CICLO SPRAY 211 ML
CICLO SPRAY 211 ML está agotado y se enviará tan pronto como vuelva a estar disponible.
No se ha podido cargar la disponibilidad de recogida
Envíos
Envíos
Haremos lo posible por que recibas tu paquete en un lapso de 96 horas hábiles
Descripción
Descripción
Ciclo Spray es un antibiotico topico en aerosol cutaneo desarrollado y comercializado por Dechra Veterinary Products, empresa internacional especializada en salud animal, y distribuido en Mexico bajo la marca Brovel-Dechra. El producto contiene como principio activo el clorhidrato de clortetraciclina, el primer antibiotico del grupo de las tetraciclinas descubierto, obtenido originalmente a partir de la bacteria del suelo Streptomyces aureofaciens en 1945 y conocido historicamente como Aureomicina; su uso topico veterinario se consolido decadas despues como solucion practica para el tratamiento de lesiones superficiales en campo. La formulacion en aerosol permite una cobertura rapida y uniforme de la zona afectada, identificada visualmente gracias a la inclusion del colorante azul patente V (E-131), excipiente que tiñe la piel tratada facilitando la confirmacion de la aplicacion correcta. La clortetraciclina ejerce un efecto bacteriostatico de amplio espectro inhibiendo la sintesis proteica bacteriana mediante su union reversible a la subunidad ribosomal 30S, mecanismo avalado por multiples estudios publicados en PubMed y revisado en el Merck Veterinary Manual. Tras la administracion cutanea, la absorcion sistemica del principio activo es practicamente nula, lo que confiere al producto un excelente perfil de seguridad tanto para el animal tratado como para sus productos (carne y leche), resultando en un periodo de retiro de cero dias para ambas matrices en animales de produccion.
Formula
| Ingrediente | Concentracion | Funcion |
|---|---|---|
| Clortetraciclina clorhidrato | 2.45% p/p (21.5 mg/mL) | Principio activo antibiotico bacteriostatico de amplio espectro |
| Azul patente V (E-131) | 0.15% p/p | Colorante autorizado; permite identificar visualmente la zona tratada |
| Silice coloidal anhidra | c.s. | Agente suspensor; estabiliza la suspension y evita la sedimentacion del principio activo |
| Alcohol isopropilico | c.s. | Cosolvente y vehiculo; facilita la dispersion del activo y contribuye a la accion antiseptica local |
| Trioleato de sorbitan (Span 85) | c.s. | Surfactante no ionico; emulsionante y estabilizador de la suspension en aerosol |
| Butano 100 (propelente) | 68.77% p/p | Gas propelente; genera la presion necesaria para la nebulizacion cutanea uniforme del producto |
Mecanismo de Accion
| Componente / Nivel | Mecanismo Molecular Detallado |
|---|---|
| Sitio blanco primario | La clortetraciclina se une reversiblemente con alta afinidad (Kd = 1–20 µM) al sitio primario de la subunidad ribosomal 30S bacteriana, en la region proxima al sitio aceptor A (aminoacil), bloqueando la acomodacion del aminoacil-ARNt (aa-ARNt) entregado por el factor de elongacion EF-Tu. Este bloqueo impide la adicion de nuevos aminoacidos a la cadena polipeptidica creciente (fase de elongacion de la traduccion). |
| Interaccion con ARNr 16S | El antibiotico interactua directamente con el ARN ribosomal 16S del componente 30S; estudios cristalograficos demuestran que la tetraciclina se une al sitio A y a posiciones secundarias del ribosoma, alterando la conformacion abierta/cerrada necesaria para la decodificacion correcta del codon del ARNm por el anticodon del ARNt. |
| Efecto bacteriostatico | Al impedir la sintesis proteica, la bacteria no puede mantener funciones vitales como la division celular, la formacion de la pared celular y la replicacion del ADN. El efecto es bacteriostatico (no bactericida) y dependiente de la concentracion local mantenida en el tejido tratado; la actividad cesa si se retira el farmaco antes de la eliminacion completa del inoculo bacteriano. |
| Espectro de actividad | Amplio espectro: activo frente a bacterias Gram-positivas (Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Clostridium spp.), Gram-negativas (Fusobacterium necrophorum, Klebsiella spp., Treponema spp. causante de la dermatitis digital bovina), y algunas levaduras patogenas como Candida spp. La actividad sobre microorganismos sensibles incluye patogenos podales frecuentes en rumiantes. |
| Farmacocinetica topica | Tras la aplicacion cutanea, la absorcion sistemica de la clortetraciclina es insignificante; el farmaco actua exclusivamente a nivel local en la dermis y tejidos superficiales. No se distribuye sistemicamente, no se excreta en leche y no se acumula en tejidos comestibles, lo que explica el periodo de retiro de cero dias en carne y leche. |
Indicaciones Terapeuticas
| Indicacion | Descripcion Clinica |
|---|---|
| Heridas superficiales traumaticas | Tratamiento y prevencion de infecciones en laceraciones, abrasiones y heridas accidentales contaminadas por microorganismos sensibles a la clortetraciclina; favorece la cicatrizacion al reducir la carga bacteriana local. |
