PARAFEN SUSPENSION 1 LT (SUSPENSION ORAL FEBENDAZOL AL 12.5%)
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Descripción
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Parafen® Suspensión al 12.5% — Antihelmíntico Oral de Amplio Espectro con Fenbendazol
LABORATORIOS ARANDA, S.A. DE C.V. | REGISTRO SAGARPA/SENASICA: Ver etiqueta del producto | SUSPENSIÓN ORAL | FENBENDAZOL 125 mg/mL | BOVINOS, EQUINOS, PORCINOS
Parafen® Suspensión al 12.5% es un antiparasitario interno de amplio espectro desarrollado y comercializado por Laboratorios Aranda, S.A. de C.V., empresa mexicana con más de 60 años de trayectoria en el sector farmacéutico veterinario, con presencia en la República Mexicana y en ocho países de Latinoamérica. El producto contiene fenbendazol al 12.5% (125 mg por mL) como único principio activo formulado en suspensión oral, diseñado para el tratamiento y control de parasitosis internas en bovinos, equinos y porcinos. El fenbendazol pertenece al grupo químico de los benzimidazoles, clase de antihelmínticos de amplio espectro introducida en la medicina veterinaria durante la década de 1970 por Hoechst (hoy MSD Salud Animal / Merck Animal Health), siendo uno de los compuestos más estudiados y empleados a nivel mundial en producción animal. Su mecanismo de acción se basa en la unión selectiva a la β-tubulina parasitaria, inhibiendo la polimerización de microtúbulos e interrumpiendo la captación de glucosa, lo que conduce al agotamiento de reservas de glucógeno y, finalmente, a la muerte del parásito. Gracias a su perfil de seguridad excepcional y a su eficacia demostrada contra parásitos adultos, larvas en hipobiosis y huevecillos, Parafen® Suspensión al 12.5% se distingue por poder administrarse sin riesgo de toxicidad incluso en animales enfermos, desnutridos o hembras gestantes.
Fórmula
| Ingrediente | Concentración | Función |
|---|---|---|
| Fenbendazol | 125 mg/mL (12.5%) | Principio activo antihelmíntico de amplio espectro del grupo benzimidazol; activo contra nematodos, cestodos y parásitos en estadios larvarios |
| Vehículo | c.b.p. 1 mL | Excipiente farmacéutico que mantiene el principio activo en suspensión homogénea y facilita la administración oral |
Mecanismo de Acción
| Componente | Mecanismo |
|---|---|
| Unión a β-tubulina parasitaria | El fenbendazol se une con alta afinidad selectiva al sitio de unión de colchicina en la β-tubulina del parásito, inhibiendo la polimerización de los dímeros de tubulina e impidiendo la formación de microtúbulos funcionales en las células intestinales del helminto. Esta acción es significativamente más potente sobre la tubulina parasitaria que sobre la tubulina del hospedador mamífero, lo que explica su elevado margen de seguridad. |
| Disrupción de microtúbulos y transporte celular | Al destruir la integridad del citoesqueleto microtubular del parásito, se alteran los procesos de división celular, motilidad, transporte intracelular de organelos y secreción. Esto bloquea la captación de glucosa a través de la pared intestinal del helminto y detiene el transporte activo de nutrientes esenciales hacia el interior del parásito. |
| Agotamiento de glucógeno y colapso energético | La inhibición sostenida de la captación de glucosa conduce al vaciamiento progresivo de las reservas de glucógeno del parásito, interrumpiendo la cadena de producción de ATP. El parásito es incapaz de mantener sus procesos metabólicos vitales, lo que resulta en inmovilización y muerte parasitaria en un período de horas a días postratamiento. |
| Metabolismo activo: oxfenbendazol | Tras la absorción oral, el fenbendazol es metabolizado a nivel hepático principalmente por las enzimas flavín monooxigenasa (FMO) y CYP3A4, dando lugar a su metabolito sulfóxido activo, el oxfendazol (fenbendazol sulfóxido), que también posee actividad antihelmíntica. Esta interconversión bidireccional entre fenbendazol y oxfendazol contribuye a la eficacia y a la persistencia de la acción antiparasitaria en el organismo. |
Indicaciones
| Indicación / Parásito | Descripción |
|---|---|
| Nematodos gastrointestinales | Acción eficaz contra parásitos adultos, larvas en hipobiosis (estadio latente) y huevecillos de nematodos gastrointestinales en bovinos, equinos y porcinos, incluyendo géneros como Haemonchus, Ostertagia, Trichostrongylus, Cooperia, Oesophagostomum, Ascaris y Strongyloides, entre otros. |
| Parásitos pulmonares (verminosis respiratoria) | Eficaz contra parásitos del árbol bronquial y pulmón, como Dictyocaulus viviparus en bovinos, Dictyocaulus arnfieldi en equinos y Metastrongylus spp. en porcinos, en todas sus etapas de desarrollo. |
| Parásitos renales | Actividad frente a parásitos renales, incluyendo Stephanurus dentatus (larvas y adultos) en porcinos. |
| Céstodos (tenias) | A dosis de 10 mg/kg, el fenbendazol es activo contra cestodos gastrointestinales como Moniezia spp. en bovinos. Esta actividad cestodicida requiere el empleo de la dosis elevada específica. |
| 4.ª forma larvaria hipobiótica de Ostertagia | A dosis duplicada (16 mL/200 kg en bovinos), Parafen® Suspensión al 12.5% es activo frente a la peligrosa 4.ª forma larvaria inhibida de Ostertagia ostertagi (ostertagiosis tipo II), uno de los parásitos más patógenos del bovino. |
| Larvas migratorias de estróngilos en equinos | A dosis aumentada (1.6 mL/20 kg) y administrado durante 3 a 5 días consecutivos, es activo contra las larvas migratorias de estróngilos en equinos (Strongylus vulgaris, S. edentatus, ciatostómidos). |
| Parásitos resistentes a otros benzimidazoles | El fenbendazol posee actividad contra cepas de parásitos que han desarrollado resistencia a otros benzimidazoles de primera generación, aunque la resistencia cruzada dentro de la clase puede presentarse según la zona geográfica y la presión de selección local. |
Dosis Orientativas
| Especie | Dosis orientativa | Observaciones |
|---|---|---|
| Bovinos | 8 mL / 200 kg de peso corporal (equivalente a 5 mg de fenbendazol/kg) | Para infestaciones por Moniezia spp. y 4.ª forma larvaria de Ostertagia: 16 mL/200 kg (10 mg/kg). Dosis única. Ver etiqueta del producto para casos especiales. |
| Equinos | 1 mL / 20 kg de peso corporal (equivalente a 6.25 mg de fenbendazol/kg); según PLM Veterinario: 9 mL/150 kg (7.5 mg/kg) | Para larvas migratorias de estróngilos: 1.6 mL/20 kg durante 3 a 5 días consecutivos. Consultar al médico veterinario. |
| Porcinos (lechones ~25 kg) | 1 mL por animal (lechones de ~25 kg) | Equivalente aproximado a 5 mg de fenbendazol/kg. Ajustar por peso exacto del animal. Consultar etiqueta y médico veterinario. |
| Porcinos (cerdos ~200 kg) | 8 mL por animal (cerdos de ~200 kg) | Equivalente a ~5 mg de fenbendazol/kg. Para parásitos pulmonares y renales en porcinos puede requerirse dosis de hasta 9 mg/kg/día por 3 días según literatura científica (DailyMed/Merck). |
| Nota sobre otras especies | Parafen® Suspensión al 12.5% está indicado para bovinos, equinos y porcinos según etiqueta del fabricante. Para ovinos, caprinos, caninos, felinos u otras especies, consulte al médico veterinario y utilice el producto indicado en etiqueta para cada especie. | |
Vía de administración: Oral. Administrar directamente en la boca o mezclar con el alimento. Agitar bien antes de usar. Las dosis son orientativas; siempre consulte al médico veterinario zootecnista y siga las indicaciones de la etiqueta del producto.
Precauciones, Interacciones y Efectos Adversos
Efectos adversos:
El fenbendazol presenta un perfil de seguridad excepcional. En estudios de toxicidad aguda, subaguda y crónica en bovinos a dosis de hasta 2 g/kg no se registraron efectos adversos (PubMed, PMID: 6738510). La DL50 oral en rata es superior a 10,000 mg/kg. A las dosis terapéuticas recomendadas, los efectos adversos son extremadamente infrecuentes. En casos aislados a dosis muy elevadas y administración prolongada puede presentarse disminución de la ingestión de alimento, diarrea leve transitoria o letargia. En conejos se ha documentado rara vez aplasia medular con uso prolongado. No se han descrito efectos adversos relevantes a las dosis indicadas en bovinos, equinos y porcinos.
Interacciones medicamentosas:
No debe administrarse simultáneamente con derivados bromados de las salicilanilidas (dibromsalan, tribromsalan), ya que esta combinación puede provocar intoxicaciones agudas en bovinos y ovinos. La administración junto con otras salicilanilidas como niclosamida también puede generar interacciones adversas. La biodisponibilidad oral del fenbendazol aumenta cuando se administra con alimento en el tracto digestivo, lo cual puede potenciar su eficacia. No se reporta resistencia cruzada con el resto de los benzimidazoles en todos los casos, pero puede presentarse resistencia cruzada intragrupo según la historia de uso en el hato.
Seguridad en gestación y lactación:
Los estudios de teratogenicidad, efectos sobre la fertilidad y seguridad reproductiva del fenbendazol en bovinos, equinos y porcinos han dado resultados negativos (sin efectos adversos), avalados por literatura científica publicada en PubMed. Puede administrarse sin riesgo en hembras gestantes, animales enfermos y desnutridos. No afecta la fertilidad, el desarrollo fetal ni el desempeño reproductivo de los sementales a las dosis terapéuticas recomendadas.
Tiempo de retiro:
No utilizar este producto 15 días antes del sacrificio de los animales destinados al consumo humano. Para bovinos en producción de leche para consumo humano, respetar el tiempo de retiro indicado en la etiqueta del producto. Consulte al médico veterinario. Manténgase fuera del alcance de niños y animales domésticos. Este producto es de uso exclusivamente veterinario.
Almacenamiento
- Conservar en lugar fresco y seco, a temperatura entre 15°C y 30°C (59–86°F), alejado de fuentes de calor.
- Proteger de la luz solar directa; almacenar en su envase original bien cerrado.
- No congelar el producto; las temperaturas extremas pueden alterar la homogeneidad de la suspensión y afectar la estabilidad del principio activo.
- Agitar bien antes de cada uso para garantizar la homogeneidad de la suspensión.
- Una vez abierto, mantener el envase herméticamente cerrado para evitar contaminación y pérdida de humedad.
- Mantener fuera del alcance de niños y animales domésticos.
- No utilizar el producto después de la fecha de caducidad indicada en el envase.
472 Reseñas














































































































































































