EQUIZONE PHENYLBUTAZONE POWDER (RX)
Aprobación FDA (EE. UU.): ANADA 200-334
EQUIZONE PHENYLBUTAZONE POWDER (RX) - 1.1 LIBRAS está agotado y se enviará tan pronto como vuelva a estar disponible.
No se ha podido cargar la disponibilidad de recogida
Envíos
Envíos
Haremos lo posible por que recibas tu paquete en un lapso de 96 horas hábiles
EQUIZONE PHENYLBUTAZONE POWDER (RX)
Descripción
Descripción
Equizone 50 y Equizone 100 son polvos orales de fenilbutazona —phenylbutazone en la etiqueta original— de A&G Pharmaceuticals, para uso exclusivo en caballos. La fenilbutazona es un antiinflamatorio no esteroidal (AINE) indicado para el alivio de condiciones inflamatorias asociadas al sistema musculoesquelético en equinos. Ambas presentaciones tienen la misma concentración: 1 gramo de fenilbutazona por cada 10 gramos de polvo. Lo que cambia entre una y otra es el contenido total del frasco.
Presentaciones
| Producto | Contenido neto | Fenilbutazona por frasco | NDC |
|---|---|---|---|
| Equizone 50 | 1.1 lb (0.5 kg) | 50 g | 57699-001-11 |
| Equizone 100 | 2.2 lb (1 kg) | 100 g | 57699-001-22 |
Composición
| Dato | Valor |
|---|---|
| Cada 10 g de polvo contienen | Fenilbutazona 1 g |
| Cucharada dosificadora | 0.6 oz (18 ml); una cucharada rasa entrega 10 g de polvo |
| Denominación en etiqueta original | Phenylbutazone Powder · For Oral Use In Horses Only |
| Nombre químico | 4-butil-1,2-difenil-3,5-pirazolidinediona |
| Fórmula y peso molecular | C19H20N2O2 · 308.38 |
| Presentación farmacéutica | Polvo para administración oral |
Usos
•Alivio de condiciones inflamatorias asociadas al sistema musculoesquelético en equinos.
•Cuando la condición inflamatoria está asociada a una infección, debe emplearse de forma concurrente una terapia antiinfecciosa específica.
Modo de empleo
Solo para caballos. Administrar por vía oral con la cucharada dosificadora incluida, sobre una pequeña cantidad de alimento palatable, y mezclar bien.
| Concepto | Indicación de etiqueta |
|---|---|
| Dosis | 1 a 2 cucharadas rasas por cada 500 libras (227 kg) de peso corporal |
| Máximo diario | No exceder 4 cucharadas por animal al día |
| Esquema | Usar la dosis alta durante las primeras 48 horas y después reducir gradualmente hasta una dosis de mantenimiento |
Farmacología clínica
La fenilbutazona se sintetizó en 1948 y se introdujo en medicina humana en 1949. Su actividad antirreumática y antiinflamatoria no guarda relación con las hormonas esteroidales.
En caballos pura sangre se reportaron resultados favorables en traumatismos, ruptura muscular, distensiones e inflamaciones de la tercera falange. Los resultados fueron menos favorables en el tratamiento de osteoartritis de babilla y cadera, artrosis de músculos trapecios y artritis general. En artritis equina crónica de larga duración los resultados fueron regulares, y pobres en casos limitados a la tercera falange.
Precauciones
•Usar con precaución en pacientes con antecedentes de alergia a medicamentos.
•No usar en caballos destinados al consumo humano.
•El uso concomitante con otros antiinflamatorios, como AINEs o corticosteroides, debe evitarse o vigilarse estrechamente.
•Mantener este y todos los medicamentos fuera del alcance de los niños. Dispensar en envases cerrados y a prueba de niños.
•Conservar a temperatura ambiente, entre 15 y 30 °C.
Preguntas frecuentes
¿Para qué sirve Equizone?
La fenilbutazona es un antiinflamatorio no esteroidal indicado para el alivio de condiciones inflamatorias asociadas al sistema musculoesquelético en caballos.
¿Cuánta fenilbutazona contiene?
Cada 10 g de polvo contienen 1 g de fenilbutazona. Equizone 50 trae 50 g por frasco (1.1 lb) y Equizone 100 trae 100 g (2.2 lb).
¿Cómo se administra?
Por vía oral, con la cucharada dosificadora incluida, sobre una pequeña cantidad de alimento palatable: 1 a 2 cucharadas rasas por cada 500 libras (227 kg) de peso, sin exceder 4 cucharadas al día.
¿Se puede usar en otras especies o en humanos?
No. La etiqueta indica uso oral solo en caballos, y no debe usarse en caballos destinados al consumo humano.
Producto de uso veterinario. La etiqueta prohíbe su uso extraetiqueta en vacas lecheras de 20 meses de edad o mayores. Fabricado para A & G Pharmaceuticals, Inc., Jackson, NJ 08527, Estados Unidos. Aprobado por la FDA bajo ANADA #200-334. Patente E.U.A. #6,552,063 B2. Información tomada de la etiqueta física del producto, revisión 10-22. NUTRIFASA distribuye este producto y no lo fabrica.
532 Reseñas
