CERVIZINE 300 (XILAZINA 300 mg/ml) 10 ml (RX)

CERVIZINE 300 — Clorhidrato de Xilazina 300 mg/mL Solución Inyectable

FABRICANTE: Wildlife Pharmaceuticals Mexico (wildpharm-mx.com)  |   REGISTRO SAGARPA: Ver etiqueta del producto  |   FORMA FARMACÉUTICA: Solución inyectable  |   PRINCIPIO ACTIVO: Clorhidrato de Xilazina  |   ESPECIES: Fauna silvestre, cérvidos, equinos, bovinos, caninos y felinos  |   SKU: 21345

Nota sobre via de administracion: La inyeccion intramuscular produce un efecto de mayor duracion y requiere dosis superiores en comparacion con la via intravenosa. La inyeccion intravenosa provoca un efecto de inicio rapido (3–5 min) y menor duracion. En contenciones remotas de fauna silvestre, la via intramuscular via dardo es la estandar; la alta concentracion de 300 mg/mL permite reducir al minimo el volumen del proyectil. Una vez administrado el farmaco, el animal debe mantenerse en ambiente calmo y con minima estimulacion sensorial hasta la sedacion completa. Las dosis indicadas son orientativas; la prescripcion final, el protocolo de combinacion y el ajuste por especie, peso y condicion clinica corresponden exclusivamente al Medico Veterinario Zootecnista.

℞ Advertencias de Seguridad — Informacion Critica Rx

Contraindicaciones

• Animales con complicaciones respiratorias activas (disnea, obstruccion de vias aereas).
• Insuficiencia cardiaca congestiva o arritmias ventriculares activas.
• Animales en estado de choque, debilidad severa o hipotermia marcada.
• Condiciones extremas de estres (captura prolongada, hipertermia por esfuerzo).
• Animales de produccion (bovinos, ovinos, caprinos) destinados al consumo humano: no debe utilizarse.
• Equinos destinados al consumo humano: prohibido su uso.
• Ultimo tercio de gestacion: no recomendado por riesgo de partos prematuros.
• Torsion gastrica, hernias gastricas u obstruccion esofagica confirmadas.
• Hipersensibilidad conocida al clorhidrato de xilazina o a cualquier componente de la formula.
• No debe administrarse conjuntamente con epinefrina (adrenalina) ni con tranquilizantes fenotiazinicos en ninguna especie.

Precauciones

• Usar con suma precaucion en animales con disfuncion cardiaca, hepatica o renal preexistente; reducir la dosis a la mitad en casos moderados y monitorear de cerca.
• Bovinos son altamente sensibles a la xilazina (aproximadamente 10 veces mas que equinos); errores de dosis pueden ser fatales. Calcular y verificar el peso antes de administrar.
• En fauna silvestre con estado de excitacion o captura-miopathy (sindrome de captura): vigilar temperatura corporal, saturacion de oxigeno y frecuencia cardiaca durante todo el procedimiento.
• No usar en condiciones extremas de temperatura ambiental (calor o frio excesivos).
• Una vez inyectado el ejemplar, dejarlo en reposo absoluto y en lugar oscuro para facilitar la induccion y reducir el riesgo de miopatia de captura.
• La administracion conjunta de sulfato de atropina (0.02–0.04 mg/kg SC o IM) puede reducir la bradicardia y las arritmias asociadas; su uso preventivo debe valorarlo el MVZ.
• Tener siempre disponibles en campo o clinica los antagonistas alfa-2: yohimbina, tolazolina o atipamezol, junto con doxapram como analéptico respiratorio, antes de iniciar cualquier protocolo.
• En felinos, la xilazina induce emesis dosis-dependiente; mantener en ayuno previo de al menos 6 horas cuando sea posible y monitorear la via aerea durante la emesis.
• Evitar la inyeccion intracarotidea accidental en equinos y bovinos (puede provocar convulsiones severas).
• No se recomienda en lactacion: la xilazina puede excretarse en leche. No consumir la leche hasta 24–72 horas despues de la ultima aplicacion (segun especie y criterio del MVZ).
• El producto es de uso exclusivo del Medico Veterinario Zootecnista. Mantener fuera del alcance de ninos y personas no autorizadas.

Efectos Adversos

• Cardiovasculares: Bradicardia, bloqueos auriculoventriculares de primero y segundo grado, hipotension, disminucion del gasto cardiaco y arritmias cardiacas.
• Respiratorios: Disminucion de la frecuencia y profundidad respiratoria, hipoxemia moderada; apnea en sobredosificacion.
• Digestivos: Emesis (especialmente en felinos y ocasionalmente en caninos), timpanismo en bovinos y ovinos (por reduccion de la motilidad gastrointestinal), salivacion excesiva.
• Musculares: Ataxia durante la induccion; en fauna silvestre puede contribuir a miopatia de captura si el procedimiento se prolonga o si el animal lucha contra el efecto.
• Metabolicos: Hipotermia (especialmente en ambientes frios), hiperglucemia transitoria por inhibicion de la liberacion de insulina mediada por alfa-2.
• Oculares: Disminucion del reflejo pupilar y aumento transitorio de la presion intraocular; proteger la cornea con lubricante oftalmico durante la sedacion.
• Sobredosificacion: Apnea, arritmias cardiacas severas, caida pronunciada de la presion arterial y/o convulsiones. Tratamiento: administrar antagonistas alfa-2 (yohimbina, tolazolina o atipamezol) IM o IV lenta, sulfato de atropina para bradiarritmias y doxapram como analetico respiratorio; proporcionar soporte cardiovascular y ventilatorio segun el caso.

Tiempo de Retiro y Restricciones de Uso

• Animales de produccion destinados a consumo humano: No debe utilizarse.
• Aprovechamiento cinegético (caza): En caso de realizar aprovechamiento cinegético, debe respetarse un periodo de espera minimo de 72 horas antes del sacrificio del animal.
• Leche: No consumir la leche de animales tratados hasta 24 a 72 horas despues de la ultima aplicacion, segun la especie y criterio del MVZ.
• Equinos: Prohibido en ejemplares destinados al consumo humano.

• Temperatura: Conservar por debajo de 25 °C en lugar fresco, seco y protegido de la luz solar directa.
• No refrigerar salvo indicacion expresa del fabricante en la etiqueta del lote.
• Envase: Frasco multidosis; una vez abierto, mantener en condiciones de asepsia y verificar la fecha de caducidad impresa en la etiqueta antes de cada uso.
• Conservar fuera del alcance de ninos, personas no autorizadas y animales domesticos.
• No utilizar si el producto presenta cambio de color, turbidez o particulas en suspension.

La informacion contenida en esta ficha tecnica es de caracter orientativo y de referencia cientifica. No sustituye el criterio clinico del Medico Veterinario Zootecnista responsable, quien debe prescribir, dosificar y supervisar el uso de este medicamento de acuerdo con el caso clinico especifico y la normativa zoosanitaria federal vigente (NOM-064-ZOO-2000 y disposiciones de la SADER). NUTRIFASA | nutrifasa.com | Monterrey, Mexico | SKU: 21345