DEXIUM 100 ML (DEXAMETASONA 2 mg/ml) (RX)
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Descripción
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Rx - VENTA EXCLUSIVA CON RECETA MEDICA VETERINARIA
DEXIUM — Dexametasona 2 mg/mL Solucion Inyectable
Fabricante: Bimeda de Mexico S.A. de C.V. | Registro: Ver etiqueta del producto | Forma farmaceutica: Solucion inyectable esteril | Principio activo: Dexametasona | Especies: Bovinos, Equinos (uso aprobado); Caninos, Felinos, Ovinos, Caprinos, Porcinos (uso extra-etiqueta bajo criterio medico veterinario)
DEXIUM es una solucion inyectable de uso veterinario fabricada por Bimeda de Mexico S.A. de C.V., empresa reconocida mundialmente como fabricante y distribuidor lider de productos farmaceuticos veterinarios y de salud animal. Su principio activo, la dexametasona, es un glucocorticoide sintetico de tercera generacion clasificado farmacologicamente como corticosteroide antiinflamatorio esteroidal de alta potencia y larga duracion de accion. La dexametasona actua uniendose a receptores glucocorticoideos intracelulares (GR), desencadenando una cascada de regulacion genomica que suprime mediadores proinflamatorios clave como citocinas, prostaglandinas y leucotrienos. Su potencia antiinflamatoria es aproximadamente 20 veces superior a la prednisolona y entre 70 y 80 veces superior a la hidrocortisona, siendo eficaz a dosis marcadamente menores que otros corticosteroides. Por tratarse de un medicamento Rx, su adquisicion, prescripcion y administracion requieren obligatoriamente la intervencion de un Medico Veterinario Zootecnista autorizado; el uso sin supervision profesional puede representar riesgos graves para la salud animal y la inocuidad alimentaria.
Formula por mL de Solucion
| Ingrediente | Concentracion por mL | Funcion |
|---|---|---|
| Dexametasona | 2 mg | Principio activo glucocorticoide sintetico antiinflamatorio |
| Polietilenglicol 400 | 500 mg | Cosolvente; mejora la solubilidad y estabilidad del principio activo |
| Alcohol bencilico | 9 mg | Conservador antimicrobiano; evita contaminacion microbiana del multidosis |
| Metilparabeno | 1.8 mg | Conservador antimicrobiano complementario |
| Propilparabeno | 0.2 mg | Conservador antimicrobiano complementario |
| Alcohol etilico | 4.75% v/v | Cosolvente; contribuye a la estabilidad quimica de la formulacion |
| Acido clorhidrico (HCl) | c.s.p. pH ≈ 4.9 | Ajustador de pH; garantiza estabilidad fisicoquimica e isotonicidad adecuada |
| Agua para inyeccion | c.s.p. 1 mL | Vehiculo esteril de la solucion |
Mecanismo de Accion
| Efecto Fisiologico | Mecanismo — Detalle Molecular |
|---|---|
| Union al receptor glucocorticoide (GR) | La dexametasona difunde libremente a traves de la membrana celular y se une con alta afinidad al receptor glucocorticoide intracelular (GR / NR3C1). El complejo hormona-receptor experimenta un cambio conformacional que provoca la disociacion de proteinas chaperonas (hsp90) y la activacion del receptor como factor de transcripcion. El complejo GR activado se transloca al nucleo, donde se une a elementos de respuesta a glucocorticoides (GRE) en el ADN, modulando la expresion genica de manera dependiente del contexto cromatico y del correulador reclutado. |
| Inhibicion de NF-kB y supresion de citocinas proinflamatorias | El GR activado interactua directamente con la subunidad p65 del factor de transcripcion NF-kB y con IkBa en el citoplasma, reduciendo la translocacion nuclear de p65 e inhibiendo la transcripcion de genes proinflamatorios (TNF-a, IL-1b, IL-6, IL-8). Adicionalmente, la dexametasona induce la transcripcion de IkB, que actua como retroalimentador negativo del NF-kB. Esta accion se complementa con la inhibicion de la via MAPK (p38) mediante induccion de la fosfatasa MKP-1, suprimiendo la sintesis de IL-23 y otros mediadores inflamatorios en macrofagos. |
