ADEQUAN I.M (PSGAG) 5 ml/500 mg (RX) (Venta x Unidad)

Adequan® i.m. es la única formulación de Polisulfato de Glucosaminoglicano (PSGAG) aprobada por la FDA para uso intramuscular en caballos (NADA #140-901, aprobado desde 1989). Es el fármaco modificador de la enfermedad articular degenerativa (disease-modifying osteoarthritis drug, DMOAD) más utilizado en medicina equina, con más de 40 años de evidencia clínica. Cada vial de 5 mL contiene 500 mg de PSGAG (100 mg/mL). Se administra por vía intramuscular únicamente. NDC: 10797-995-70.

Mecanismo de Acción Molecular

El PSGAG es un glucosaminoglicano semisintético preparado mediante la extracción de GAGs de cartílago traqueal bovino seguida de esterificación sulfato de grupos hidroxilo de azúcar. El compuesto resultante contiene principalmente condroitín sulfato con 3–4 ésteres sulfato por unidad de disacárido, con un peso molecular de 3,500–8,000 Daltons (PMC12587828). Su acción es múltiple y complementaria:

• Inhibición de enzimas catabolícas: el PSGAG inhibe significativamente serina-proteinasas, metaloproteinasas de la matriz (MMP-2, MMP-9, estromelisina), catepsina B1 e hialuronidasas, que son las enzimas responsables de la degradación de colágeno, proteoglicanos y ácido hialurónico en las articulaciones inflamadas (DailyMed FDA; Clegg et al., J Vet Pharmacol Ther 1998).
• Inhibición de PGE2: el PSGAG reduce la producción de Prostaglandina E2 (PGE2), mediador proinflamatorio que acelera la pérdida de proteoglicanos del cartílago articular.
• Estimulación anabólica: estudios in vitro en condrocitos equinos muestran que el PSGAG estimula la síntesis de proteoglicanos y ácido hialurónico, restaurando la composición de la matriz cartilaginosa deteriorada.
• Efecto sobre el líquido sinovial: reduce la concentración de proteínas e incrementa los niveles de ácido hialurónico en el líquido sinovial del carpo y el corvetón lesionados, restaurando su viscosidad lubricante.
• Farmacocintica IM: tras la inyección intramuscular, el PSGAG alcanza concentraciones séricas máximas entre 20 y 40 minutos y se distribuye a todos los tejidos estudiados incluyendo cartílago articular, líquido sinovial, médula ósea y líquido peritoneal (DailyMed FDA).

Estudios clínicos controlados en equinos demuestran que el tratamiento con 500 mg IM cada 4 días por 7 tratamientos produce menor agrandamiento articular, menos claudicación y mayor flexión del carpo respecto a controles (PMC1255551; AVMA AJVR 2009).

Referencias: PMC12587828 (revisión farmacológica PSGAG, 2024); PMC1255551 (estudio IM en caballos); DailyMed NLM NADA 140-901; AJVR 2009 Frisbie et al.

Fórmula (por vial de 5 mL)

Indicaciones Clínicas Aprobadas

• Disfunción articular no infecciosa de tipo degenerativo y/o traumático en articulaciones del carpo (rodilla) y corvetón (corvejón / hock) en caballos
• Claudicación asociada a las condiciones anteriores

Indicaciones y Modo de Empleo

Condiciones de Almacenamiento

• Conservar a temperatura entre 2°C y 8°C (refrigeración). No congelar.
• Proteger de la luz. Conservar en el embalaje original hasta el momento del uso.
• Respetar la fecha de caducidad impresa en el vial.
• Una vez abierto, usar de inmediato. Desechar el remanente según normativa de residuos biológico-infecciosos.