CERVIZINE 300 (XILAZINA 300 mg/ml) 10 ml (RX)
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Rx - VENTA EXCLUSIVA CON RECETA MEDICA VETERINARIA CUANTIFICADA
CERVIZINE 300 — Clorhidrato de Xilazina 300 mg/mL Solución Inyectable
FABRICANTE: Wildlife Pharmaceuticals Mexico (wildpharm-mx.com) | REGISTRO SAGARPA: Ver etiqueta del producto | FORMA FARMACÉUTICA: Solución inyectable | PRINCIPIO ACTIVO: Clorhidrato de Xilazina | ESPECIES: Fauna silvestre, cérvidos, equinos, bovinos, caninos y felinos | SKU: 21345
CERVIZINE 300 es un medicamento de uso exclusivamente veterinario fabricado por Wildlife Pharmaceuticals Mexico, empresa especializada en fármacos para fauna silvestre y animales de aprovechamiento cinegético. Su principio activo, el clorhidrato de xilazina a concentración de 300 mg/mL, lo clasifica farmacológicamente como sedante, analgésico, anestésico y relajante muscular de acción central, perteneciente al grupo de los agonistas alfa-2 adrenérgicos. La xilazina actúa uniéndose selectivamente a los adrenorreceptores alfa-2 presinápticos y postsinápticos del sistema nervioso central, produciendo hiperpolarización neuronal e inhibición de la liberación de noradrenalina y dopamina, lo que genera un estado de sedación profunda, analgesia y relajación muscular dosis-dependientes. Su alta concentración (300 mg/mL) lo hace especialmente idóneo para la contención química remota de fauna silvestre y animales de mayor tamaño corporal, donde es necesario reducir al mínimo el volumen inyectado. Por ser un medicamento del Grupo 1 (Rx), su adquisición, prescripción y aplicación son exclusivas del Médico Veterinario Zootecnista, requiriéndose receta médica cuantificada con folio consecutivo autorizado por la SADER (antes SAGARPA). El incumplimiento de esta disposición puede constituir una infracción a la normativa zoosanitaria federal mexicana.
Formula
| Ingrediente | Concentracion | Funcion |
|---|---|---|
| Clorhidrato de Xilazina | 300 mg/mL | Principio activo. Agonista alfa-2 adrenergico. Produce sedacion, analgesia y relajacion muscular de accion central |
| Vehiculo esteril c.b.p. | 1 mL | Solucion acuosa esteril ajustada a pH fisiologico; permite la estabilizacion y la correcta reconstitucion del principio activo para uso parenteral |
Mecanismo de Accion
| Efecto Fisiologico | Mecanismo — Detalle Molecular |
|---|---|
| Sedacion e hipnosis | La xilazina se une a los adrenorreceptores alfa-2 presinApticos y postsinapticos del SNC (principalmente en el locus coeruleus). Esta union activa proteinas Gi/Go acopladas, lo que reduce la concentracion de AMPc intracelular, aumenta la conductancia de potasio (hiperpolarizacion de la membrana) e inhibe la entrada de calcio voltaje-dependiente. El resultado neto es una inhibicion de la liberacion de noradrenalina y dopamina, con profunda depresion de la actividad del SNC y estado sedante dosis-dependiente. |
| Analgesia central y periferica | La estimulacion de receptores alfa-2 adrenergicos espinales activa vias descendentes inhibitorias de la nocicepcion en el asta dorsal de la medula. A nivel periferico, se ha documentado activacion de la via L-arginina/oxido nitrico/GMPc, que contribuye a la antinocicepcion periferica. La xilazina presenta ademas efectos sobre receptores alfa-1, que modulan la respuesta analgesica en tejidos perifericos. |
| Relajacion muscular | La inhibicion de los impulsos interneuronales a nivel central del SNC bloquea la transmision de senales motoras descendentes, reduciendo el tono muscular esqueletico. El efecto se desarrolla dentro de los 10 a 15 minutos tras la inyeccion intramuscular y de 3 a 5 minutos tras la inyeccion intravenosa. |
| Efectos cardiovasculares | La activacion de receptores alfa-2 postsinapticos vasculares puede provocar vasoconstriccion periferica transitoria seguida de hipotension. La estimulacion vagal refleja y la reduccion del tono simpatico central generan bradicardia, bloqueos auriculoventriculares de primer y segundo grado, y disminucion del gasto cardiaco. Estos efectos se potencian con el uso concomitante de agentes halogenados. |
| Depresion respiratoria | La activacion central de receptores alfa-2 reduce la actividad de los centros respiratorios del tronco encefalico (nucleo del tracto solitario y centros neumonicos), disminuyendo la frecuencia y profundidad respiratoria de manera dosis-dependiente, con riesgo de apnea en sobredosificacion. |
| Emesis (en felinos) | En gatos, la xilazina activa receptores alfa-2 en la zona gatillo quimiorreceptora (area postrema), induciendo emesis de forma dosis-dependiente. Este efecto es antagonizado por yohimbina, tolazolina y fentanamina, pero no por antagonistas alfa-1 ni betabloqueadores. |
Indicaciones Clinicas
| Indicacion | Descripcion por especie |
|---|---|
| Contención quimica / inmovilizacion | Fauna silvestre y cervidos (Odocoileus virginianus, O. hemionus): Sedacion profunda para captura, traslado, toma de muestras, marcaje, examen clinico o procedimientos diagnosticos en animales de vida libre y de UMAs. La alta concentracion (300 mg/mL) reduce el volumen de aplicacion por dardo, minimizando trauma tisular en proyectiles de administracion remota. |
| Sedacion y preanestesia | Equinos: Sedacion para procedimientos ortopedicos, odontologicos, cambios de vendaje y facilitacion de anestesia local. Preanestesico para induccion con ketamina o tiopental. Bovinos: Sedacion y analgesia para laparotomias, cesarea, prolapso uterino, tratamiento de cascos y procedimientos menores. Caninos y felinos: Sedacion para procedimientos diagnosticos (radiografia, ecografia), odontologia y cirugias menores bajo supervision del MVZ. |
| Analgesia moderada | Todas las especies indicadas: Control del dolor visceral agudo (colicos equinos), suturas de heridas superficiales, incisiones del canal mamilar, apertura de abscesos e intervenciones menores que requieran analgesia sin anestesia general completa. |
| Relajacion muscular profunda | Equinos y bovinos: En cirugias que requieran abolicion del tono muscular esqueletico, sola o en combinacion con anestesicos disociativos (ketamina) o inhalatorios, segun protocolo del MVZ especialista. |
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