| Estabilizacion de membranas lisosomales y reduccion de prostaglandinas | La dexametasona estabiliza la membrana lisosomal, previniendo la liberacion de enzimas proteoliticas lisosomales al citoplasma. Induce la sintesis de lipocortinas (anexinas), proteinas que inhiben la fosfolipasa A2, enzima responsable de liberar acido araquidonico de los fosfolipidos de membrana. Al bloquear este paso limitante, se suprime la sintesis de prostaglandinas, leucotrienos y tromboxanos, mediadores clave del dolor, la fiebre y la vasodilatacion inflamatoria. |
| Accion inmunosupresora y antialergica | Reduce el numero y la actividad de linfocitos T y B circulantes, inhibe la quimiotaxis de neutrofilos, disminuye la degranulacion de mastocitos y basófilos, y suprime la liberacion de histamina e IgE. Provoca redistribucion leucocitaria con neutrofilia relativa y linfopenia. Este mecanismo resulta de utilidad en el tratamiento del choque anafilactico y en condiciones de hipersensibilidad tipo I. |
| Efectos metabolicos y gluconeogenicos | Estimula la gluconeogenesis hepatica mediante la induccion de enzimas como la PEPCK y la glucosa-6-fosfatasa. Favorece el catabolismo proteico periférico (especialmente muscular) para proveer aminoacidos gluconeogenicos. Promueve la lipólisis en tejidos perifericos y la redistribucion de grasa. Su actividad mineralocorticoide es minima, por lo que no produce retencion significativa de sodio ni agua, a diferencia de otros corticosteroides. |
| Accion sobre el sistema hipotalamo-hipofisario-adrenal (HHA) | Por retroalimentacion negativa sobre el hipotalamo y la adenohipofisis, suprime la secrecion de CRH y ACTH, respectivamente, lo que reduce la produccion endogena de cortisol adrenal. El uso prolongado puede conducir a atrofia adrenocortical funcional y crisis de insuficiencia adrenal si se interrumpe bruscamente el tratamiento. |
Indicaciones Clinicas
| Indicacion | Descripcion por Especie |
|---|---|
| Cetosis bovina primaria | Bovinos: Indicado como tratamiento coadyuvante de la cetosis (acetonemia) primaria en vacas en produccion. La dexametasona estimula la gluconeogenesis hepatica y favorece la movilizacion de precursores gluconeogenicos, contribuyendo a la normalizacion de la glucemia y a la reduccion de cuerpos cetonicos circulantes. Se administra preferentemente en combinacion con dextrosa al 50% IV y propilenglicol oral para maximizar la respuesta clinica. |
| Induccion del parto y maduracion fetal | Bovinos: La dexametasona imita la oleada fisiologica de cortisol fetal que desencadena el parto al final de la gestacion. Se utiliza para inducir el parto cuando se requiere sincronizar partos en el hato, asistir gestaciones prolongadas o inducir el parto prematuro en casos de distocia anticipada. Su uso debe reservarse a gestaciones de al menos 260 dias para minimizar el riesgo de mortalidad neonatal. Equinos: Puede emplearse para inducir la maduracion pulmonar fetal en potrillos prematuros bajo supervision especializada. |
| Procesos inflamatorios musculoesqueleticos | Equinos: Tratamiento de artritis, tendovaginitis, bursitis, periostitis, miositis y otras inflamaciones del aparato locomotor. La dexametasona reduce eficazmente el edema periarticular, suprime la produccion de enzimas proteoliticas en el liquido sinovial y disminuye la fibrosis periarticular secundaria. Se puede administrar tanto sistemicamente (IV o IM) como perilesionalmente bajo tecnica aseptica estricta. Caninos: Procesos artriticos inflamatorios, discopatias con componente inflamatorio agudo y miositis inmunomediada. |
| Choque y estados de emergencia | Todas las especies: Tratamiento adyuvante del choque endotoxico, septico, anafilactico y traumatico. La dexametasona estabiliza membranas celulares y lisosomales, reduce la permeabilidad vascular, mejora el gasto cardiaco y modula la respuesta inflamatoria sistemica excesiva (SIRS). En el choque anafilactico se utiliza como tratamiento secundario a la epinefrina para prevenir la fase tardia de la reaccion. Su uso en choque endotoxico bovino (endotoxemia perinatal, colicos equinos complicados) ha demostrado reducir la mortalidad cuando se administra precozmente. |
