ACEPROMAZINE INJECTION 50 CC (RX)
ACEPROMAZINE INJECTION 50 CC (RX) está agotado y se enviará tan pronto como vuelva a estar disponible.
No se ha podido cargar la disponibilidad de recogida
Envíos
Envíos
Haremos lo posible por que recibas tu paquete en un lapso de 96 horas hábiles
Descripción
Descripción
⚕️ Rx — VENTA EXCLUSIVA CON RECETA MÉDICA VETERINARIA
Acepromazine Injection 50 CC — Maleato de Acepromazina 10 mg/mL Solución Estéril Inyectable
Ver etiqueta del producto | REGISTRO SAGARPA/SENASICA: Ver etiqueta del producto | SOLUCIÓN INYECTABLE | ACEPROMAZINA MALEATO 10 MG/ML | BOVINOS, EQUINOS, PORCINOS, CANINOS, FELINOS
La acepromazina es un agente neuroléptico potente de la familia de las fenotiazinas con bajo orden de toxicidad, de particular valor en la tranquilización de perros, gatos y caballos. Esta formulación veterinaria actúa como tranquilizante fenotiazínico que bloquea los receptores de dopamina en el sistema nervioso central, particularmente los receptores postsinápticos D2, y deprime el sistema reticular activador, resultando en sedación. Su acción rápida y ausencia de efecto hipnótico son ventajas adicionales. Cada mL contiene acepromazina maleato 10 mg, citrato de sodio 0.36%, ácido cítrico 0.075%, alcohol bencílico 1% y agua para inyección. Como medicamento de uso clínico veterinario controlado, requiere receta médica cuantificada y supervisión profesional especializada durante todo el tratamiento terapéutico.
Fórmula
| Ingrediente | Concentración | Función |
|---|---|---|
| Acepromazina Maleato | 10 mg/mL | Principio activo neuroléptico fenotiazínico tranquilizante |
| Citrato de Sodio | 0.36% | Regulador de pH y estabilizador de la formulación |
| Ácido Cítrico | 0.075% | Regulador de pH y agente quelante |
| Alcohol Bencílico | 1% | Conservador antimicrobiano |
| Agua para Inyección | c.b.p. 1 mL | Vehículo estéril isotónico |
Mecanismo de Acción
| Efecto Fisiológico | Mecanismo Molecular |
|---|---|
| Sedación y tranquilización | Antagonismo potente de receptores dopaminérgicos postsinápticos D2 y depresión del sistema reticular activador |
| Relajación muscular | Depresión del sistema nervioso central y reducción de la actividad espontánea motora |
| Efecto antiemético | Interacción con receptores dopaminérgicos centrales a nivel de la zona quimiorreceptora gatillo |
| Vasodilatación periférica | Bloqueo de receptores alfa-1 adrenérgicos en la musculatura lisa vascular |
| Efectos adicionales | Antagonismo de receptores H1 histaminérgicos y receptores colinérgicos muscarínicos |
Indicaciones
| Indicación | Descripción por Especie |
|---|---|
| Control de animales intratables | Perros y gatos: durante examinación, tratamiento, aseo, rayos X y procedimientos quirúrgicos menores |
| Agente preanestésico | Potenciar y prolongar efectos de barbitúricos, reduciendo requerimientos de anestesia general; como coadyuvante en cirugía bajo anestesia local |
| Control de prurito | Perros y gatos: para aliviar comezón resultado de irritación cutánea |
| Antiemético | Perros y gatos: control de vómito asociado con cinetosis |
| Manejo equino | Equinos: control de animales refractarios durante examinación, tratamiento, carga y transporte; útil con anestesia local para cauterización, castración, neurectomía, remoción de tumores cutáneos, cirugía ocular y aplicación de férulas |
Dosis Orientativas
| Especie | Dosis | Frecuencia |
|---|---|---|
| Perros | 0.25-0.5 mg/lb de peso corporal | Según necesidad clínica |
| Gatos | 0.5-1 mg/lb de peso corporal | Según necesidad clínica |
| Equinos | 2-4 mg/100 lb de peso corporal | Según necesidad clínica |
Vía de Administración: Puede administrarse por vía intravenosa, intramuscular o subcutánea. Las dosis intravenosas deben administrarse lentamente, permitiendo al menos 15 minutos para que el fármaco alcance su efecto completo.