| Heridas quirurgicas | Prevencion y tratamiento de infecciones postoperatorias en sitios de incision, castrados, descornados y otras intervenciones quirurgicas de campo, especialmente en bovinos, ovinos y porcinos. |
| Dermatitis interdigital (Pedero) | Coadyuvante en el tratamiento de la dermatitis interdigital contagiosa en ovinos y bovinos, causada principalmente por Fusobacterium necrophorum y Bacteroides melaninogenicus; reduccion del proceso infeccioso superficial del espacio interdigital. |
| Dermatitis digital bovina | Tratamiento de las lesiones activas ulcerativas de la dermatitis digital (enfermedad de Mortellaro) causada por Treponema spp. en bovinos lecheros y de carne; se aplica directamente sobre la lesion activa. |
| Infecciones de pezunas, cascos y garras | Tratamiento de infecciones bacterianas superficiales de estructuras podales en bovinos, ovinos, caprinos, porcinos y equinos; incluye procesos de necrobacilosis, abscesos superficiales de la pezuna y panadizo interdigital. |
| Ectima contagioso (Boquera) | Coadyuvante en el control de infecciones bacterianas secundarias presentes en el ectima contagioso que afecta a ovinos y caprinos, reduciendo la sobreinfeccion en las lesiones pustulosas periorales y podales. |
| Ulceras, llagas y abscesos superficiales abiertos | Tratamiento topico de ulceras cutaneas, llagas cronicas y abscesos superficiales abiertos en todas las especies indicadas; accion antibiotica directa sobre el tejido necrosaado y tejido de granulacion expuesto. |
Dosis Orientativas por Especie
| Especie | Dosis y Tecnica de Aplicacion | Observaciones Clinicas |
|---|---|---|
| Bovinos (carne y leche) | Pulverizar ~3 segundos desde 15–20 cm de distancia (equivalente a ~0.10 g de clortetraciclina por aplicacion). En dermatitis digital: doble aplicacion con intervalo de 30 segundos, 1–2 veces/dia por 3 dias consecutivos. | Limpiar y desinfectar la zona antes de aplicar. En lesiones podales, el animal debe permanecer sobre piso seco minimo 1 hora. Periodo de retiro: carne y leche = 0 dias. |
| Ovinos | Misma tecnica: pulverizacion 3 segundos desde 15–20 cm. En pedero: doble aplicacion con 30 segundos de intervalo, 1–2 veces/dia por 1–3 dias segun gravedad. | Realizar podologia correctiva previa (recorte de pezunas) para maximizar la eficacia. En brotes de pedero, combinar con manejo ambiental (piedras de cal). Retiro: 0 dias. |
| Caprinos | Pulverizacion 3 segundos desde 15–20 cm. 1–2 aplicaciones por dia hasta resolucion clinica de la lesion, en ciclos de 1–3 dias. | Indicado en ectima contagioso con sobreinfeccion bacteriana, pedero y heridas accidentales. Retiro: 0 dias en carne y leche. |
| Porcinos | Pulverizacion 3 segundos desde 15–20 cm sobre la zona afectada. Aplicacion unica en heridas postquirurgicas; doble aplicacion (intervalo 30 segundos) en infecciones podales. | La piel pigmentada por el colorante (azul) debe retirarse antes del sacrificio para consumo humano. Retiro en carne: 0 dias. |
| Equinos | Pulverizacion 2–3 segundos desde 15–20 cm. 1–2 aplicaciones diarias sobre heridas superficiales, laceraciones cutaneas y lesiones podales del casco. Hasta resolucion clinica. | Indicado principalmente en heridas cutaneas traumaticas y lesiones podales superficiales. No reemplaza el tratamiento sistemico en infecciones profundas. Limpiar previamente la lesion con solucion fisiologica. |
| Aves (carne, postura y combate) | Pulverizacion corta (1–2 segundos) directamente sobre la lesion desde 15–20 cm de distancia. 1–2 veces al dia segun respuesta clinica. | Aplicar en heridas por picaje, laceraciones, lesiones plantares (bumblefoot leve) y post-cirugia. Mantener el ave en area seca posterior a la aplicacion. Retiro: 0 dias. |
| Caninos | Pulverizacion breve (1–2 segundos) sobre la lesion desde 15–20 cm. 1–2 aplicaciones diarias; continuar hasta cicatrizacion y resolucion de la infeccion superficial. | Indicado en heridas cutaneas superficiales, laceraciones, abrasiones post-traumaticas e infecciones interdigitales superficiales. Evitar que el animal lama la zona tratada inmediatamente despues de la aplicacion. |
| Felinos | Pulverizacion breve (1–2 segundos) sobre la lesion desde 15–20 cm. 1 aplicacion diaria o segun prescripcion veterinaria. | Emplear con precaucion dado el comportamiento de acicalamiento del gato; usar collar isabelino post-aplicacion para evitar ingestion del colorante y del propelente. Indicado en heridas superficiales y laceraciones. |
Contraindicaciones
- No administrar en animales con antecedentes de hipersensibilidad conocida a las tetraciclinas o a cualquier excipiente de la formula.
- No aplicar sobre la ubre de hembras en lactacion cuya leche este destinada al consumo humano (riesgo de contaminacion directa por contacto).
- No usar en heridas profundas, cavidades corporales ni tejidos infectados en profundidad; en estos casos se requiere tratamiento sistemico adicional.
Precauciones por Especie
- Proteger los ojos del animal cuando se aplica el producto cerca de la cabeza; la aspersion directa sobre los ojos puede producir irritacion local.
- En bovinos tratados por dermatitis digital, mantener al animal sobre piso seco un minimo de 1 hora post-aplicacion para permitir la adherencia del farmaco.
- En felinos: utilizar collar isabelino posterior a la aplicacion para prevenir la ingestion del colorante azul patente V y el propelente (butano).
- Realizar siempre podologia correctiva previa (recorte de pezunas) antes de la aplicacion en infecciones podales de rumiantes, ya que esto es critico para lograr una respuesta adecuada.
- El uso del producto debe basarse, siempre que sea posible, en pruebas de sensibilidad (antibiograma) de las bacterias aisladas del animal tratado.
Efectos Adversos en el Animal
- Pueden producirse reacciones de hipersensibilidad local (eritema, prurito, edema) en animales predispuestos; son poco frecuentes dado el minimo contacto sistemico del principio activo.
- El colorante azul patente V puede manchar de forma permanente la piel, lana y pelo del animal tratado; esta es una caracteristica normal del producto y no un efecto adverso.
- El uso prolongado o repetido de agentes antimicrobianos puede favorecer el desarrollo de sobreinfecciones por microorganismos resistentes o no sensibles (superinfeccion); suspender el tratamiento si se observan signos de empeoramiento.
Precauciones para el Operador (Medicina Ocupacional)
- Evitar el contacto directo con la piel y los ojos durante la manipulacion; la clortetraciclina puede producir reacciones de hipersensibilidad, dermatitis de contacto y reacciones alergicas en personas sensibilizadas.
- Usar guantes impermeables y proteccion ocular (gafas de seguridad) al administrar el producto.
- Evitar la inhalacion del aerosol; efectuar el tratamiento en areas bien ventiladas o al aire libre.
- En caso de contacto accidental con ojos o piel, lavar inmediatamente con abundante agua durante minimo 15 minutos y consultar a un medico si persisten los sintomas.
- No fumar, comer ni beber durante la manipulacion del producto.
- Lavar las manos exhaustivamente tras cada uso.
Precauciones de Seguridad del Envase (Aerosol)
- Envase presurizado extremadamente inflamable; no exponer a llamas, chispas ni fuentes de ignicion.
- No perforar, incinerar ni deformar el envase, incluso cuando este vacio.
- No pulverizar hacia el interior de chispas electricas, llamas u otras fuentes de ignicion.
Interacciones Farmacologicas
- Dado que la absorcion sistemica tras la administracion cutanea es insignificante, no se esperan interacciones farmacologicas clinicamente relevantes con medicamentos administrados por via oral o parenteral (antibioticos sistemicos, antiinflamatorios, antiparasitarios).
- No hay datos disponibles sobre interacciones con otros tratamientos topicos locales aplicados simultaneamente; se recomienda no mezclar o superponer otros preparados topicos sobre la misma lesion durante el tratamiento.
- El uso concomitante de antibioticos de la misma clase (otras tetraciclinas topicas) no ofrece beneficio adicional y puede incrementar la presion selectiva sobre cepas resistentes.
- El uso inadecuado del producto (fuera de indicaciones aprobadas, dosis incorrectas o duracion prolongada sin justificacion clinica) puede incrementar la prevalencia de bacterias resistentes a la clortetraciclina y disminuir la eficacia terapeutica de otras tetraciclinas por resistencia cruzada.
Almacenamiento y Conservacion
| Condicion | Especificacion |
|---|---|
| Temperatura maxima de almacenamiento | No exponer el envase a temperaturas superiores a 50°C (condicion critica para evitar la ruptura del aerosol presurizado). Almacenar en lugar fresco, idealmente entre 15°C y 25°C. |
| Proteccion lumínica | Proteger de la luz solar directa; la exposicion prolongada al sol puede degradar el principio activo y elevar la presion interna del envase de forma peligrosa. |
| Condiciones ambientales | Almacenar en lugar seco, alejado de fuentes de calor, chispas, llamas abiertas y materiales combustibles; el propelente (butano) es extremadamente inflamable. |
| Alcance de menores | Mantener fuera del alcance de ninos y personas no autorizadas. |
| Vida util | 3 anos a partir de la fecha de fabricacion indicada en el envase, bajo las condiciones de almacenamiento recomendadas. |
| Disposicion final | El medicamento veterinario no utilizado o los residuos derivados de su uso deben eliminarse de acuerdo con la normativa local vigente de residuos de medicamentos veterinarios (COFEPRIS / SEMARNAT). No desechar el envase presurizado en fuego o incinerador. |
469 Reseñas


















































































































































