| Edema cerebral y neurologia | Caninos y Felinos: Reduccion del edema cerebral vasogenico secundario a traumatismo craneoencefalico, neoplasias intracraneales, meningitis inflamatoria y cirugia neuroquirurgica. La dexametasona reduce la permeabilidad de la barrera hematoencefalica, disminuye la produccion de liquido cefalorraquideo y atenua la inflamacion peritumoral. Tambien se indica en compresion medular aguda asociada a discopatia intervertebral (Tipo I en razas condrodistroficas), especialmente en las primeras horas del episodio agudo. |
| Afecciones dermatologicas y alergicas | Caninos y Felinos: Tratamiento de pruritos intensos asociados a dermatitis alergica, dermatitis atopica, urticaria, angioedema, eritema multiforme y reacciones adversas a farmacos. En felinos, donde la administracion oral de prednisolona puede resultar problematica, la dexametasona inyectable ofrece una alternativa de alta eficacia con menor frecuencia de administracion. Equinos: Urticaria generalizada, reacciones alergicas a picaduras de insectos (dermatitis estival recurrente) y reacciones cutaneas medicamentosas. |
| Enfermedades respiratorias inflamatorias | Bovinos: Coadyuvante en el tratamiento de bronconeumonia enzotica bovina y sindrome respiratorio bovino (BRD) grave con componente inflamatorio marcado, siempre en combinacion con antibioticoterapia especifica. Equinos: Enfermedad inflamatoria de las vias aereas (IAD) y obstruccion recurrente de las vias aereas (RAO/COPD equino). Caninos y Felinos: Edema laringeo agudo, traqueobronquitis alergica, broncoespasmo y asma felina aguda. |
| Condiciones inmunomediadas y otras indicaciones | Caninos y Felinos: Anemia hemolitica inmunomediada (AHIM), trombocitopenia inmunomediada (TIM), lupus eritematoso sistemico, poliartritis inmunomediada, meningitis-arteritis responsiva a esteroides (SRMA) y enfermedad inflamatoria intestinal (IBD). Porcinos: Coadyuvante en cuadros de artritis micoplasmica y en estados de estres severo postransporte. Ovinos y Caprinos: Coadyuvante en toxemia de la gestacion y en procesos inflamatorios agudos. |
Farmacocinetica
| Parametro | Descripcion |
|---|---|
| Absorcion | Por via intravenosa, la biodisponibilidad es del 100% y el inicio de accion ocurre en 1 a 3 minutos. Por via intramuscular, la absorcion es rapida con pico plasmatico entre 30 y 60 minutos, con biodisponibilidad superior al 80%. La formulacion en base acuosa de DEXIUM permite una absorcion IM mas rapida que las formulaciones en suspension microcristalina o en base acetato. |
| Distribucion | La dexametasona se distribuye ampliamente en todos los tejidos y fluidos corporales, incluyendo el liquido cefalorraquideo y el liquido sinovial. El volumen de distribucion es elevado (aproximadamente 0.7 a 2 L/kg en perros). Se une a proteinas plasmaticas (principalmente transcortina y albumina) en un 68 a 77%, siendo la fraccion libre la farmacologicamente activa. Atraviesa la barrera placentaria y se excreta en la leche. |
| Metabolismo | Se metaboliza principalmente en el higado mediante reacciones de reduccion del doble enlace C4-C5 y del grupo ceto en C3, seguidas de conjugacion con glucuronido o sulfato. A diferencia de la prednisolona, la dexametasona no requiere activacion hepatica previa, ya que se administra en su forma activa. La vida media biologica es de 36 a 54 horas, sustancialmente mayor que su vida media plasmatica. |
| Eliminacion | Los metabolitos conjugados se excretan principalmente por via renal (orina). Una fraccion menor se excreta por via biliar y en heces. La vida media plasmatica en bovinos es de aproximadamente 5 a 7 horas; en equinos de 3 a 5 horas; en caninos de 3 a 6 horas. La duracion del efecto biologico (supresion adrenal) supera ampliamente la vida media plasmatica, lo que justifica la dosificacion cada 24 a 48 horas. |