⚕️ Contraindicaciones, Precauciones y Efectos Adversos — Rx
Contraindicaciones:
- No usar en animales expuestos a organofosforados, estricnina o procaína, ni en conjunto con vermífugos organofosforados o ectoparasiticidas, incluyendo collares antipulgas
- No usar en animales con enfermedad cardíaca significativa, hipotensión arterial, deshidratación severa, tétanos o shock
- No usar en equinos destinados al consumo humano
- No usar en casos de hipersensibilidad a la sustancia activa o excipientes, ni en disfunción hepática, cardíaca o renal
Precauciones:
- Administrar en dosis menores y con mayor cuidado durante anestesia general y en animales con síntomas de estrés, debilitación, enfermedad cardíaca, bloqueo simpático, hipovolemia o shock; usar con precaución en animales con historial de disfunción hepática o leucopenia
- Usar con precaución en sementales debido al riesgo de parafimosis y priapismo
- Precaución especial en perros con mutación del gen MDR1, más común en razas pastoras como collies, pastores australianos y shetland sheepdogs
- Tiempo de retiro: 7 días para carne y 48 horas para leche
Efectos adversos:
- Hipotensión arterial (efecto secundario más común e importante), que en casos severos puede causar colapso cardiovascular
- Ocasionalmente agresividad e hiperactividad; dolor temporal en el sitio de inyección intramuscular
- En gatos puede disminuir la producción lagrimal
- Decoloración de la orina a rosa-café rojizo (no es preocupante y se resuelve espontáneamente)
- Depresión prolongada o inquietud motora cuando se administran dosis elevadas, especialmente en animales geriátricos o debilitados
- Hipotermia secundaria a vasodilatación periférica; en ambientes fríos vigilar la temperatura corporal del paciente
- Disminución del umbral convulsivo en animales con epilepsia preexistente o susceptibilidad conocida a convulsiones
- Bradicardia refleja leve reportada ocasionalmente tras administración IV rápida
- Palidez de mucosas por redistribución del flujo sanguíneo; en bovinos y porcinos puede observarse depresión marcada del sistema nervioso central a dosis altas
Farmacocinética y Farmacodinámica
| Parámetro | Descripción |
|---|---|
| Absorción | Rápida por vía intramuscular y subcutánea; la absorción IM produce inicio de acción en 15-30 minutos. La vía IV alcanza efecto en 5-15 minutos pero debe administrarse lentamente para evitar hipotensión aguda. Biodisponibilidad variable según especie y estado fisiológico del paciente. |
| Distribución | Altamente lipofílica; atraviesa la barrera hematoencefálica y la barrera placentaria. Amplio volumen de distribución. Unión a proteínas plasmáticas elevada (aproximadamente 99%). Se distribuye a tejidos ricos en lípidos, incluyendo cerebro, pulmones e hígado. |
| Metabolismo | Hepático, por oxidación microsomal e hidroxilación; genera múltiples metabolitos sulfóxidos y glucurónidos. La disfunción hepática prolonga significativamente la vida media y la duración del efecto, lo que exige reducción de dosis en pacientes con hepatopatía. |
| Eliminación | Renal, principalmente como metabolitos conjugados. Una fracción se excreta también por bilis y heces. La vida media de eliminación en perros es de aproximadamente 3 horas, aunque los efectos clínicos pueden persistir 4-8 horas según la dosis administrada y el estado del paciente. |
| Inicio de acción | IV: 5-15 minutos. IM/SC: 15-30 minutos. El pico de efecto sedante ocurre entre 30-60 minutos post-administración IM en la mayoría de las especies. |
| Duración del efecto | Variable: 4-8 horas en caninos y felinos según dosis. En equinos la sedación clínica puede mantenerse 1-4 horas. La tranquilización puede persistir más allá de la sedación clínica aparente; los animales deben permanecer en observación. |
Dosis por Especie — Guía Clínica Ampliada
| Especie | Indicación | Dosis (mg/kg) | Vía | Observaciones |
|---|---|---|---|---|
| Caninos | Preanestesia / tranquilización | 0.03–0.05 mg/kg (dosis métricas); máximo 3 mg en pacientes pequeños | IM, IV, SC | Dosis IV mínima efectiva; no exceder 3 mg totales en razas toy o miniatura. Razas braquicefálicas requieren monitorización respiratoria estrecha. |
| Caninos | Control de prurito / antiemético | 0.025–0.05 mg/kg | IM o SC | Puede combinarse con opioides para potenciar analgesia; la combinación con morfina (neuroleptoanalgesia) reduce requerimientos de ambos fármacos. |
| Felinos | Preanestesia / tranquilización | 0.05–0.1 mg/kg; máximo 1 mg total por paciente | IM, SC | Los gatos son más sensibles a efectos extrapiramidales. Frecuentemente combinada con ketamina para inducción; vigilar temperatura corporal por hipotermia. |
| Equinos | Sedación / preanestesia | 0.02–0.05 mg/kg IV lento; 0.04–0.1 mg/kg IM | IV lento, IM | No usar como agente único en procedimientos dolorosos. Asociar con xilacina o detomidina. Vigiar ataxia posterior; mantener al animal en superficie antideslizante. |
| Bovinos | Tranquilización | 0.05–0.1 mg/kg | IM | Uso limitado en bovinos; los rumiantes son más sensibles a la depresión respiratoria. Respetar tiempo de retiro de 7 días para carne y 48 horas para leche. |
| Porcinos | Preanestesia | 0.1–0.2 mg/kg | IM | Sensibles a estrés durante manejo; la acepromazina reduce el riesgo de síndrome de estrés porcino cuando se administra previo al transporte o procedimientos. |
Nota clínica sobre dosificación: La acepromazina no posee efecto analgésico intrínseco; para procedimientos que generen dolor debe combinarse siempre con un analgésico apropiado (opioides, AINEs o anestésicos locales según especie e indicación). Las dosis indicadas son orientativas; el médico veterinario debe ajustar según estado clínico, peso exacto, condición corporal y protocolo anestésico seleccionado. No administrar dosis de repetición antes de confirmar ausencia de efecto acumulado.
