HEMOTAM SOLUCION INYECTABLE 20 ML (ETAMSILATO 250 mg/ml)
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Descripción
Descripción
Hemotam — Hemostático Primario con Etamsilato
ALPHA CHEM, S.A. DE C.V. | REGISTRO SAGARPA: Ver etiqueta del producto | SOLUCIÓN INYECTABLE | ETAMSILATO 250 mg/mL | BOVINOS, EQUINOS, PORCINOS, OVINOS, CAPRINOS, CANINOS, FELINOS
Hemotam es una solución inyectable desarrollada por Alpha Chem S.A. de C.V., empresa farmacéutica veterinaria mexicana con sede en Ciudad de México. El etamsilato o ciclonamina es una sal de dietilamonio sulfonato (2,5-dihidroxi-benceno). Se caracteriza por ser un fármaco hemostático no trombogénico y antihemorrágico, de síntesis no hormonal, que a nivel vascular posee propiedades antiinflamatorias y angioprotectora, el cual actúa en la hemostasia primaria (interacción endotelio-plaquetaria). Este agente hemostático de síntesis química actúa específicamente sobre la primera fase de la hemostasia, mejorando la adhesividad plaquetaria y restaurando la resistencia capilar. Ethamsylate acts on the first step of hemostasis by improving platelet adhesiveness and restoring capillary resistance. Recent studies showed that ethamsylate promotes P-selectin-dependent, platelet adhesive mechanisms. El mecanismo molecular implica la potencialización de proteínas de membrana críticas para la formación de agregados plaquetarios homo y heterotípicos.
Fórmula
| Ingrediente | Concentración | Función |
|---|---|---|
| Etamsilato (Ciclonamina) | 250 mg/mL | Sal de dietilamonio sulfonato hemostática no trombogénica |
| Vehículo estéril | c.s.p. 1 mL | Sistema de liberación farmacéutica |
Mecanismo de Acción
| Componente | Mecanismo |
|---|---|
| Etamsilato | Potencializa la expresión de la proteína de membrana P-selectina en plaquetas y células endoteliales, así como la glicoproteína ligando de P-selectina (PSGL-1) en leucocitos, lo que mejora la adhesividad plaquetaria y promueve la formación de agregados plaquetarios homo y heterotípicos. La P-selectina y PSGL-1 tienen un papel importante en la hemostasia primaria favoreciendo las interacciones entre leucocitos, plaquetas y células endoteliales |
Indicaciones
| Indicación | Descripción |
|---|---|
| Procedimientos quirúrgicos | Profilaxis hemorrágica preoperatoria y tratamiento de las hemorragias capilares transoperatorias y postoperatorias producidas por la resección de tejidos vascularizados |
| Eventos traumáticos | Eventos traumáticos donde se involucre la pérdida de sangre, independiente de su origen y localización |
| Padecimientos internos | Epistaxis, hematuria, sangrado de tubo digestivo alto y bajo (úlceras hemorrágicas), sangrados microvasculares de diversa etiología |
| Prevención deportiva | Se puede administrar HEMOTAM® 30 minutos antes de la actividad física intensa en casos donde se tenga antecedentes de epistaxis o cuando se sospeche del desarrollo de esta |
Dosis Orientativas
| Especie | Dosis orientativa | Observaciones |
|---|---|---|
| Caninos | 10 mg/kg de peso corporal | De uno a tres días hasta conseguir el efecto deseado |
| Bovinos, Equinos | 5 a 10 mg/kg PC (2 mL por cada 50-100 kg) | Dosis única o cada 24 horas hasta por 3 días |
| Porcinos, Ovinos, Caprinos | 5 a 10 mg/kg de peso corporal | Repetir según severidad del caso |
| Cirugía preventiva | Mismas dosis por especie | Administrar HEMOTAM® 30 minutos antes de la intervención ya sea por la vía intramuscular o endovenosa |
Vía de administración: Intramuscular o intravenosa. No administrar más de 20 ml de HEMOTAM® por vía intramuscular en el mismo sitio de inyección
Precauciones, Interacciones y Efectos Adversos
Efectos adversos:
A la dosis recomendada, habitualmente no se presentan efectos adversos. De forma muy poco común, se ha notificado hipotensión transitoria después de la administración intravenosa. Se han reportado casos extremadamente raros donde el etamsilato puede aumentar los valores de creatinina urinaria. Se puede presentar reacción inflamatoria leve en la zona de aplicación.
Interacciones medicamentosas:
El etamsilato antagoniza los efectos anticoagulantes de la heparina in vitro e in vivo sin inhibir sus propiedades vasodilatadoras, por lo que puede revertir el efecto pro-hemorrágico en pacientes que estén bajo una terapia con este anticoagulante. No se han registrado sucesos de toxicidad cuando se administra HEMOTAM® junto con vitamina K.
Seguridad en gestación y lactación:
Ver etiqueta del producto. HEMOTAM® debe administrarse bajo vigilancia médica en pacientes con antecedentes de tromboembolismo o insuficiencia renal.
Almacenamiento y Conservación
- Almacenar a no más de 30 °C, en un lugar seco, fresco y protegido de la luz
- No se deje al alcance de los niños y animales domésticos. Exclusivamente para uso veterinario
- Prohibido el uso en equinos destinados al consumo humano
- Disponga de forma correcta de los residuos y recipientes del producto, acorde a la normatividad de cada región
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