| Tiempos de retiro (uso en animales de abasto) | Bovinos — carne: 21 dias minimo tras la ultima aplicacion. Bovinos — leche: 72 horas (3 ordenos) tras la ultima aplicacion; no administrar a vacas en produccion lactea destinada al consumo humano sin respetar el tiempo de retiro. Equinos: No destinados a consumo humano en Mexico. Consultar regulacion vigente de SENASICA y de la norma aplicable para exportacion. Los tiempos de retiro son referenciales; el veterinario debe verificar los tiempos oficiales vigentes al momento de la prescripcion. |
Dosis por Especie y Via de Administracion
| Especie | Indicacion / Uso | Dosis (dexametasona base) | Via | Frecuencia / Notas |
|---|---|---|---|---|
| Bovinos | Cetosis primaria | 5 – 20 mg totales por animal (2.5 – 10 mL de DEXIUM) | IV lenta o IM profunda | Dosis unica; puede repetirse a las 24 h si no hay respuesta satisfactoria. Combinar con dextrosa 50% IV y propilenglicol oral. |
| Bovinos | Induccion del parto | 20 – 30 mg totales por animal (10 – 15 mL de DEXIUM) | IM profunda | Dosis unica a partir del dia 260 de gestacion. El parto ocurre en 24 – 72 h. Mayor riesgo de retencion placentaria: vigilancia postparto obligatoria. |
| Bovinos | Procesos inflamatorios / choque | 0.04 – 0.2 mg/kg (equivale a 0.02 – 0.1 mL de DEXIUM por kg) | IV lenta o IM | Dosis unica o cada 24 h segun respuesta clinica. No superar 3 aplicaciones consecutivas sin reevaluacion. |
| Equinos | Inflamacion musculoesqueletica | 0.05 – 0.1 mg/kg (equivale a 0.025 – 0.05 mL de DEXIUM por kg) | IV lenta o IM | Una vez al dia por 1 – 3 dias. En articulaciones: 2 – 5 mg intraarticular bajo tecnica aseptica estricta. Riesgo de laminitis: no administrar en animales predispuestos o con dieta alta en carbohidratos. |
| Equinos | Obstruccion recurrente de vias aereas (RAO) / Urticaria | 0.05 – 0.2 mg/kg | IV lenta o IM | Dosis unica o cada 24 h; reducir progresivamente si se utilizan mas de 3 dias. Controlar glucemia en equinos con sindrome metabolico. |
| Caninos | Antiinflamatorio / inmunosupresor | 0.1 – 0.2 mg/kg (antiinflamatorio); 0.2 – 0.5 mg/kg (inmunosupresor) | IV lenta, IM o SC | Cada 24 h; no superar 5 dias sin reduccion de dosis progresiva. Para inmunosupresion mantenida, transicionar a corticoide oral con reduccion escalonada. |
| Caninos | Choque / emergencia | 1 – 4 mg/kg (dosis de choque) | IV lenta en bolo unico | Dosis unica de emergencia. No repetir sin nueva evaluacion clinica. La evidencia actual desaconseja el uso rutinario en choque septico sin componente alergico documentado. |
| Caninos | Edema cerebral / compresion medular aguda | 0.25 – 1 mg/kg (dosis inicial); 0.1 – 0.25 mg/kg (mantenimiento) | IV lenta o IM | Dosis inicial unica; mantenimiento cada 6 – 12 h maximo 3 – 5 dias. Reduccion obligatoria progresiva al suspender. Monitorear glucemia, presion arterial y signos gastrointestinales. |
| Felinos | Antiinflamatorio / inmunosupresor / asma aguda | 0.1 – 0.3 mg/kg (antiinflamatorio); 0.3 – 0.6 mg/kg (inmunosupresor) | IV lenta, IM o SC | Cada 24 h; los felinos toleran glucocorticoides de forma diferente a los caninos, con mayor riesgo de diabetes mellitus iatrogena y lipidosis hepatica con uso prolongado. Monitoreo glucemico recomendado. |
| Ovinos y Caprinos | Toxemia de la gestacion / procesos inflamatorios | 0.04 – 0.1 mg/kg; induccion del parto: 16 – 20 mg totales | IM profunda | Dosis unica o cada 24 h. La induccion del parto en ovinos se realiza a partir del dia 144 de gestacion; en caprinos, a partir del dia 145. Respetar tiempos de retiro para carne y leche. |
| Porcinos | Procesos inflamatorios / estres postransporte | 0.04 – 0.1 mg/kg | IM profunda | Dosis unica; uso extra-etiqueta bajo prescripcion veterinaria. Respetar tiempo de retiro minimo de 21 dias para carne. Evitar en cerdas gestantes por riesgo de induccion de parto prematuro. |
Notas sobre Via de Administracion y Tecnica
Via intravenosa (IV): Administrar en bolo lento (minimo 60 segundos) o en infusion diluida en solucion salina o dextrosa al 5%. La administracion IV rapida puede causar hipotension transitoria, colapso cardiovascular y taquicardia refleja, especialmente en equinos y felinos. Utilizar siempre jeringas y agujas esteriles.
