HIALUVISC VET SOLUCIÓN INYECTABLE (ACIDO HIALURONICO 10 mg/mL) 2 FRASCOS DE 4 ML
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HIALUVISC VET® — Hialuronato de Sodio 10 mg/mL Solucion Inyectable
Fabricante: PiSA Salud Animal (Grupo PiSA) | Registro SAGARPA: Ver etiqueta del producto | Forma farmaceutica: Solucion inyectable estéril | Principio activo: Hialuronato de sodio | Especies: Caninos y Equinos
HIALUVISC VET® es una solucion inyectable elaborada por PiSA Salud Animal, empresa mexicana con mas de 30 anos de experiencia en soluciones de salud animal, basada en hialuronato de sodio de alto peso molecular como principio activo. Farmacologicamente se clasifica como condroprotector articular y agente de viscosupplementacion intraarticular perteneciente al grupo de los glicosaminoglicanos no sulfatados. Su mecanismo de accion combina efectos viscoelasticos mecanicos con acciones biologicas directas sobre los tejidos articulares, incluyendo propiedades antiinflamatorias, condroprotectoras y antinociceptivas respaldadas por evidencia en modelos caninos y equinos. El producto esta indicado como coadyuvante en el manejo de patologias osteoarticulares degenerativas e inflamatorias no infecciosas en perros y caballos, actuando como suplemento exogeno del liquido sinovial depletado por la enfermedad. Por tratarse de un medicamento de uso veterinario con administracion parenteral intraarticular, su dispensacion y aplicacion requieren obligatoriamente receta medica veterinaria vigente y deben realizarse exclusivamente bajo supervision de un Medico Veterinario Zootecnista capacitado en tecnicas de infiltracion articular. El uso inadecuado puede generar complicaciones septidas o inflamatorias graves.
Formula
| Ingrediente | Concentracion | Funcion |
|---|---|---|
| Hialuronato de sodio (sal sodica del acido hialuronico) | 10 mg/mL | Principio activo condroprotector y viscosupplementador |
| Vehiculo (solucion acuosa esteril isotonica) | cbp 1 mL | Excipiente de soporte, mantenimiento de isotonía y estabilidad del polimero |
Mecanismo de Accion
| Efecto Fisiologico | Mecanismo — Detalle Molecular |
|---|---|
| Viscosupplementacion y lubricacion articular | El hialuronato de sodio es un glicosaminoglicano no sulfatado de alto peso molecular compuesto por subunidades repetidas de acido D-glucuronico y N-acetil-D-glucosamina unidas por enlaces glicosidicos. Su estructura polimerica de cadena larga le confiere propiedades viscoelasticas que replican las del liquido sinovial sano, mejorando la lubricacion de las superficies cartilaginosas y reduciendo la friccion articular durante el movimiento. Las moleculas viscosas del hialuronato pasan del espacio intracelular de la membrana sinovial al liquido sinovial, formando una transicion fluida y elastica de la capsula a la cavidad articular. |
| Accion condroprotectora via receptor CD44 | El acido hialuronico se une con alta afinidad al receptor de superficie celular CD44 (glicoproteina tipo I expresada en condrocitos, sinoviocitos y macrofagos). Esta union inhibe la expresion de interleucina-1 beta (IL-1β), lo que reduce la produccion de metaloproteasas de matriz (MMP-1, 2, 3, 9 y 13) responsables de la degradacion del colageno y los proteoglicanos del cartilago. El hialuronato de alto peso molecular inhibe ademas la via MAPK (proteinas quinasas activadas por mitogeno) mediante la sobreexpresion de DUSP10/MKP5, fosfatasa dual que desactiva quinasas inflamatorias en condrocitos, limitando el catabolismo de la matriz extracelular. |
| Efecto antiinflamatorio | El hialuronato inhibe la sintesis de prostaglandina E2 (PGE2) tanto in vitro como in vivo, modulando la actividad de la ciclooxigenasa (COX). Adicionalmente, estabiliza las membranas linfocitarias y limita la migracion de macrofagos M1 y polimorfonucleares al espacio articular, suprimiendo la liberacion local de citocinas proinflamatorias. La union al receptor CD44 en macrofagos M1 clasicamente activados atenua la cascada inflamatoria y contribuye a la resolucion del proceso sinovial. |
| Efecto antinociceptivo | La reduccion de mediadores inflamatorios (PGE2, IL-1β) y el reestablecimiento de la viscosidad sinovial disminuyen la estimulacion mecanica y quimica de los nociceptores articulares. Estudios en modelos animales evidencian reduccion de la alodinia mecanica y normalizacion del tiempo de apoyo de la extremidad afectada tras la administracion intraarticular de hialuronato. |
| Estimulo de sintesis endogena de hialuronato | La administracion exogena de hialuronato activa a los sinoviocitos tipo B (fibroblastos sinoviales) para incrementar la produccion endogena de acido hialuronico, perpetuando la restauracion de la homeostasis del liquido sinovial mas alla del efecto mecanico inmediato del producto exogeno. |
