VITA-SORBINE GALON

Vita-Sorbine® Galón — Suplemento Vitamínico-Mineral Rico en Hierro con Complejo B

COX VETERINARY LABORATORY | REGISTRO SAGARPA: Ver etiqueta del producto | SOLUCIÓN LÍQUIDA ORAL | HIERRO 100mg + COMPLEJO B + MINERALES/ML | EQUINOS, BOVINOS, OVINOS, CAPRINOS

Vía de administración: Oral exclusivamente. Mezclar con alimento concentrado, heno húmedo, forraje o agua de bebida. La alta palatabilidad anisada de la fórmula favorece la aceptación voluntaria en la mayoría de las especies. No administrar por vía parenteral. Para caballos con dificultad de aceptación puede emplearse jeringa dosificadora directamente sobre el dorso de la lengua. En bovinos y pequeños rumiantes en lote, calcular el volumen total diario y verterlo uniformemente sobre el alimento del grupo asegurando acceso equitativo.

Precauciones, Efectos Adversos e Interacciones

Efectos adversos

• Trastornos gastrointestinales leves: La administración de hierro oral, incluso en forma quelada, puede provocar heces oscuras (melanorrea ferropénica), ligera irritación gástrica, ablandamiento de heces o diarrea transitoria, especialmente al inicio del tratamiento o con dosis superiores a las recomendadas. Reducir temporalmente la dosis en animales sensibles y administrar siempre con alimento.
• Toxicidad por sobredosis de hierro: La administración crónica de dosis excesivas puede conducir a hemosiderosis hepática. Los signos de toxicidad aguda por hierro incluyen depresión, vómitos (en especies con capacidad emética), diarrea hemorrágica, acidosis metabólica y, en casos graves, colapso cardiovascular. En equinos la dosis tóxica aguda por vía oral se estima superior a 500 mg Fe/kg PV; mantener dentro de los rangos terapéuticos recomendados.
• Tinción de mucosas y dientes: La solución puede teñir transitoriamente la mucosa oral y los dientes; sin relevancia clínica.
• Exceso de niacina: Dosis muy superiores a las recomendadas de niacina pueden causar vasodilatación cutánea ("rubor") y, en bovinos de alta producción, interferir transitoriamente con la lipólisis; no se espera a dosis terapéuticas estándar del producto.
• Hipervitaminosis D: El uso prolongado a dosis elevadas de vitamina D puede generar hipercalcemia, calcificación de tejidos blandos y nefrocalcinosis. El riesgo es bajo con la dosis recomendada, pero se aconseja no combinar con otras fuentes de vitamina D suplementaria sin evaluación veterinaria.

Interacciones farmacológicas y nutricionales relevantes

• Tetraciclinas y fluoroquinolonas: El hierro forma quelatos insolubles con antibióticos de estos grupos reduciendo significativamente su biodisponibilidad oral. Separar la administración de Vita-Sorbine® al menos 2–3 horas de cualquier antibiótico de las familias tetraciclina, doxiciclina, oxitetraciclina, enrofloxacina o marbofloxacina administrado por vía oral.
• Calcio y magnesio: La suplementación simultánea con sales de calcio o magnesio en cantidades elevadas puede competir con la absorción intestinal del hierro no hémico. Evitar administración concomitante con bolo de calcio oral o antácidos que contengan hidróxido de magnesio.
• Zinc en exceso: La suplementación adicional de zinc en dosis altas compite con la absorción de cobre y hierro a nivel enterocitario (proteína ZIP4/DMT1). No combinar con suplementos de zinc de alta concentración sin valoración del balance mineral global.
• Vitamina C (ácido ascórbico): Presente en la propia fórmula como facilitador de la reducción de Fe³⁺ a Fe²⁺; la adición externa de más ácido ascórbico no ofrece beneficio adicional significativo a las dosis del producto.
• Antiparasitarios (levamisol, benzimidazoles): No se conocen interacciones farmacocinéticas directas; sin embargo, en animales con anemia severa secundaria a parasitismo, el tratamiento antiparasitario debe instaurarse simultáneamente para garantizar la eficacia del soporte hematopoyético.
• Fitatos y fibras de alta capacidad quelante: Dietas muy ricas en salvado de trigo o semillas de leguminosas sin procesar reducen la biodisponibilidad del hierro oral. En estas condiciones puede ser necesario ajustar al rango superior de la dosis recomendada o separar la administración del suplemento del momento de mayor aporte de fibra.

Contraindicaciones

• Hemocromatosis o hemosiderosis confirmada: No administrar en animales con diagnóstico confirmado de sobrecarga de hierro o enfermedades de almacenamiento de hierro (poco frecuentes, pero descritas en rinocerontes, tapires y en algunas líneas genéticas de equinos).
• Anemias no ferropénicas: En anemias hemolíticas inmunomediadas, anemias aplásicas o anemias de enfermedad crónica, la administración de hierro adicional no corrige la causa subyacente y puede agravar la sobrecarga tisular. Establecer diagnóstico etiológico previo a la suplementación.
• Hipersensibilidad conocida a alguno de los componentes: Suspender el producto ante cualquier reacción alérgica o intolerancia documentada a los ingredientes de la fórmula.
• Policitemia vera: Contraindicado en animales con hematocrito persistentemente elevado (> 55% en equinos, > 48% en bovinos) sin causa aparente de deshidratación, hasta descartar policitemia primaria.

Uso en hembras gestantes y lactantes

Vita-Sorbine® puede administrarse durante la gestación y lactación a las dosis recomendadas. El aporte de hierro, ácido fólico y vitamina B12 es especialmente beneficioso en el último tercio de la gestación para optimizar las reservas de hierro fetal y prevenir anemia neonatal. No se han reportado efectos teratogénicos a dosis terapéuticas de los componentes de la fórmula en las especies de destino. En caso de suplementación durante gestación, mantener vigilancia sobre el aporte total de vitamina D de todas las fuentes de la dieta para no superar los límites máximos tolerables.

NUTRIFASA — Ficha Técnica Clínica | SKU 21253 | Vita-Sorbine® Galón Cox Veterinary Laboratory | Redacción: Departamento Técnico-Científico NUTRIFASA, Monterrey