Via intramuscular (IM): Administrar en musculo bien desarrollado (gluteos en bovinos y equinos, semimembranoso-semitendinoso en caninos). No superar 10 mL por sitio de inyeccion en bovinos; maximo 2 – 3 mL en caninos y felinos. Rotacion de sitios de aplicacion en tratamientos repetidos.
Via subcutanea (SC): Aceptable en caninos y felinos cuando no se requiera inicio de accion inmediato. La absorcion es ligeramente mas lenta que por via IM. Evitar en zonas con escaso tejido SC o en pacientes con hipoperfusion periferica.
Uso intraarticular: Exclusivamente en equinos y caninos, bajo tecnica aseptica rigurosa y por veterinario especialista. La contaminacion de una articulacion con cualquier preparado inyectable puede causar artritis septica irreversible. No administrar en articulaciones con sospecha de infeccion activa.
Contraindicaciones, Precauciones y Efectos Adversos
Contraindicaciones Absolutas
| Infecciones sistemicas activas no controladas | La inmunosupresion inducida por dexametasona puede exacerbar gravemente infecciones bacterianas, virales, fungicas o parasitarias preexistentes. No administrar en animales con bacteriemia confirmada o sospechada sin cobertura antibiotica adecuada y activa. |
| Tuberculosis activa o enfermedades fungicas sistemicas | Los glucocorticoides favorecen la diseminacion de Mycobacterium bovis, Aspergillus spp., Coccidioides immitis y otros patogenos oportunistas. Contraindicado en animales con diagnostico confirmado de estas enfermedades. |
| Ulcera gastroduodenal activa | Los glucocorticoides reducen la produccion de moco gastroprotector e inhiben la sintesis de prostaglandinas gastroprotectoras (PGE2), agravando la ulceracion gastroduodenal preexistente. Contraindicado sin cobertura con misoprostol o sucralfato. |
| Diabetes mellitus descompensada | La dexametasona aumenta la resistencia a la insulina y estimula la gluconeogenesis, pudiendo desencadenar crisis hiperglucemicas o cetoacidosis diabetica en animales diabeticos. Contraindicado salvo situacion de emergencia vital bajo monitoreo intensivo de glucemia. |
| Hipersensibilidad conocida a dexametasona o excipientes | Aunque infrecuente, se han descrito reacciones de hipersensibilidad al alcohol bencilico y a los parabenos. En animales con historial de reaccion adversa a esta formulacion, utilizar formulaciones alternativas libres de estos conservadores. |
| Gestacion (primer y segundo tercio) — relativo | La dexametasona es abortifaciente y/o inductora del parto en todas las especies de abasto. Contraindicada en hembras gestantes a menos que la induccion del parto sea el objetivo terapeutico expreso y controlado. En perras y gatas gestantes, evitar salvo emergencia vital documentada. |
Precauciones Especiales
| Animales con hiperadrenocorticismo (sindrome de Cushing) | El exceso de glucocorticoides exogenos agravara todos los signos del sindrome. Usar con precaucion extrema y solo si el beneficio esperado supera claramente el riesgo. La supresion del eje HHA puede complicar el diagnostico diferencial mediante prueba de supresion con dexametasona si no se documenta la exposicion previa. |
| Insuficiencia renal o hepatica grave | El metabolismo hepatico alterado puede prolongar la vida media y el efecto biologico, incrementando el riesgo de efectos adversos. En insuficiencia renal, reducir la dosis y monitorear la funcion renal. Ajuste individualizado bajo supervision veterinaria estricta. |
| Equinos con sindrome metabolico equino (SME) o laminitis previa | La dexametasona puede desencadenar laminitis aguda en equinos predispuestos, especialmente razas ponies, Morgan y Andaluz con antecedentes de SME, insulinorresistencia o laminitis previa. Evaluar el riesgo-beneficio cuidadosamente; si se administra, limitar la dosis y la duracion al minimo eficaz y controlar la glucemia plasmatica. |