| Proteccion del cartilago articular | El hialuronato administrado por via intraarticular puede adherirse a la superficie del cartilago articular, formando una capa protectora que actua como amortiguador elastico frente a cargas mecanicas. Inhibe ademas la accion directa de enzimas lisosomales catabólicas sobre los condrocitos y favorece la sintesis de proteoglicanos y colageno de la matriz extracelular. |
| Farmacocinetica | Tras la administracion intraarticular, el hialuronato es absorbido principalmente a traves del sistema linfatico. Se metaboliza en el higado y se elimina principalmente por via renal. El producto no se acumula en tejidos y su estructura quimica es identica para todas las especies de mamiferos. |
Indicaciones por Especie
| Indicacion | Descripcion por Especie |
|---|---|
| Enfermedad Articular Degenerativa (EAD) / Osteoartritis (OA) | Caninos: Tratamiento condroprotector de articulaciones en perros con osteoartritis primaria o secundaria, incluyendo perros seniles. Equinos: Osteoartritis del carpo, corvejón, menudillo y articulaciones tibiotarsales; tratamiento de la enfermedad degenerativa en caballos de trabajo y deporte. |
| Sinovitis no infecciosa aguda y cronica | Caninos y Equinos: Tratamiento de sinovitis no infecciosas asociadas a sobrecarga articular, trauma o actividad fisica excesiva. En equinos de competencia se emplea como coadyuvante preventivo y terapeutico de sinovitis aguda. |
| Displasia de cadera | Caninos: Indicado como tratamiento complementario en perros jovenes con displasia de cadera para retardar la progresion del dano articular y mejorar la calidad de vida. Reduce el dolor y el deterioro del liquido sinovial asociado a la enfermedad. |
| Artritis traumatica y reumatoide | Caninos y Equinos: Coadyuvante en el manejo de artritis de origen traumatico y reumatoide, contribuyendo a la restauracion del ambiente articular y reduccion de la inflamacion sinovial. |
| Osteocondrosis | Equinos: Indicado en osteocondrosis y osteocondritis disecante (OCD) como condroprotector coadyuvante, favoreciendo la integridad del cartilago articular durante el proceso de reparacion. |
| Tendovaginitis y posquirurgico articular | Caninos y Equinos: Apoyo en el manejo de tendovaginitis, posquirurgico articular o tendinoso, poslavaje articular y soporte en la reparacion de fracturas articulares. El hialuronato reduce la formacion de adherencias fibrosas y optimiza la restauracion tisular. |
| Prevencion en atletas equinos | Equinos: Uso preventivo en caballos de carrera o alto rendimiento para proteger las articulaciones del estres mecanico generado por la actividad fisica intensa y reducir el riesgo de sinovitis por sobrecarga. |
Dosis Orientativas
| Especie | Dosis | Via / Frecuencia |
|---|---|---|
| Caninos (hasta 25 kg) | 10 mg (1 mL) por dosis. En EAD: hasta 3 aplicaciones con intervalo de 5 a 7 dias. | Intravenosa lenta (IV) o Intraarticular (IA) |
| Caninos (mas de 25 kg) | 20 mg (2 mL) por dosis. En EAD: hasta 3 aplicaciones con intervalo de 5 a 7 dias. | Intravenosa lenta (IV) o Intraarticular (IA) |
| Caninos — IA (articulacion individual) | 3 a 5 mg por articulacion. Se recomiendan 3 tratamientos semanales o a criterio del Medico Veterinario. | Intraarticular (IA) con tecnica estéril, intervalo semanal |
| Equinos — Sinovitis aguda (articulaciones medianas/grandes) | 20 mg a 40 mg (2 a 4 mL) por articulacion. En casos agudos puede ser suficiente 1 tratamiento; repetir a los 7 a 14 dias si es necesario. | Intraarticular (IA). Maximo 3 aplicaciones por articulacion con intervalo de 7 dias entre aplicaciones. |
| Equinos — OA / EAD (aplicacion IA) | 20 mg (2 mL) para articulaciones pequenas-medianas; 40 mg (4 mL) para articulaciones grandes (tibioastragalina, femorotibiorrotuliana). Completar 3 aplicaciones. | Intraarticular (IA) con rigurosas medidas de asepsia, intervalos semanales. |
| Equinos — OA / EAD (aplicacion IV) | 40 mg totales por animal (4 mL) en inyeccion unica semanal. Para prevencion en competencia: 2 a 3 aplicaciones IV con intervalos de 2 semanas. | Intravenosa lenta (IV). Administrar lentamente para evitar reacciones sistemicas. |
| Equinos — Casos cronicos severos | 10 mg (1 mL) por aplicacion IA en razas grandes. Mantenimiento: 1 dosis cada 4 semanas. | Intraarticular (IA), intervalo de 4 semanas en mantenimiento cronico. |
℞ Informacion de Seguridad — Uso Exclusivo Bajo Prescripcion Veterinaria
Contraindicaciones
- No administrar en articulaciones con infeccion activa (artritis septica), ya que la inyeccion IA en una articulacion infectada puede agravar gravemente el proceso infeccioso.
