LIDOCAINE INJECTION 2% (VETONE) (RX)
LIDOCAINE INJECTION 2% (VETONE) (RX) - 100 ML está agotado y se enviará tan pronto como vuelva a estar disponible.
No se ha podido cargar la disponibilidad de recogida
Envíos
Envíos
Haremos lo posible por que recibas tu paquete en un lapso de 96 horas hábiles
Descripción
Descripción
⚕️ Rx — VENTA EXCLUSIVA CON RECETA MÉDICA VETERINARIA
Lidocaine Injection 2% VetOne — Clorhidrato de Lidocaína 20 mg/mL Solución Anestésica Local Inyectable
MWI ANIMAL HEALTH | REGISTRO SAGARPA/SENASICA: Ver etiqueta del producto | SOLUCIÓN INYECTABLE | LIDOCAÍNA CLORHIDRATO 20 MG/ML | BOVINOS, EQUINOS, CANINOS, FELINOS
Lidocaine Injection 2% VetOne es un anestésico local potente fabricado por MWI Animal Health bajo estrictos estándares de calidad para uso exclusivo veterinario. Este medicamento es formulado para producir anestesia epidural, bloqueo de conducción nerviosa y anestesia por infiltración en pequeñas y grandes especies. Su mecanismo de acción se fundamenta en el bloqueo de los canales de sodio dependientes de voltaje, inhibiendo la propagación de impulsos nerviosos. La lidocaína actúa específicamente sobre la estructura molecular de los canales de sodio, interfiriendo con los mecanismos de compuerta y causando bloqueo farmacológico reversible. Como medicamento de uso clínico veterinario, la ley federal restringe su uso únicamente bajo prescripción y supervisión de médico veterinario autorizado. Este producto no ha sido encontrado seguro y efectivo por la FDA, requiriendo autorización específica para su comercialización.
Fórmula
| Ingrediente | Concentración | Función |
|---|---|---|
| Clorhidrato de Lidocaína | 20 mg/mL (2.0%) | Principio activo anestésico local |
| Propilenglicol | 5.2% | Vehículo solvente |
| Cloruro de Sodio | 0.5% | Agente isotónico |
| Lactato de Sodio | 0.5% | Buffer regulador de pH |
| Conservadores | Metilparabeno 0.15%, Metabisulfito de Sodio 0.10%, Propilparabeno 0.03%, EDTA Disódico 0.001% | Sistema preservativo antimicrobiano |
Mecanismo de Acción
| Efecto Fisiológico | Mecanismo Molecular |
|---|---|
| Bloqueo de conducción nerviosa | Inhibición específica de canales de sodio dependientes de voltaje en membranas axonales neuronales |
| Anestesia local reversible | Unión preferencial a conformaciones de canal pobladas en potenciales despolarizados y enlentecimiento de la recuperación |
| Supresión de potenciales de acción | Favorecimiento del cierre de la compuerta de inactivación rápida de manera dependiente del voltaje |
| Modulación de sensibilización central | Supresión de sensibilización central produciendo efectos clínicamente relevantes que persisten más allá de la presencia sanguínea del fármaco |
Indicaciones
| Indicación | Descripción por Especie |
|---|---|
| Anestesia epidural | Bovinos, equinos, caninos y felinos para anestesia epidural o caudal en cirugías |
| Bloqueo de campo y nervioso periférico | Todas las especies para bloqueo de campo y bloqueo nervioso periférico |
| Anestesia por infiltración | Perros, gatos, bovinos y equinos para anestesia por infiltración en procedimientos quirúrgicos menores |
| Anestesia local tópica | Uso como anestésico local y tópico aplicado cerca del sitio quirúrgico o herida |
Dosis Orientativas
| Especie | Dosis | Técnica |
|---|---|---|
| Bovinos | 2 mg/kg (0.1 mL/kg) | Infiltración local |
| Bovinos y Equinos | 5 a 15 mL | Epidural |
| Bovinos y Equinos | 5 a 20 mL | Bloqueo nervioso |
| Equinos | 0.6 mg/kg (0.03 mL/kg) | Infiltración |
| Caninos y Felinos | 1 mL por 10 libras de peso | Epidural |
| Caninos y Felinos | 1 mg/kg (0.05 mL/kg) | Infiltración local |
| Ovinos y Caprinos | 1 mg/kg (0.05 mL/kg) | Infiltración local |
| Porcinos | 2 mg/kg (0.1 mL/kg) | Infiltración local |
Vía de administración: Subcutánea, intramuscular, intrasinovial o infiltración nerviosa según técnica requerida. Para infiltración: diluir a concentración 0.5% (1 mL de solución 2% diluido con 3 mL de agua estéril = 4 mL de solución 0.5%).