| Uso prolongado y supresion del eje HHA | El uso de dexametasona por mas de 5 a 7 dias consecutivos puede causar supresion funcional del eje hipotalamo-hipofisario-adrenal. La suspension brusca puede precipitar una crisis de insuficiencia adrenal (letargia, hipotension, hipoglucemia, colapso). Reducir la dosis en forma progresiva (tapering) al finalizar tratamientos prolongados. |
| Interacciones farmacologicas relevantes | AINEs (fenilbutazona, meloxicam, flunixin): La combinacion con dexametasona incrementa marcadamente el riesgo de ulceracion gastroduodenal y sangrado gastrointestinal; evitar la combinacion o utilizar gastroproteccion activa. Diureticos (furosemida): Potencian la hipopotasemia. Vacunas de virus vivos: La inmunosupresion puede comprometer la respuesta vacunal o provocar viremia vacunal; espaciar minimo 14 dias. Fenobarbital, rifampicina: Inductores enzimaticos que aceleran el metabolismo de la dexametasona, reduciendo su eficacia. Insulina: Los glucocorticoides antagonizan el efecto hipoglucemiante; ajustar la dosis de insulina si se administran concomitantemente. |
| Animales jovenes y neonatos | Los neonatos son especialmente susceptibles a los efectos catabólicos y a la supresion inmune. El uso en cachorros, potrillos y terneros neonatos debe restringirse a situaciones de emergencia, con dosis en el limite inferior del rango terapeutico y duracion minima. |
Efectos Adversos
| Poliuria / Polidipsia / Polifagia (PU/PD/PF) | Efectos clasicos por accion sobre receptores glucocorticoideos renales y centrales. Se presentan en la mayoria de caninos y felinos tratados con dosis antiinflamatorias a inmunosupresoras, incluso con dosis unicas. Generalmente reversibles al suspender el tratamiento. |
| Ulceracion y hemorragia gastrointestinal | Inhibicion de prostaglandinas gastroprotectoras. Se manifiesta como melena, hematemesis, dolor abdominal o diarrea con sangre. Mas frecuente con uso prolongado o en combinacion con AINEs. Indicacion de gastroproteccion profilactica (sucralfato, omeprazol) en tratamientos superiores a 3 dias en caninos. |
| Inmunosupresion e infecciones secundarias | Aumento de la susceptibilidad a infecciones oportunistas por bacterias, hongos y parasitos. En bovinos, puede reactivar infecciones latentes de Mannheimia haemolytica o Pasteurella multocida. Monitoreo clinico estrecho durante y despues del tratamiento. |
| Retencion placentaria en bovinos | Efecto adverso bien documentado tras la induccion del parto con dexametasona en bovinos, con incidencia reportada de hasta 50 – 80% en algunos estudios. Requiere vigilancia postparto y manejo obstetrico adecuado. Aumenta el riesgo de metritis puerperal y endometritis cronica. |
| Laminitis en equinos | Complicacion grave y potencialmente permanente. La dexametasona puede alterar la perfusion laminar del casco mediante vasoconstriccion digital y resistencia a la insulina inducida. El riesgo es mayor en equinos con SME, dieta rica en almidones o antecedentes de laminitis previa. Signos de alerta: claudicacion, postura antealgica, calor y pulso digital aumentado. |
| Hiperadrenocorticismo iatrogeno (sindrome de Cushing) | Con uso prolongado (mas de 2 – 3 semanas): abdomen pendulo, alopecia bilateral simetrica, atrofia muscular, calcinosis cutis, hepatomegalia por acumulacion de glucogeno. Reversible tras la reduccion gradual del tratamiento, aunque la recuperacion del eje HHA puede tardar semanas a meses. |