Interacciones Farmacológicas
| Fármaco / Grupo | Tipo de Interacción | Consecuencia Clínica y Manejo |
|---|---|---|
| Barbitúricos (tiopental, pentobarbital) | Sinergismo potenciador | Potencia y prolonga la depresión del SNC; reducir la dosis de barbitúrico entre un 30-50%. Monitorizar respiración y presión arterial. |
| Opioides (morfina, butorfanol, fentanilo) | Sinergismo (neuroleptoanalgesia) | Combinación de uso clínico frecuente; aumenta calidad de sedación y analgesia. Reducir dosis de ambos fármacos. Vigilar depresión respiratoria, especialmente en felinos. |
| Alfa-2 agonistas (xilacina, detomidina, medetomidina) | Potenciación aditiva | Sedación y depresión cardiovascular marcada. En equinos, combinación frecuente para sedación profunda; ajustar dosis y monitorizar FC y PA. No combinar sin supervisión activa. |
| Ketamina | Complementaria | La acepromazina reduce la rigidez muscular y las respuestas extrapiramidales asociadas a ketamina; combinación ampliamente utilizada en felinos. Reducir dosis de ketamina un 20-30%. |
| Organofosforados y carbamatos | Antagonismo peligroso | Inhibición de colinesterasas potencia toxicidad y puede causar colapso. Contraindicado en animales tratados o expuestos recientemente. Incluye collares y spot-on antiparasitarios organofosforados. |
| Antihipertensivos y vasodilatadores | Potenciación hipotensora | Riesgo de hipotensión severa. Evitar combinación o monitorizar presión arterial de forma continua con soporte de fluidos intravenosos disponible. |
| Anestésicos inhalatorios (isoflurano, sevoflurano) | Sinergismo reductor de CAM | Reduce la concentración alveolar mínima (CAM) del anestésico inhalatorio en un 20-40%, permitiendo menor exposición al inhalatorio. Ajustar vaporizador progresivamente. |
| Epinefrina (adrenalina) | Reversión paradójica | El bloqueo alfa-adrenérgico de acepromazina puede causar hipotensión paradójica si se administra adrenalina; en caso de reacción anafiláctica usar vasopresina o norepinefrina como alternativa de primera línea. |
Consideraciones Especiales por Especie y Condición Clínica
| Condición / Población | Consideración Clínica |
|---|---|
| Pacientes geriátricos | La función hepática y renal reducida prolonga el efecto del fármaco. Reducir dosis en un 30-50%, mantener acceso venoso y monitorizar temperatura, frecuencia cardiaca y presión arterial durante todo el procedimiento. |
| Pacientes pediátricos | Mayor sensibilidad al efecto sedante y mayor riesgo de hipotermia. Utilizar dosis mínima efectiva; mantener calor externo durante el procedimiento. Evitar en neonatos menores de 6 semanas sin indicación estrictamente justificada. |
| Hembras gestantes | Atraviesa la barrera placentaria; puede causar depresión neonatal. Evitar en el último tercio de gestación salvo indicación imperativa. Si se usa en cesárea de emergencia, tener naloxona disponible para los neonatos si se combina con opioides. |
| Razas braquicefálicas (caninas) | Mayor riesgo de obstrucción de vía aérea por sedación y relajación del tejido blando faríngeo. Asegurar intubación endotraqueal disponible antes de la administración. Monitorizar saturación de oxígeno continuamente. |
| Razas pastoras / mutación MDR1 (ABCB1) | Los perros con mutación homocigótica o heterocigótica del gen MDR1 (collies, pastores australianos, shetland, border collie, entre otros) pueden presentar acumulación farmacológica elevada en SNC y efectos más prolongados e intensos. Reducir dosis y mantener monitorización extendida. |
| Sementales equinos | Riesgo documentado de parafimosis y priapismo, potencialmente permanente si no se trata a tiempo. Evaluar relación riesgo-beneficio en reproductores de alto valor. Si ocurre prolapso peniano, aplicar medidas locales de soporte y consultar al especialista. |
| Animales epilépticos | Las fenotiazinas disminuyen el umbral convulsivo. Usar con extrema precaución o evitar en pacientes con historial de epilepsia idiopática; preferir benzodiazepinas para la tranquilización en estos casos. |
