HY 50 VET JERINGA 3 ML (Hialuronato de Sodio 17 mg/ml)
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Descripción
Descripción
HY-50 Vet de Dechra es una solución inyectable de hialuronato de sodio (ácido hialurónico) a 17 mg/mL en jeringa precargada de una sola dosis de 3 mL, para el tratamiento intraarticular e intravenoso de la cojera en caballos causada por trastornos articulares relacionados con sinovitis no infecciosa.
Composición
| Característica | Especificación |
| Principio activo | Hialuronato de sodio 17 mg por mL (51 mg por jeringa de 3 mL) |
| Excipientes | Cloruro de sodio, hidrogenofosfato de disodio heptahidrato, dihidrógeno fosfato de sodio monohidrato, hidróxido de sodio, ácido clorhídrico y agua para preparaciones inyectables |
| Aspecto | Solución transparente, incolora y viscosa |
| Presentación | 1 jeringa precargada de vidrio, de dosis única, de 3 mL |
| Vías | Intraarticular e intravenosa |
| Conservación | En refrigeración entre 2 y 8 °C; no congelar |
Indicaciones
Tratamiento intraarticular e intravenoso de la cojera causada por trastornos articulares relacionados con sinovitis no infecciosa.
Especie de destino
Caballos.
Dosis
•Intravenosa: 3 mL, repetidos a intervalos semanales, hasta un total de tres tratamientos.
•Intraarticular, articulaciones medianas y grandes: 3 mL (51 mg).
•Intraarticular, articulaciones pequeñas (intertarsianas, tarso-metatarsianas e interfalángicas): 1.5 mL (25.5 mg).
•Se puede tratar más de una articulación al mismo tiempo.
Modo de empleo
•Sacar el producto del refrigerador unos 10 minutos antes de usarlo.
•Antes de la inyección intraarticular, retirar el exceso de líquido sinovial.
•Administrar en condiciones estrictamente asépticas.
•Después de la inyección intraarticular, colocar un apósito estéril y un vendaje.
•La jeringa se usa de inmediato; el sobrante se desecha.
Tiempo de retiro
Carne: cero días.
Precauciones
•No usar en caso de infección articular.
•No inyectar en la articulación si la piel del sitio está infectada o lesionada.
•En cojeras agudas y graves, hacer una evaluación radiológica para descartar fracturas graves.
•No se ha demostrado su seguridad durante la gestación ni la lactancia; usar solo según la evaluación beneficio/riesgo del médico veterinario.
•No mezclar con otros medicamentos.
•Puede presentarse hinchazón o calor transitorio y leve en el punto de inyección, que desaparece solo en 48 horas.
•Administración exclusiva por el médico veterinario.
Preguntas frecuentes
¿Cuántas veces se aplica por vía intravenosa?
La ficha técnica indica 3 mL por vía intravenosa una vez por semana, hasta un total de tres tratamientos.
¿Tiene tiempo de retiro?
Para carne el tiempo de espera es de cero días.
¿Cómo se conserva?
En refrigeración entre 2 y 8 °C, sin congelar. Se saca unos 10 minutos antes de aplicarlo.
Información tomada del sitio oficial de Dechra España (dechra.es) y de la ficha técnica del medicamento a la que remite el fabricante (autorización 1494 ESP), que corresponde a la caja española que se vende (CN 576442.9). Titular: Dechra Regulatory B.V., Bladel, Países Bajos; fabricante: Eurovet Animal Health B.V., Bladel, Países Bajos. NUTRIFASA distribuye este producto y no lo fabrica.
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