiroidismo transitorio o bocio. Monitorizar T4 total y TSH en tratamientos cronicos. El efecto generalmente es reversible al discontinuar el farmaco. |
| Hidratacion y alcalinizacion urinaria | Los metabolitos acetilados de la sulfadiazina tienen baja solubilidad en orina acida y pueden precipitar formando cristales o calculos. Asegurar consumo adecuado de agua; en animales con bajo consumo hidrico o en climas calidos, considerar suplementacion hidrica activa. En casos de riesgo elevado (animales con historia de urolitiasis), puede administrarse bicarbonato de sodio oral para alcalinizar la orina y aumentar la solubilidad de los metabolitos. |
| Interacciones farmacodinamicas | Anticoagulantes cumarinicos (warfarina): las sulfonamidas potencian el efecto anticoagulante al desplazar la warfarina de las proteinas plasmaticas y al inhibir el metabolismo hepatico CYP2C9; monitorizar tiempo de protrombina. Ciclosporina: posible reduccion de niveles plasmaticos de ciclosporina; monitorizar concentracion plasmatica. Fenitoina y fenobarbital: las sulfonamidas pueden inhibir el metabolismo de anticonvulsivos; riesgo de toxicidad por acumulacion. Metotrexato: riesgo de toxicidad hematologica grave por potenciacion del efecto antifolato; combinacion contraindicada. Diureticos tiazidicos: pueden potenciar la trombocitopenia inducida por sulfonamidas en individuos susceptibles. |
| Caballos bajo estres gastrointestinal severo | En equinos con diarrea severa, colitis o enterocolitis aguda, la administracion de sulfonamidas puede alterar la flora colonica y agravar la disbiosis. En estos casos, evaluar cuidadosamente el balance riesgo-beneficio; la mayoria de los clinicos prefieren antibioticos alternativos (metronidazol, oxitetraciclina) para cuadros entéricos graves en el caballo. |
EFECTOS ADVERSOS
| Gastrointestinales | Nauseas, vomito, anorexia y diarrea son los efectos adversos mas frecuentes, especialmente en caninos y felinos. La administracion con alimento reduce significativamente la incidencia. En equinos, pueden observarse heces blandas o diarrea leve transitoria al inicio del tratamiento, generalmente autolimitada. |
| Hematologicos (mielosupresion) | Anemia megaloblastica, leucopenia, neutropenia y trombocitopenia por deplecion de folatos a nivel medular oseo, especialmente en tratamientos prolongados o con dosis elevadas. Los felinos son particularmente susceptibles. Realizar hemograma de control en tratamientos superiores a 10–14 dias. Ante signos de mielosupresion, suspender inmediatamente el farmaco y evaluar suplementacion con acido folinico (leucovorin). |
| Renales y urinarios | Cristaluria (precipitacion de sulfadiazina acetilada en orina acida), hematuria, oliguria y, en casos graves, nefrotoxicidad tubular con aumento de creatinina y BUN. Hidratacion optima, alcalinizacion urinaria y urinanalisis periodico son medidas preventivas esenciales. |
| Hepatotoxicidad | Elevacion de transaminasas (ALT, AST), ictericia colestatica y, en casos raros, hepatitis granulomatosa o necrosis hepatocelular. De mayor riesgo en razas predispuestas (Doberman). Monitorizar perfil hepatico en tratamientos mayores a 2 semanas. Descontinuar si se observa ictericia o elevacion significativa de enzimas hepaticas. |
| Cutaneos e hipersensibilidad | Urticaria, eritema multiforme, dermatitis exfoliativa, fotosensibilizacion cutanea (especialmente en zonas despigmentadas expuestas al sol) y, en casos excepcionales, sindrome de Stevens-Johnson. Suspender el farmaco ante cualquier reaccion cutanea y aplicar tratamiento sintomatic de soporte segun gravedad. |
| Oculares | Queratoconjuntivitis sicca (ojo seco) en caninos, especialmente en razas predispuestas (Yorkshire Terrier, Cavalier King Charles Spaniel, Buldogs). El mecanismo involucra inhibicion de la secrecion lagrimal mediada por acini lagrimales. Evaluacion de produccion lagrimal antes y durante el tratamiento. El efecto puede ser permanente si no se detecta a tiempo. |
| Neurologicos | Raramente reportados: ataxia, convulsiones y signos vestibulares, principalmente en intoxicaciones por sobredosis o en animales con insuficiencia renal que acumulan el farmaco. En equinos, dosis muy elevadas pueden causar depresion del SNC. Si aparecen signos neurologicos, descontinuar inmediatamente y aplicar medidas de soporte. |
| Endocrinos (tiroides) | Hipotiroidismo transitorio y bocio (aumento de TSH con reduccion de T4 libre) en tratamientos cronicos (>4 semanas). Generalmente reversible. Puede enmascarar o exacerbar hipotiroidismo preexistente. Si se sospechan alteraciones tiroideas durante el tratamiento, realizar perfil tiroideo completo. |
Almacenamiento y Conservacion
| Condicion | Especificacion |
|---|---|
| Temperatura | Conservar a temperatura ambiente controlada entre 15°C y 30°C (59°F–86°F). Evitar exposicion a temperaturas extremas (>40°C) que pueden alterar la estabilidad fisicoquimica del polvo y reducir la potencia de los principios activos. No requiere refrigeracion. |
| Humedad y luz | Almacenar en lugar seco, protegido de la humedad y de la luz solar directa. La humedad excesiva puede causar apelmazamiento del polvo y degradacion de los principios activos, especialmente de la trimetoprima. El envase debe mantenerse bien cerrado entre usos. |
| Envase y cierre | Conservar en el envase original del fabricante (recipiente de plastico con tapa hermética). Una vez abierto, cerrar herméticamente despues de cada uso para evitar la absorcion de humedad ambiental. No transferir a otros recipientes no certificados. |
| Vida util y caducidad | Respetar la fecha de caducidad impresa en el envase. No utilizar el producto si el polvo presenta grumos compactos que no se disgregan, cambio de color (amarillamiento o pardeamiento anormal), olor extrano o cualquier signo de deterioro fisico. Una vez mezclado con el alimento, administrar de inmediato; no conservar mezclas preparadas. |
| Acceso y seguridad | Mantener fuera del alcance de ninos y de animales no tratados. Al ser un medicamento Rx, su tenencia y dispensacion deben estar justificadas por una prescripcion veterinaria vigente. Desechar los envases vacios de acuerdo con la normativa ambiental local para residuos farmacéuticos veterinarios. |
| Presentaciones disponibles | Polvo oral en envases de 400 g y 1,200 g (aproximadamente); disponible en formulacion regular y con saborizante de manzana para mejorar palatabilidad en equinos. Verificar presentacion exacta en la etiqueta del envase recibido. |
NUTRIFASA — Tienda Veterinaria, Monterrey, N.L., Mexico | Ficha tecnica elaborada por el area de Redaccion Tecnico-Cientifica NUTRIFASA | Informacion con fines academicos e informativos para Medicos Veterinarios Zootecnistas | La prescripcion, dosificacion y supervision del tratamiento son responsabilidad exclusiva del MVZ tratante | Fuentes de referencia: Plumb's Veterinary Drug Handbook (10a ed.), Merck Veterinary Manual, etiqueta oficial del producto Neogen Corporation
SKU: 21626
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