| Animales con hipovolemia o shock | La vasodilatación inducida por acepromazina puede agravar dramáticamente la hipotensión en pacientes con volumen circulante comprometido. Contraindicada en shock; estabilizar hemodinámicamente al paciente antes de cualquier administración. |
Protocolo de Manejo ante Sobredosis o Reacciones Adversas Graves
| Evento Adverso | Manejo Recomendado |
|---|---|
| Hipotensión severa | Fluidoterapia IV agresiva con solución salina o Ringer lactato. Posición de Trendelenburg en pacientes pequeños. Si se requiere vasopresor, utilizar norepinefrina o vasopresina; NO epinefrina por riesgo de hipotensión paradójica por bloqueo alfa. |
| Depresión respiratoria | Soporte ventilatorio manual o mecánico. Intubación endotraqueal y oxigenoterapia. No existe antídoto específico para acepromazina; el tratamiento es estrictamente de soporte. |
| Hipotermia | Mantas térmicas, bolsas de agua caliente (no contacto directo), calefacción ambiental. Monitorizar temperatura rectal cada 15-20 minutos hasta normalización. |
| Reacciones extrapiramidales | En casos de distonía aguda o rigidez muscular severa, puede usarse difenhidramina (1-2 mg/kg IV lento) como terapia paliativa. Monitorizar en ambiente tranquilo y con mínima estimulación. |
| Parafimosis / priapismo equino | Limpieza y lubricación del pene prolapsado con agentes emolientes. Reducción manual gentil. Si hay edema severo, compresas frías y vendaje de soporte. Derivación urgente al especialista si no revierte en 30-60 minutos. |
Almacenamiento y Conservación
| Condición | Especificación |
|---|---|
| Temperatura | Conservar entre 15°C y 30°C (temperatura ambiente controlada). Evitar exposición a calor excesivo o congelación. |
| Luz | Proteger de la luz solar directa y de fuentes de luz ultravioleta. Mantener en empaque original o en caja oscura. La exposición prolongada a la luz puede causar oxidación del principio activo con cambio de coloración de la solución. |
| Integridad del frasco | Verificar la integridad del sello y la transparencia de la solución antes de cada uso. Desechar si la solución presenta coloración amarillenta intensa, turbidez, precipitados o partículas en suspensión. |
| Condiciones generales | Mantener en lugar seco, fresco y fuera del alcance de niños y personas no autorizadas. No almacenar con alimentos ni bebidas. |
| Uso en clínica | Una vez perforado el tapón del frasco multidosis, emplear técnica aséptica en cada extracción. Registrar fecha de primera apertura; respetar vigencia del fabricante una vez abierto el frasco. |
| Desecho | Desechar envases vacíos y solución restante conforme a la normativa local de residuos farmacéuticos veterinarios (COFEPRIS / SEMARNAT). No verter por drenaje ni desechar en basura común. |
Información Regulatoria y Presentación
- Presentación: Frasco multidosis de 50 mL con solución inyectable estéril de acepromazina maleato 10 mg/mL.
- Clasificación regulatoria: Medicamento de uso veterinario de venta exclusiva con receta médica veterinaria (Rx). Sujeto a control y supervisión por SENASICA/SAGARPA conforme a la NOM y legislación vigente en México.
- Registro SAGARPA/SENASICA: Ver etiqueta del producto.
- Especies aprobadas: Bovinos, equinos, porcinos, caninos y felinos.
- Condición de dispensación: Solo bajo prescripción médica veterinaria cuantificada y firmada por médico veterinario zootecnista con cédula profesional vigente.
- Para uso veterinario exclusivo. Mantener fuera del alcance de niños. No para consumo humano.
SKU: 21136 | Acepromazine Injection 50 CC | Acepromazina Maleato 10 mg/mL Solución Inyectable | NUTRIFASA — Tienda Veterinaria, Monterrey | La información contenida en esta ficha es de carácter técnico-académico y no sustituye el criterio clínico del médico veterinario tratante. Uso exclusivo bajo prescripción veterinaria.
470 Reseñas
















































































































































