| Hiperglucemia y diabetes mellitus iatrogena | La estimulacion de la gluconeogenesis y la resistencia a la insulina producen hiperglucemia, especialmente marcada en felinos. El uso prolongado puede precipitar diabetes mellitus insulinodependiente en gatos predispuestos (obesos, sedentarios). Monitorear glucemia en tratamientos superiores a 5 dias en felinos. |
| Atrofia muscular y osteoporosis | El catabolismo proteico prolongado produce atrofia de la musculatura esqueletica, debilidad general y miopatia glucocorticoide. La inhibicion de la actividad osteoblastica y la reduccion de la absorcion intestinal de calcio pueden producir osteopenia u osteoporosis con tratamientos muy prolongados, con mayor riesgo en animales geriatricos. |
Almacenamiento y Conservacion
| Parametro | Especificacion |
|---|---|
| Temperatura de almacenamiento | Conservar entre 15 °C y 30 °C (temperatura ambiente controlada). Evitar la exposicion a temperaturas superiores a 35 °C o inferiores a 5 °C. No congelar. |
| Proteccion de la luz | Conservar en su envase original (frasco de vidrio ambar o equivalente). La dexametasona es susceptible a degradacion fotocatalitica; la exposicion prolongada a luz ultravioleta o solar directa puede reducir la potencia del producto. |
| Condiciones de humedad | Mantener en lugar seco. La humedad excesiva puede comprometer la integridad del cierre del frasco multidosis. Evitar almacenamiento en camaras frigorificas con condensacion o en areas con humedad relativa superior al 75%. |
| Frasco multidosis abierto | Una vez abierto o perforado el tapado del frasco, utilizar el contenido dentro de los 28 dias siguientes, siempre que se hayan respetado las condiciones de almacenamiento. Cada extraccion debe realizarse con jeringas y agujas esteriles nuevas para evitar contaminacion microbiana. |
| Inspeccion visual previa al uso | Antes de cada administracion, inspeccionar la solucion: debe ser transparente a ligeramente amarillenta, libre de particulas en suspension y sin signos de turbidez o precipitacion. No utilizar si la solucion presenta cambios de color, turbidez, precipitado o si el envase esta danado. |
| Compatibilidad con otros farmacos | No mezclar en la misma jeringa con otros medicamentos sin consultar tablas de compatibilidad farmaceutica vigentes. La dexametasona en solucion acuosa puede precipitar al mezclarse con vancomicina, cloranfenicol, anfotericina B, proteinas plasmaticas concentradas o con soluciones de pH muy alcalino. |
| Eliminacion de residuos | Los frascos vacios o con residuos y las agujas usadas deben eliminarse de acuerdo con la normativa de residuos biologico-infecciosos y de residuos farmaceuticos vigente en Mexico (NOM-087-SEMARNAT-SSA1-2002). No desechar en drenaje comun ni en basura municipal sin tratamiento previo. |
DEXIUM — Dexametasona 2 mg/mL Solucion Inyectable | SKU NUTRIFASA: 21623 | Fabricante: Bimeda de Mexico S.A. de C.V.
Clasificacion: Corticosteroide glucocorticoide sintetico — Uso veterinario Rx | Especies aprobadas: Bovinos, Equinos | Uso extra-etiqueta: Caninos, Felinos, Ovinos, Caprinos, Porcinos bajo prescripcion veterinaria.
Ficha tecnica elaborada por el equipo de redaccion tecnico-cientifica de NUTRIFASA con base en el Merck Veterinary Manual (11.a ed.), Plumb's Veterinary Drug Handbook (10.a ed.), informacion del fabricante y literatura farmacologica veterinaria de referencia. La informacion contenida en esta ficha tiene propositos educativos y de referencia clinica para profesionales veterinarios; no sustituye el criterio clinico del Medico Veterinario Zootecnista tratante. Todo uso de este producto debe realizarse bajo prescripcion veterinaria valida.
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