- No usar en animales con hipersensibilidad conocida al hialuronato de sodio o a cualquier componente de la formula.
- No administrar en equinos destinados al consumo humano.
- No aplicar en presencia de lesiones cutaneas abiertas o dermatitis en el sitio de puncion.
- No administrar en animales en los que no se haya descartado fractura articular sin evaluacion radiologica previa en casos de cojera aguda o severa.
Precauciones
- Uso exclusivo por Medico Veterinario Zootecnista capacitado en tecnicas de infiltracion articular. Mantener fuera del alcance de ninos y animales.
- Posponer la administracion en articulaciones con inflamacion severa activa no tratada; tratar primero el proceso inflamatorio agudo antes de aplicar el producto, ya que puede empeorar la inflamacion local en estas condiciones.
- Retirar el exceso de liquido sinovial de la articulacion mediante artrocentesis previa a la inyeccion cuando exista derrame articular importante.
- No exceder la dosis indicada por via intravenosa; dosis altas pueden producir depresion, letargo y/o fiebre transitoria.
- No exceder la dosis indicada por via intraarticular; sobredosis puede provocar cojera, hinchazon y/o dolor articular aumentado.
- Evitar el uso concomitante de antisepticos precipitantes (clorhexidina, cloruro de benzalconio) en el area de puncion.
- Mantener al animal en reposo o actividad limitada durante al menos 48 horas despues de la administracion IA.
- No se ha establecido la seguridad del producto en animales gestantes, en lactacion o en reproductores; su uso en estas categorias queda a criterio y responsabilidad del Medico Veterinario.
- Una vez abierto el frasco, el contenido debe utilizarse de inmediato. No almacenar fraccion sobrante una vez abierto el envase primario.
- Conservar fuera del alcance de ninos. En caso de autoinyeccion accidental, acudir a urgencias medicas inmediatamente.
Efectos Adversos
- Locales (poco frecuentes): Inflamacion leve, calor y/o aumento transitorio de la temperatura en la articulacion tratada, observable en aproximadamente 2.7% de los casos segun ficha tecnica de productos equivalentes. Estos signos son autolimitados y se resuelven espontaneamente dentro de las 24 a 48 horas posteriores a la administracion.
- Dolor postinyeccion: Puede presentarse dolor local leve secundario al roce de la aguja dentro de la articulacion; se revierte rapidamente. Si el dolor persiste mas de 48 horas, considerar posibilidad de infeccion e instaurar terapia antibiotica adecuada.
- Via intravenosa (en caso de sobredosificacion): Depresion, letargo y/o fiebre transitoria. No se conoce un cuadro clinico de sobredosificacion grave; en caso de sobredosis instaurar tratamiento sintomatico.
- Reacciones alergicas sistemicas (muy raras): Se han reportado en forma excepcional reacciones de hipersensibilidad como erupcion cutanea, urticaria o angioedema; suspender el tratamiento y administrar terapia de soporte adecuada.
- Infeccion articular (muy rara): Riesgo asociado a cualquier procedimiento intraarticular; minimizable con tecnica aseptica rigurosa.
Tiempo de Retiro
- Equinos: No administrar en equinos destinados al consumo humano. Para productos equivalentes de hialuronato de sodio, el periodo de retiro para carne es de cero (0) dias; no obstante, dado que Hialuvisc Vet no esta autorizado para uso en animales de abasto, este punto no es aplicable clinicamente.
- Caninos: No aplica (especie no destinada a consumo humano).
- Consultar la etiqueta del producto para cualquier especificacion adicional sobre restricciones de uso.
Almacenamiento
| Parametro | Especificacion |
|---|---|
| Temperatura de conservacion | Refrigerar entre 2°C y 8°C. No congelar. |
| Condiciones adicionales | Proteger de la luz directa. Mantener en su envase original. Conservar en lugar seco. |
| Despues de abierto el envase | Uso inmediato. No almacenar fraccion sobrante una vez abierto el frasco. |
| Caducidad | Ver fecha impresa en la etiqueta del producto. No utilizar despues de la fecha de caducidad indicada. |
| Acceso | Mantener fuera del alcance de ninos y animales domesticos. |
SKU NUTRIFASA: 23755 | Categoria: CLINICO Rx | Registro SAGARPA: Ver etiqueta del producto
La informacion contenida en esta ficha es de caracter tecnico-orientativo y no sustituye el criterio clinico del Medico Veterinario Zootecnista. Las dosis indicadas son orientativas y deben ajustarse segun la evaluacion individual del paciente. Producto de venta exclusiva con receta medica veterinaria. © NUTRIFASA — nutrifasa.com — Monterrey, Mexico.
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