⚕️ Contraindicaciones, Precauciones y Efectos Adversos — Rx
Contraindicaciones:
- Animales con hipersensibilidad conocida al clorhidrato de lidocaína o a cualquier anestésico local de tipo amida
- Aplicación en tejidos inflamados o infectados, ya que el pH ácido del tejido reduce la ionización de la base libre, disminuyendo la eficacia del bloqueo y aumentando el riesgo de toxicidad sistémica por absorción acelerada
- Inyección intravascular directa intencional; se debe aspirar siempre antes de inyectar para descartar punción vascular inadvertida
- Pacientes con bloqueo cardíaco de segundo o tercer grado no tratado, ya que la lidocaína deprime la conducción auriculoventricular
- Animales en estado de choque hipovolémico grave o con hipotensión arterial severa no corregida
- No se recomienda la administración epidural en animales con coagulopatías activas, infección del sitio de punción o lesión medular preexistente en la zona de abordaje
Precauciones:
- Utilizar material totalmente estéril durante la aplicación; la contaminación del espacio epidural puede generar meningitis séptica o aracnoiditis
- Evitar técnica defectuosa, sobredosis e inyección intravascular o subaracnoidea inadvertida; la inyección subaracnoidea accidental de volúmenes destinados a la vía epidural puede causar bloqueo espinal total con apnea y colapso cardiovascular
- Monitorear signos vitales (frecuencia cardíaca, presión arterial, frecuencia respiratoria y saturación de oxígeno) durante procedimientos prolongados o cuando se utilicen volúmenes elevados
- No exceder dosis máximas recomendadas por especie; en caninos la dosis tóxica por infiltración se sitúa entre 6 y 10 mg/kg; en felinos la tolerancia es menor (≤4–6 mg/kg) y el margen de seguridad es más estrecho que en caninos
- En gatos, usar con particular cautela: esta especie tiene menor capacidad hepática de metabolización de anestésicos tipo amida y es más susceptible a la toxicidad por lidocaína que los perros; diluir la solución 2% a concentraciones menores (0.5–1%) para procedimientos de infiltración
- Administrar con precaución en pacientes con insuficiencia hepática grave, ya que la lidocaína se metaboliza principalmente en el hígado mediante desalquilación oxidativa por CYP3A4 y CYP1A2; la acumulación plasmática puede producir toxicidad del SNC o cardiovascular
- Usar con precaución en animales con epilepsia o historial de convulsiones, ya que la lidocaína disminuye el umbral convulsivo a concentraciones subtóxicas en pacientes predispuestos
- En equinos, la administración epidural debe realizarse estrictamente en el espacio coccígeo (Co1–Co2) para evitar paresia o parálisis del tren posterior; volúmenes mayores de 20 mL pueden extenderse en dirección craneal y comprometer la función locomotora
- En bovinos, la técnica de bloqueo en línea (line block) para laparotomía en pie requiere cálculo preciso del volumen total para evitar la acumulación de dosis; la absorción desde el tejido subcutáneo del flanco es relativamente rápida
- La solución contiene metabisulfito de sodio como antioxidante; en pacientes con antecedentes de sensibilidad a sulfitos se puede presentar reacción anafilactoide; tener disponible epinefrina para tratamiento de urgencia
- En animales gestantes, usar únicamente cuando el beneficio clínico supera el riesgo potencial; la lidocaína atraviesa la barrera placentaria y puede producir bradicardia fetal o depresión neonatal si se utiliza en dosis altas cerca del parto
- Interacciones farmacológicas relevantes: los betabloqueadores (propranolol, atenolol) reducen el aclaramiento hepático de lidocaína aumentando su concentración plasmática; los antiarrítmicos clase I (procainamida, quinidina) potencian los efectos depresores cardíacos; los inhibidores de la colinesterasa pueden prolongar la acción del bloqueo; evitar combinación simultánea con otros anestésicos locales sin recalcular la dosis total equivalente
- No mezclar en la misma jeringa con soluciones alcalinas (bicarbonato de sodio a concentraciones altas) ya que puede producirse precipitación de la base libre de lidocaína
Efectos adversos:
- Hinchazón, escozor o enrojecimiento temporal en el sitio de inyección, habitualmente autolimitados y de resolución espontánea en 24–48 horas
- Efectos indeseables por hipersensibilidad: urticaria, prurito generalizado, angioedema facial, broncoespasmo y en casos graves choque anafiláctico; aunque poco frecuentes, pueden presentarse en animales sensibilizados a conservadores (parabenos, sulfitos) o a la fracción amida de la molécula
- Toxicidad del sistema nervioso central (SNC) por sobredosis o absorción sistémica rápida: se presenta de manera bifásica con excitación inicial (fasciculaciones musculares, tremores, ataxia, vocalización, convulsiones tónico-clónicas) seguida de depresión del SNC (sedación profunda, coma, apnea); los felinos son particularmente susceptibles
- Toxicidad cardiovascular: a concentraciones plasmáticas elevadas (habitualmente superiores a 5–8 µg/mL en caninos) se observa prolongación del intervalo PR y del complejo QRS, bloqueo auriculoventricular, bradiarritmias, hipotensión arterial y, en casos extremos, asistolia; la toxicidad cardíaca precede raramente a la toxicidad del SNC en veterinaria
- Bloqueo motor residual: pérdida transitoria de la función motora en el territorio bloqueado, de duración proporcional a la dosis y al volumen empleado; en equinos puede producir incoordinación del tren posterior tras epidural caudal si el bloqueo se extiende cranealmente
- Hipotensión arterial por vasodilatación periférica secundaria al bloqueo simpático, especialmente relevante en técnicas epidurales extensas o en animales hipovolémicos
- Retención urinaria transitoria tras anestesia epidural, particularmente en pequeños animales, por bloqueo del sistema nervioso autónomo sacro; monitorear la vejiga urinaria en el período postoperatorio
- Metahemoglobinemia: descrita principalmente en gatos con dosis altas o exposición prolongada; se manifiesta como mucosas de coloración parduzca o achocolatada, taquicardia, debilidad y disnea; tratar con azul de metileno 1–2 mg/kg IV lento si el porcentaje de metahemoglobina supera el 20–25%
- Necrosis tisular local: infrecuente, asociada a inyecciones intramusculares repetidas en el mismo sitio o a concentraciones altas sin dilución adecuada; la solución 2% debe diluirse para infiltración en tejidos delicados
Protocolo de manejo de sobredosis:
- Suspender la administración inmediatamente ante cualquier signo de toxicidad sistémica
- Garantizar vía aérea permeable, ventilación asistida con oxígeno al 100% y acceso venoso
- Para convulsiones: diazepam 0.5 mg/kg IV o midazolam 0.2–0.3 mg/kg IV en caninos y felinos; propofol a dosis bajas como alternativa en pacientes intubados
- Para toxicidad cardíaca grave (arritmias refractarias o colapso): emulsión lipídica intravenosa al 20% (Intralipid®) a dosis de 1.5 mL/kg en bolo IV rápido, seguido de infusión continua a 0.25 mL/kg/min durante 30–60 minutos; este tratamiento secuestra la lidocaína en la fase lipídica plasmática reduciendo su biodisponibilidad cardíaca
- Soporte cardiovascular con fluidos isotónicos, atropina para bradicardia y vasopresores (dopamina, norepinefrina) para hipotensión refractaria
Farmacocinética
| Parámetro | Descripción |
|---|---|
| Inicio de acción | Rápido: 2–5 minutos tras infiltración local en tejidos bien vascularizados; 10–15 minutos para bloqueo epidural completo |
| Duración del efecto | Infiltración local: 60–120 minutos; bloqueo epidural: 60–90 minutos; bloqueo nervioso periférico: 90–180 minutos según volumen y concentración empleados |
| Absorción sistémica | Variable según el sitio de inyección; mayor en mucosas y espacios intercostales, menor en tejido subcutáneo; la adición de epinefrina reduce la absorción sistémica y prolonga la duración hasta un 50% |
| Unión a proteínas plasmáticas | 60–80% (principalmente a alfa-1-glicoproteína ácida y albúmina); la fracción libre es la farmacológicamente activa y responsable de la toxicidad |
