HEMOTAM SOLUCION INYECTABLE 20 ML (ETAMSILATO 250 mg/ml)
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HEMOTAM SOLUCION INYECTABLE 20 ML (ETAMSILATO 250 mg/ml)
Descripción
Descripción
Hemotam contiene etamsilato o ciclonamina, una sal de dietilamonio sulfonato. Es un fármaco hemostático no trombogénico y antihemorrágico, de síntesis no hormonal, que a nivel vascular posee propiedades antiinflamatorias y angioprotectoras.
Actúa en la hemostasia primaria, en la interacción endotelio-plaquetaria. Indicado en equinos adultos y potros, por vía intravenosa o intramuscular. Registro Q-7692-309.
Fórmula
| Cada mL contiene | Cantidad |
| Etamsilato | 250 mg |
| Vehículo cbp | 1 mL |
Presentación comercial: frasco de 20 mL.
Indicaciones terapéuticas
Prevenir y controlar el sangrado excesivo en los siguientes procesos. Especies de destino: equinos, adultos y potros.
| Proceso | Descripción |
| Quirúrgicos | Profilaxis hemorrágica preoperatoria y tratamiento de las hemorragias capilares transoperatorias y postoperatorias producidas por la resección de tejidos vascularizados. |
| Traumatológicos | Eventos traumáticos donde se involucre la pérdida de sangre, independiente de su origen y localización. |
| Padecimientos internos | Epistaxis, hematuria, sangrado de tubo digestivo alto y bajo por úlceras hemorrágicas, y sangrados microvasculares de diversa etiología. |
Mecanismo de acción y farmacocinética
| Aspecto | Descripción |
| Mecanismo | El etamsilato se une específicamente a receptores de membrana en células endoteliales y plaquetas equinas, aumentando la expresión de la molécula P-selectina cuando hay una lesión vascular. Esto incrementa la velocidad de adhesión plaquetaria en la lesión para facilitar la formación del tapón hemostático primario. |
| Fase secundaria | Simultáneamente se libera el ácido araquidónico, lo que permite el incremento de tromboxanos y la inhibición de las prostaglandinas y prostaciclinas vasodilatadoras, dando paso a la fase secundaria de la hemostasia. Mejora la resistencia de la pared endotelial sin afectar el tiempo de protrombina, la fibrinólisis ni el recuento plaquetario. |
| Vía intravenosa | Baja distribución hacia los tejidos, con volumen de distribución de 0.4 a 0.44 L/kg, alcanzando su nivel máximo entre 1 y 2 horas. |
| Vía intramuscular | Se absorbe rápidamente entre 97.5 y 99.8%, alcanzando concentraciones máximas en sangre casi del 100% una hora después de su administración. |
| Eliminación | No se une a proteínas plasmáticas ni sufre alteraciones metabólicas. Se excreta por la orina de forma inalterada, más del 80% de la dosis a las 72 horas. Atraviesa la barrera placentaria a los 30 minutos. |
Dosis
| Dosis | Equivalencia, vía y frecuencia |
| 5 a 10 mg/kg de peso corporal | 2 mL de Hemotam por cada 50 a 100 kg de peso, como dosis única o cada 24 horas hasta por 3 días. Vía intravenosa (IV) o intramuscular (IM). |
La dosis e intervalos de administración se pueden repetir a consideración del Médico Veterinario y dependiendo de la severidad del caso.
Recomendaciones de uso
•Para la prevención de sangrados en procedimientos quirúrgicos, administrar 30 minutos antes de la intervención, por vía intramuscular o endovenosa.
•Se puede administrar 30 minutos antes de la actividad física intensa en casos con antecedentes de epistaxis o cuando se sospeche del desarrollo de esta.
Interacciones y efectos adversos
•El etamsilato antagoniza los efectos anticoagulantes de la heparina sin inhibir sus propiedades vasodilatadoras, por lo que puede revertir el efecto pro-hemorrágico en pacientes bajo terapia con este anticoagulante. Puede inhibir sus efectos en catéteres intravenosos.
•No se han registrado sucesos de toxicidad cuando se administra junto con vitamina K.
•A la dosis recomendada habitualmente no se presentan efectos adversos. De forma muy poco común se ha notificado hipotensión transitoria después de la administración intravenosa.
•Se han reportado casos extremadamente raros donde el etamsilato puede aumentar los valores de creatinina urinaria. Es una molécula de muy baja toxicidad y gran margen de seguridad, debido a que actúa únicamente sobre vasos sanguíneos dañados.
Contraindicaciones, precauciones y advertencias
•Contraindicado en animales hipersensibles al fármaco o a los componentes de la fórmula.
•Debe administrarse bajo vigilancia médica en pacientes con antecedentes de tromboembolismo o insuficiencia renal.
•No administrar más de 20 mL por vía intramuscular en el mismo sitio de inyección. Se puede presentar reacción inflamatoria leve en la zona de aplicación.
•Estudios en animales no han mostrado alteraciones sobre el desarrollo del embrión, feto o desarrollo posnatal, ni sobre la fertilidad; aún así se recomienda prudencia durante la gestación. Al no contar con información suficiente de la excreción por glándula mamaria, no se recomienda su uso durante la lactancia.
•Prohibido el uso en equinos destinados al consumo humano.
•No se deje al alcance de los niños y animales domésticos.
•Almacenar a no más de 30 °C, en lugar seco, fresco y protegido de la luz. Exclusivamente para uso veterinario.
Su venta requiere receta médica. Consulte al Médico Veterinario. Información tomada de la ficha técnica del fabricante. Registro Q-7692-309. Fabricado por Alpha Chem. SKU NUTRIFASA 22299.
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