BOLDEMAX A.P (UNDECILENATO DE BOLDENONA 50 mg/ml) (GPO 1)
BOLDEMAX A.P (UNDECILENATO DE BOLDENONA 50 mg/ml) (GPO 1) - 50 ml está agotado y se enviará tan pronto como vuelva a estar disponible.
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Descripción
Descripción
Boldemax A.P. es un anabólico inyectable de acción prolongada en solución oleosa, formulado con boldenona undecilinato en un vehículo de lenta liberación. Es de uso veterinario exclusivo, para equinos y bovinos de carne. Su venta requiere receta médica cuantificada.
Fórmula
Cada 100 mL contiene:
| Boldenona undecilinato | 5 g |
| Vehículo de lenta liberación y excipientes | c.s.p. 100 mL |
Especies de destino
Equinos y bovinos de carne.
Indicaciones
Por su acción anabólica se indica para lograr un incremento en la ganancia de peso, mediante el aumento de la eficiencia en la conversión de alimentos en animales adultos o en desarrollo. Entre sus indicaciones específicas:
- Mayor desarrollo de la estructura ósea y aumento de la masa muscular y el peso corporal.
- Mejor síntesis de proteínas, retención de minerales y mejora del apetito y de la conversión alimenticia.
- Procesos anémicos, por estímulo de la eritropoyesis.
- Coadyuvante en osteomalacia, osteoporosis y leucopenia.
- Coadyuvante en enfermedades consuntivas o debilitantes que produzcan pérdida de peso, estados convalecientes, debilidad senil, raquitismo, fracturas y situaciones de estrés como destetes, descorne, castraciones o cambios de ambiente.
- Estados de catabolismo proteico ocasionados por uso continuo de corticoides.
Vía de administración y dosificación
La vía recomendada es la intramuscular profunda. En equinos y bovinos, 1 mL por cada 90 kg de peso vivo, equivalente a 0.55 mg de boldenona undecilinato por kg, cada 30 días. La duración del tratamiento depende del criterio del médico veterinario.
Para la aplicación de dosis mayores de 10 mL se recomienda dividirla en dos puntos de inyección.
Periodo de retiro
Bovinos: 71 días. No administrar a vacas lecheras en producción.
Limitaciones de uso
No administrar por vía endovenosa.
No se administre en equinos destinados para consumo humano.
Producto de uso exclusivo del médico veterinario. Su venta requiere receta médica cuantificada.
- No administrar a animales en mal estado general, en estados febriles ni en situaciones de estrés intenso.
- No debe utilizarse repetidas veces ni sobredosificar en hembras destinadas a la reproducción o empleadas como vientres: puede producir efectos masculinizantes y aumento de la líbido, alterando el ciclo estral y la función ovárica.
- Por su capacidad de retener sodio y agua, no debe usarse en animales con nefritis intersticial crónica.
- No debe usarse en animales preñados, a menos que se destinen al sacrificio después del tratamiento.
- No emplear en presencia de tumores andrógeno-dependientes, adenoma anal o carcinoma de próstata y mamas.
- Aplicaciones muy frecuentes en animales jóvenes pueden generar osificación prematura y cese del crecimiento.
- Evitar su uso excesivo: puede dar origen a efectos virilizantes no deseados y aparición de agresividad. Si los efectos masculinizantes son severos, disminuir la dosis o descontinuar el tratamiento.
- No mezclar en la misma jeringa o envase con ninguna otra sustancia ajena al producto. Conserve las indicaciones de asepsia y antisepsia antes y durante la aplicación.
- Puede aparecer una ligera tumefacción en el sitio de inoculación, que desaparece a los pocos días sin necesidad de tratamiento.
- No fumar ni comer durante la manipulación del producto. Mantener fuera del alcance de los niños.
Almacenamiento
Conservar en un lugar fresco y seco, protegido de la luz. No someter a temperaturas extremas.
Registro Q-0616-017. Elaborado por Pharmadix Corp. S.A.C., Lima, Perú, para Agrovet Market S.A. Importado y distribuido por Vetermex Animal Health S.A. de C.V., Tlaquepaque, Jalisco, México. Boldemax® es una marca registrada de Agrovet Market S.A.
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