| Metabolismo | Hepático, fundamentalmente por N-desalquilación oxidativa mediada por CYP3A4 y CYP1A2; metabolitos principales: monoetilglicinaxilidida (MEGX) y glicinaxilidida (GX), ambos con actividad farmacológica y potencial tóxico acumulativo en insuficiencia hepática |
| Excreción | Renal; menos del 10% se excreta sin modificar en orina; la vida media de eliminación es de aproximadamente 1.5–2 horas en caninos en condiciones normales, pudiendo prolongarse a 4–6 horas en pacientes con insuficiencia hepática o gasto cardíaco reducido |
| Volumen de distribución | Amplio (1–2 L/kg en caninos); alta liposolubilidad relativa permite buena penetración en membranas nerviosas; atraviesa barrera hematoencefálica y placentaria |
Técnicas de Aplicación por Especie
| Especie / Técnica | Sitio Anatómico | Consideraciones Clínicas |
|---|---|---|
| Bovinos — Epidural caudal | Espacio Co1–Co2 o Co2–Co3; animal en estación o decúbito esternal | Técnica de referencia para cirugía del tracto reproductivo, recto, vagina y periné; dosis de 5–8 mL producen anestesia caudal sin alteración de la función locomotora; dosis de 10–15 mL pueden producir paresia del tren posterior transitoria |
| Bovinos — Line block | Infiltración en línea subcutánea e intramuscular en el flanco izquierdo o derecho | Utilizada para laparotomía en pie (desplazamiento de abomaso, cesárea); volumen total de 20–40 mL de solución 2% o diluida al 1%; calcular cuidadosamente la dosis total acumulada por kg |
| Bovinos — Paravertebral | Bloqueo de nervios espinales T13, L1 y L2 en sus raíces dorsales y ventrales | Técnica proximal (Farquharson) o distal (Magda–Cambridge) para anestesia del flanco; proporciona relajación muscular superior al bloqueo en línea; 10–15 mL por sitio de punción |
| Equinos — Bloqueos perineural del pie | Nervios palmares/plantares digitales, abaxiales del nódulo, cuatro puntos, nervio palmar | Herramienta diagnóstica y terapéutica de primera línea en podología; volúmenes de 2–5 mL por punto; aspirar siempre para evitar inyección intravascular en la arteria digital palmar |
| Equinos — Epidural caudal | Co1–Co2; se identifica la articulación sacrococcígea por movimiento de la cola | Analgesia y anestesia para procedimientos en periné, recto, vagina y uretra; 5–10 mL producen bloqueo caudal sin compromiso motor del tren posterior; la adición de xilacina epidural (0.17 mg/kg) potencia y prolonga el efecto |
| Caninos — Epidural lumbosacra | Espacio L7–S1; técnica de pérdida de resistencia con aguja Tuohy o aguja espinal 22 G | Dosis de 1 mL/4.5 kg (aproximadamente 0.22 mL/kg) para anestesia de miembros posteriores, pelvis, abdomen caudal y periné; para procedimientos anteriores al ombligo combinar con anestesia general; posición de esfinge o decúbito lateral |
| Caninos — Bloqueo del plexo braquial | Abordaje axilar o perivascular; guía con neuroestimulador o ecografía recomendada | Anestesia completa del miembro torácico distal al hombro; 0.3–0.5 mL/kg de solución 2% o 1%; inicio 10–20 minutos; duración 60–120 minutos; riesgo de inyección intravascular o intrapleural si no se usa guía por imagen |
| Felinos — Bloqueo intercostal | Nervios intercostales en el borde caudal de cada costilla, 2–3 cm lateral a la columna vertebral | Analgesia postoperatoria tras toracotomía o resección costal; 0.25–0.5 mL de solución diluida al 0.5% por espacio intercostal; bloquear 2 espacios craneal y caudal al sitio quirúrgico; en gatos usar dosis mínimas efectivas para evitar toxicidad |
Uso en Analgesia Multimodal e Infusión Continua
La lidocaína sistémica a dosis subanestésicas ha ganado relevancia como componente de protocolos de analgesia multimodal en medicina veterinaria, especialmente en caninos durante procedimientos quirúrgicos prolongados y en el manejo del dolor neuropático crónico. Su efecto analgésico sistémico se atribuye a la supresión de la descarga ectópica de fibras C y A-delta dañadas, a la modulación de la actividad de receptores NMDA y a la reducción de la liberación de mediadores inflamatorios.
