AKTIV PRO 25% SOLUCION INYECTABLE 8 ML/250 mg/ml (PENTOSAN POLISULFATO SODICO) CAJA/4
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Aktiv Pro® 25% — Pentosan Polisulfato Sódico
ALPHACHEM S.A. DE C.V. | REGISTRO SAGARPA: Ver etiqueta del producto | SOLUCIÓN INYECTABLE | PENTOSAN POLISULFATO SÓDICO 250 mg/mL | EQUINOS
Aktiv Pro® 25% es una solución inyectable desarrollada por Alphachem S.A. de C.V., empresa mexicana especializada en medicamentos veterinarios, con registro SAGARPA Ver etiqueta del producto. Contiene pentosan polisulfato sódico (PPS) a concentración de 250 mg/mL, clasificado como fármaco modificador de la enfermedad reumática (DMARD) para la osteoartritis equina. El pentosan polisulfato sódico es un disacárido polisulfatado obtenido de polímeros lineales de xilosas semisintéticas. Es considerado un fármaco modificador de las condiciones patológicas de la osteoartritis. Su mecanismo abarca actividades anabólicas de condrocitos y atenuación de eventos catabólicos responsables de la pérdida de componentes de la matriz extracelular del cartílago en articulaciones con osteoartritis. El PPS evita que la enfermedad continúe su curso natural, rompiendo el ciclo fisiopatológico de la osteoartritis y manteniendo el anabolismo del condrocito y favoreciendo la síntesis de su matriz extracelular.
Fórmula
| Ingrediente | Concentración | Función |
|---|---|---|
| Pentosan polisulfato sódico | 250 mg/mL | Modificador de enfermedad osteoarticular |
| Vehículo | c.s.p. 1 mL | Vehículo farmacéutico estéril |
Mecanismo de Acción
| Componente | Mecanismo |
|---|---|
| Pentosan polisulfato sódico | Preserva los proteoglicanos del cartílago articular y estimula la síntesis de hialuronano por fibroblastos sinoviales in vitro e in vivo. Soporta actividades anabólicas del condrocito y atenúa eventos catabólicos responsables de la pérdida de componentes de la matriz extracelular del cartílago |
Indicaciones
| Indicación | Descripción |
|---|---|
| Osteoartritis equina | Tratamiento de la osteoartritis y otros padecimientos degenerativos de las articulaciones de los caballos |
| Programas preventivos | Para pacientes reincidentes a la osteoartritis y en animales de alto rendimiento previo a competencia |
| Condiciones degenerativas articulares | Otras patologías degenerativas del sistema musculoesquelético |
Dosis Orientativas
| Especie | Dosis orientativa | Observaciones |
|---|---|---|
| Equinos | 3 mg/kg de peso corporal (1.2 mL por cada 100 kg) | Cada semana durante cuatro semanas. Ciclos adicionales cada 3, 6 o 12 meses según respuesta clínica |
Vía de administración: Intramuscular o subcutánea
Precauciones, Interacciones y Efectos Adversos
Efectos adversos:
A las dosis recomendadas, no se presentan efectos adversos ni signos de toxicidad. Dosis mayores a 5 veces de la recomendada pueden presentar petequias, equimosis y epistaxis.
Interacciones medicamentosas:
No administrar en pacientes que estén en tratamiento con fármacos que puedan comprometer la coagulación (anticoagulantes o algunos AINEs). No administrar en pacientes con defectos en la coagulación, trombocitopenia o aquellos que necesiten cirugía a corto plazo.
Seguridad en gestación y lactación:
Ver etiqueta del producto para información específica sobre uso en gestación y lactación.
Almacenamiento
- Almacenar a no más de 30°C
- En lugar seco, fresco y protegido de la luz
- No dejar al alcance de niños y animales domésticos
- Exclusivamente para uso veterinario
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