ACEPROMAZINE INJECTION 50 CC (RX)
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Descripción
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⚕️ Rx — VENTA EXCLUSIVA CON RECETA MÉDICA VETERINARIA
Acepromazine Injection 50 CC — Maleato de Acepromazina 10 mg/mL Solución Estéril Inyectable
Ver etiqueta del producto | REGISTRO SAGARPA/SENASICA: Ver etiqueta del producto | SOLUCIÓN INYECTABLE | ACEPROMAZINA MALEATO 10 MG/ML | BOVINOS, EQUINOS, PORCINOS, CANINOS, FELINOS
La acepromazina es un agente neuroléptico potente de la familia de las fenotiazinas con bajo orden de toxicidad, de particular valor en la tranquilización de perros, gatos y caballos. Esta formulación veterinaria actúa como tranquilizante fenotiazínico que bloquea los receptores de dopamina en el sistema nervioso central, particularmente los receptores postsinápticos D2, y deprime el sistema reticular activador, resultando en sedación. Su acción rápida y ausencia de efecto hipnótico son ventajas adicionales. Cada mL contiene acepromazina maleato 10 mg, citrato de sodio 0.36%, ácido cítrico 0.075%, alcohol bencílico 1% y agua para inyección. Como medicamento de uso clínico veterinario controlado, requiere receta médica cuantificada y supervisión profesional especializada durante todo el tratamiento terapéutico.
Fórmula
| Ingrediente | Concentración | Función |
|---|---|---|
| Acepromazina Maleato | 10 mg/mL | Principio activo neuroléptico fenotiazínico tranquilizante |
| Citrato de Sodio | 0.36% | Regulador de pH y estabilizador de la formulación |
| Ácido Cítrico | 0.075% | Regulador de pH y agente quelante |
| Alcohol Bencílico | 1% | Conservador antimicrobiano |
| Agua para Inyección | c.b.p. 1 mL | Vehículo estéril isotónico |
Mecanismo de Acción
| Efecto Fisiológico | Mecanismo Molecular |
|---|---|
| Sedación y tranquilización | Antagonismo potente de receptores dopaminérgicos postsinápticos D2 y depresión del sistema reticular activador |
| Relajación muscular | Depresión del sistema nervioso central y reducción de la actividad espontánea motora |
| Efecto antiemético | Interacción con receptores dopaminérgicos centrales a nivel de la zona quimiorreceptora gatillo |
| Vasodilatación periférica | Bloqueo de receptores alfa-1 adrenérgicos en la musculatura lisa vascular |
| Efectos adicionales | Antagonismo de receptores H1 histaminérgicos y receptores colinérgicos muscarínicos |
Indicaciones
| Indicación | Descripción por Especie |
|---|---|
| Control de animales intratables | Perros y gatos: durante examinación, tratamiento, aseo, rayos X y procedimientos quirúrgicos menores |
| Agente preanestésico | Potenciar y prolongar efectos de barbitúricos, reduciendo requerimientos de anestesia general; como coadyuvante en cirugía bajo anestesia local |
| Control de prurito | Perros y gatos: para aliviar comezón resultado de irritación cutánea |
| Antiemético | Perros y gatos: control de vómito asociado con cinetosis |
| Manejo equino | Equinos: control de animales refractarios durante examinación, tratamiento, carga y transporte; útil con anestesia local para cauterización, castración, neurectomía, remoción de tumores cutáneos, cirugía ocular y aplicación de férulas |
Dosis Orientativas
| Especie | Dosis | Frecuencia |
|---|---|---|
| Perros | 0.25-0.5 mg/lb de peso corporal | Según necesidad clínica |
| Gatos | 0.5-1 mg/lb de peso corporal | Según necesidad clínica |
| Equinos | 2-4 mg/100 lb de peso corporal | Según necesidad clínica |
Vía de Administración: Puede administrarse por vía intravenosa, intramuscular o subcutánea. Las dosis intravenosas deben administrarse lentamente, permitiendo al menos 15 minutos para que el fármaco alcance su efecto completo.
⚕️ Contraindicaciones, Precauciones y Efectos Adversos — Rx
Contraindicaciones:
- No usar en animales expuestos a organofosforados, estricnina o procaína, ni en conjunto con vermífugos organofosforados o ectoparasiticidas, incluyendo collares antipulgas
- No usar en animales con enfermedad cardíaca significativa, hipotensión arterial, deshidratación severa, tétanos o shock
- No usar en equinos destinados al consumo humano
- No usar en casos de hipersensibilidad a la sustancia activa o excipientes, ni en disfunción hepática, cardíaca o renal
Precauciones:
- Administrar en dosis menores y con mayor cuidado durante anestesia general y en animales con síntomas de estrés, debilitación, enfermedad cardíaca, bloqueo simpático, hipovolemia o shock; usar con precaución en animales con historial de disfunción hepática o leucopenia
- Usar con precaución en sementales debido al riesgo de parafimosis y priapismo
- Precaución especial en perros con mutación del gen MDR1, más común en razas pastoras como collies, pastores australianos y shetland sheepdogs
- Tiempo de retiro: 7 días para carne y 48 horas para leche
Efectos adversos:
- Hipotensión arterial (efecto secundario más común e importante), que en casos severos puede causar colapso cardiovascular
- Ocasionalmente agresividad e hiperactividad; dolor temporal en el sitio de inyección intramuscular
- En gatos puede disminuir la producción lagrimal
- Decoloración de la orina a rosa-café rojizo (no es preocupante y se resuelve)
- Depresión prolongada o inquietud motora cuando se administra en cantidades excesivas o en animales sensibles
Uso en reproductores:
- En equinos, se ha asociado parálisis del músculo retractor del pene con el uso de tranquilizantes derivados de fenotiazinas; este riesgo debe considerarse antes de la administración en caballos machos (castrados y enteros)
Almacenamiento
Almacenar en un lugar oscuro protegido de la luz. No requiere condiciones especiales de conservación. Conservar el envase herméticamente cerrado. Mantener fuera del alcance de los niños y animales domésticos.
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