| Protocolo / Especie | Dosis | Indicación y Notas |
|---|---|---|
| Caninos — CRI intraoperatoria | Bolo IV: 1–2 mg/kg lento (5 min); mantenimiento: 25–50 µg/kg/min (1.5–3 mg/kg/h) | Reduce requerimiento de agentes anestésicos inhalatorios (efecto agente-esparing); útil en cirugías abdominales, torácicas y ortopédicas; monitorear ECG durante la infusión |
| Caninos — CRI postoperatoria | 25–50 µg/kg/min durante 12–24 horas postquirúrgicas | Analgesia postoperatoria multimodal; reduce náusea, íleo paralítico postoperatorio y sensibilización central; suspender gradualmente; no superar 72 horas de infusión continua sin reevaluación clínica |
| Equinos — Íleo paralítico / dolor cólico | Bolo IV: 1.3 mg/kg lento (15 min); mantenimiento: 50 µg/kg/min | Efecto procinético sobre el intestino delgado y grueso en equinos con íleo postoperatorio; reduce la motilidad ectópica y restaura el patrón peristáltico coordinado; monitorear fasciculaciones y signos de toxicidad del SNC |
| Felinos — CRI (uso cauteloso) | 10–20 µg/kg/min; NO administrar bolo IV inicial en gatos | La infusión IV en felinos es controversial; algunos autores la desaconsejan por el estrecho margen de seguridad; si se utiliza, iniciar a la dosis mínima, monitorizar de manera continua y tener disponible protocolo de rescate lipídico (emulsión 20%) |
Período de Retiro
| Especie / Producto | Tejidos comestibles | Leche |
|---|---|---|
| Bovinos de abasto | No establecido formalmente por el fabricante; se recomienda un mínimo de 4 días (96 horas) tras la última administración, o según criterio del médico veterinario responsable conforme a la legislación nacional vigente | No se recomienda el uso en vacas en producción lechera cuya leche esté destinada al consumo humano sin un período de retiro adecuado; el médico veterinario debe establecer el intervalo de supresión apropiado |
| Equinos de abasto | No establecido; uso restringido a animales no destinados al consumo humano en muchas jurisdicciones | No aplica |
Almacenamiento y Estabilidad
| Condición | Especificación |
|---|---|
| Temperatura de almacenamiento | 15–30 °C (59–86 °F); temperatura ambiente controlada; no refrigerar ni congelar |
| Protección de la luz | Conservar en el envase original; proteger de la exposición directa a la luz ultravioleta y solar, ya que la oxidación fotoinducida degrada el principio activo y descompone el metabisulfito de sodio |
| Integridad del envase | No utilizar si el sello de la tapa está roto, si la solución presenta turbidez, cambio de color (amarillamiento indica oxidación) o partículas en suspensión; la solución correctamente almacenada debe ser transparente e incolora |
| Uso tras apertura | Frasco multidosis; una vez perforado el tapón, utilizar dentro de 28 días con técnica aséptica estricta; descartar el frasco si se sospecha contaminación; no reutilizar agujas para la punción del tapón |
| Compatibilidad en soluciones IV | Compatible con solución salina fisiológica al 0.9% y solución de dextrosa al 5% para preparación de infusiones continuas; mezclar inmediatamente antes del uso; no almacenar mezclas preparadas más de 24 horas |
| Eliminación de residuos | Desechar envases vacíos y agujas conforme a la normativa local de residuos biológico-infecciosos (RPBI) y medicamentos veterinarios caducos; no desechar por el drenaje del sistema de agua |
| Conservar alejado de | Llamas, fuentes de calor directo, niños y animales no autorizados; mantener en área de acceso restringido conforme a la normativa de medicamentos Rx |
ℹ️ Información Regulatoria y Presentación
- Fabricante: MWI Animal Health (VetOne), Boise, Idaho, EE.UU.
- Presentación: Frasco multidosis de 100 mL con tapón de goma y anillo de seguridad
- Registro SAGARPA/SENASICA: Ver etiqueta del producto
- Condición de venta: Rx — Venta exclusiva con prescripción médico-veterinaria; prohibida su dispensación sin receta
- Clasificación farmacológica: Anestésico local tipo amida; antiarrítmico clase IB
- SKU NUTRIFASA: 21260
- Conservación: Almacenar entre 15 y 30 °C; proteger de la luz; no congelar
Aviso legal: La información contenida en esta ficha técnica tiene carácter académico y de referencia para profesionales veterinarios. No sustituye la prescripción, el criterio clínico ni la supervisión del médico veterinario tratante. Las dosis indicadas son orientativas conforme a fuentes de referencia estándar (Plumb's Veterinary Drug Handbook, Merck Veterinary Manual); deben ajustarse al paciente individual, al procedimiento y al criterio del clínico responsable. NUTRIFASA no asume responsabilidad por el uso inapropiado de este medicamento. SKU: 21260 | Lidocaine Injection 2% VetOne | NUTRIFASA Veterinaria, Monterrey, N.L.
470 Reseñas

















































































































































































