AKTIV PRO 25% SOLUCION INYECTABLE 8 ML/250 mg/ml (PENTOSAN POLISULFATO SODICO) CAJA/4
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AKTIV PRO 25% SOLUCION INYECTABLE 8 ML/250 mg/ml (PENTOSAN POLISULF...
Descripción
Descripción
Aktiv Pro contiene pentosan polisulfato sódico, un disacárido polisulfatado obtenido de polímeros lineales de xilosas semisintéticas, considerado un fármaco modificador de las condiciones patológicas de la osteoartritis.
Cubre las necesidades terapéuticas de la enfermedad al poseer otros atributos farmacológicos y no únicamente actividad antiinflamatoria: evita que la enfermedad continúe su curso natural y rompe el ciclo fisiopatológico de la osteoartritis. Mantiene el anabolismo del condrocito y favorece la síntesis de su matriz extracelular, preservando la integridad del cartílago. Registro Q-7692-307.
Fórmula
| Cada mL contiene | Cantidad |
| Pentosan polisulfato sódico | 250 mg |
| Vehículo cbp | 1 mL |
Presentación que se comercializa: caja colectiva con 4 frascos de 8 mL cada uno.
Indicaciones terapéuticas
Tratamiento de la osteoartritis y otros padecimientos degenerativos de las articulaciones de los caballos, en programas preventivos para pacientes reincidentes a la osteoartritis y en animales de alto rendimiento previo a competencia y gran actividad física. Especie de destino: equinos adultos.
Actividades terapéuticas
| Acción | Descripción |
| Complejo agrecano-hialuronato | Coadyuva a su formación. Atrae cantidades importantes de agua para mantener la amortiguación y lubricación de la articulación y preservar la viscosidad y elasticidad del líquido sinovial. El agua también transporta nutrientes a los condrocitos. |
| Mediadores proinflamatorios | Inhibe la liberación de TNFα por los sinoviocitos, que a su vez estimula la síntesis y liberación de IL-1 e IL-6. |
| Metaloproteasas | Modula las enzimas implicadas en la degradación de los componentes de la matriz del cartílago. |
| Actividad antiinflamatoria | Libera mediadores antiinflamatorios como IL-10, inhibe el metabolismo del ácido araquidónico por la vía 5-LOX y disminuye la concentración de radicales libres. |
| Microcirculación | Por su actividad anticoagulante y propiedades fibrinolíticas favorece la regresión de trombos y depósitos de fibrina del tejido sinovial y de los capilares subcondrales, lo que restablece la microcirculación y mejora la nutrición del cartílago articular. |
Farmacocinética
Después de su administración intramuscular o subcutánea se absorbe rápidamente y alcanza el pico de concentración en plasma en 15 minutos. Se concentra en hígado, riñones y sistema retículo endotelial y, en bajas concentraciones, en tejido conectivo y muscular. Las concentraciones terapéuticas en el cartílago articular se mantienen hasta 7 días posteriores a su administración. Se biotransforma mediante desulfatación en el sistema hepato-reticular, la despolimerización ocurre en el riñón y su eliminación es principalmente urinaria.
Dosis
| Dosis | Equivalencia, vía y ciclo |
| 3 mg/kg de peso corporal | 1.2 mL por cada 100 kg de peso, vía intramuscular (IM) o subcutánea (SC), cada semana durante cuatro semanas, lo que constituye un ciclo de tratamiento. |
| Ciclos posteriores | En caso necesario, un nuevo ciclo cada 3, 6 o 12 meses, dependiendo de la respuesta del paciente, las condiciones clínicas y la frecuencia de eventos de alto rendimiento. |
Interacciones y efectos adversos
•No administrar en pacientes que estén en tratamiento con fármacos que puedan comprometer la coagulación, como anticoagulantes o algunos AINEs.
•A las dosis recomendadas no se presentan efectos adversos ni signos de toxicidad. Con dosis mayores a 5 veces la recomendada pueden presentarse petequias, equimosis y epistaxis.
Contraindicaciones, precauciones y advertencias
•No administrar en pacientes con defectos en la coagulación.
•Utilizar con precaución en pacientes con trombocitopenia o con neoplasias que requieran cirugía a corto plazo.
•No se administre en conjunto con fármacos anticoagulantes.
•Estudios experimentales en ratones, ratas y conejos con dosis terapéuticas no mostraron evidencia de alteración de la fertilidad ni de la gestación en estos animales.
•Prohibido su uso en equinos destinados para el consumo humano.
•No se administre en animales alérgicos a los componentes de la fórmula. No se deje al alcance de los niños y animales domésticos.
•Almacenar a no más de 30 °C, en lugar seco, fresco y protegido de la luz. Exclusivamente para uso veterinario.
Su venta requiere receta médica. Consulte al Médico Veterinario. Información tomada de la ficha técnica del fabricante. Registro Q-7692-307. Fabricado por Alpha Chem. SKU NUTRIFASA 21366.
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