HIALUVISC VET SOLUCIÓN INYECTABLE (ACIDO HIALURONICO 10 mg/mL) 2 FRASCOS DE 4 ML

DESCRIPCIÓN:

HIALUVISC VET® está elaborado a base de hialuronato de sodio, el cual es un glicosaminoglicano no sulfatado, mucopolisacárido de alta viscosidad, que se encuentra presente de forma natural en el tejido conectivo, piel, humor vítreo y el cordón umbilical en todos los mamíferos. Asimismo el hialuronato de sodio o ácido hialurónico, es un compuesto natural del líquido sinovial que se encuentra presente en altas concentraciones en la capsula articular, la superficie del cartílago articular está cubierta por una delgada capa de un complejo proteínahialuronato.

FÓRMULA:

Cada mL contiene:

Hialuronato de sodio 10 mg

Vehículo cbp 1 mL

INDICACIONES:

Se utiliza como condroprotector de articulaciones, para el tratamiento de enfermedades osteoarticulares, cartilaginosas y de la capsula sinovial en perros y caballos, sinovitis en pacientes con actividad física excesiva, sinovitis aguda en equinos, enfermedades artríticas y reumáticas; también se indica como tratamiento complementario de la enfermedad articular degenerativa en perros y caballos seniles, displasia de cadera en perros jóvenes, osteocondrosis y osteartritis en el caballo, o en donde se requiera la administración exógena de ácido hialurónico.

DOSIS:

Perros:

 En la Enfermedad Articular Degenerativa (EAD): En aplicación IV lenta; 10 mg de hialuronato de sodio para tratar perros de hasta 25 kg de peso corporal (equivalente a 1 mL para perros de hasta 25 kg); o bien, 20 mg de hialuronato de sodio para tratar perros mayores de 25 kg (equivalente a 2 mL para perros de más de 25 kg) En intervalo de 5 a 7 días hasta completar 3 aplicaciones. Como terapia auxiliar para la prevención de osteoartritis (OA), posteriormente a intervenciones quirúrgicas en luxación de patela: En aplicación Intraarticular (IA) de 5 a 10 mg de hialuronato de sodio (equivalente a 0.5 a 1 mL totales por animal), como única inyección al término de la cirugía o con una repetición a la misma concentración, una semana después de la intervención quirúrgica. Artritis aguda y crónica: En aplicación IV lenta; 10 mg de hialuronato de sodio para tratar perros de hasta 25 kg (equivalente a 1 mL para perros menores de 25 kg) O 20 mg de hialuronato de sodio para tratar perros de más de 25 kg de peso corporal (equivalente a 2 mL para perros de más de 25 kg), se puede repetir 1 o 2 veces según sea necesario, con intervalos semanales. En aplicaciones IA para razas grandes 10 mg de hialuronato de sodio (equivalente a 1 mL total por animal) se puede repetir 1 ó 2 veces según sea necesario, con intervalos semanales (casos crónicos muy severos se recomienda un tratamiento continuo aplicando una dosis cada 4 semanas). La administración intraarticular (IA) requiere de una estricta antisepsia de la zona a puncionar, para evitar introducir gérmenes dentro de la cápsula sinovial.

Caballos:

Para Osteoartritis (OA) y EAD: En aplicación IV lenta 40 mg de hialuronato de sodio (equivalente a 4 mL totales por animal). En aplicación IA 20 mg de hialuronato de sodio (equivalente a 2 mL totales por animal), con un intervalo de 5 a 7 días hasta completar 3 aplicaciones. En la preparación para las carreras o para una rápida recuperación después de una gran actividad física, se recomiendan 2 a 3 aplicaciones intravenosas con intervalos de 2 semanas. Los caballos tratados deberán descansar después del tratamiento y reincorporarse gradualmente a su actividad. Artritis aguda: En aplicación IV 40 mg de hialuronato de sodio (equivalente a 4 mL totales por animal), se puede repetir 1 o 2 veces según sea necesario, con intervalos semanales. En aplicación IA 20 mg de hialuronato de sodio (equivalente a 2 mL totales por animal), se puede repetir 1 o 2 veces según sea necesario, con intervalos semanales. Artritis crónica: se recomienda solamente la inyección IA, 20 mg de hialuronato de sodio (equivalente a 2 mL totales por animal) y se puede repetir 1 o 2 veces según sea necesario, con intervalos semanales. La administración intraarticular (IA) requiere de una estricta antisepsia de la zona a puncionar, para evitar introducir gérmenes dentro de la cápsula sinovial.

VÍA DE ADMINISTRACIÓN:

Intravenosa e Intraarticular.

CONTRAINDICACIONES:

No se citan contraindicaciones para la aplicación del medicamento de manera exógena, sin embargo, al hecho de presentar mejoras clínicas durante su aplicación, no debe de utilizarse como sustitutivo de un diagnóstico adecuado es por ello que deberán realizarse los estudios radiográficos correspondientes para descartar afecciones óseas y articulares significativas que influyan sobre el tratamiento adecuado del paciente. No se recomienda realizar aplicaciones intraarticulares a través de piel con lesiones que puedan predisponer a infecciones en la cápsula sinovial.

PRESENTACIÓN:

Caja con 2 frascos ámpula de 4 mL y 2 jeringas desechables de 5 mL.

Caja con un frasco ámpula de 4 mL y una jeringa desechable de 5 m

MAS INFORMACION: