MELOXIVET 250 ML (MELOXICAM 20 mg/ml)

Meloxivet es un antiinflamatorio no esteroide (AINE) de la familia de las oxicamas, fabricado por Pet's Pharma de México, S.A. de C.V., laboratorio farmacéutico veterinario mexicano fundado en el año 2000, reconocido como uno de los principales fabricantes nacionales de productos farmacéuticos para animales de compañía y producción. La formulación inyectable de 20 mg/mL está indicada para el manejo del dolor agudo, la inflamación y la fiebre en diversas especies animales, ofreciendo una alta concentración de principio activo que permite dosis volumétricas reducidas, especialmente en grandes animales. El meloxicam ejerce su efecto antiinflamatorio, analgésico y antipirético fundamentalmente a través de la inhibición preferente de la ciclooxigenasa tipo 2 (COX-2), la enzima inducible responsable de la síntesis de prostaglandinas en los tejidos inflamados, con menor interferencia sobre la isoforma constitutiva COX-1, lo que le confiere un perfil de tolerabilidad gastrointestinal superior al de los AINEs no selectivos. Esta molécula fue desarrollada en la década de 1990 por Boehringer Ingelheim y se convirtió en uno de los primeros AINEs con selectividad preferente COX-2 en alcanzar el mercado veterinario mundial, siendo actualmente uno de los principios activos analgésicos-antiinflamatorios más utilizados y mejor documentados en medicina veterinaria a nivel global. Meloxivet de 20 mg/mL es la variante de alta concentración orientada principalmente a bovinos, porcinos y equinos, aunque la literatura y múltiples formulaciones de la misma molécula avalan también su empleo en caninos y felinos bajo las dosis correspondientes para cada especie. Su amplio espectro de indicaciones, su biodisponibilidad parenteral confiable y su comprobado perfil farmacológico lo consolidan como una herramienta terapéutica esencial dentro del arsenal clínico veterinario.

Ingrediente	Concentracion	Funcion
Meloxicam (principio activo)	20 mg/mL	AINE oxicámico; inhibe selectivamente COX-2; actividad antiinflamatoria, analgésica y antipirética
Meglumina	c.s.p.	Agente solubilizante; permite la disolución del meloxicam (escasamente soluble en agua) en solución acuosa inyectable
Poloxamero 188	c.s.p.	Surfactante no iónico; estabilizante de la solución y agente humectante; mejora la biocompatibilidad de la formulación
Etanol anhidro	c.s.p.	Co-solvente; contribuye a la solubilización del principio activo y a la estabilidad fisicoquímica de la solución
Glicofurol	c.s.p.	Co-solvente miscible en agua; aumenta la solubilidad del meloxicam y reduce la irritación en el sitio de inyección
Glicina	c.s.p.	Aminoacido estabilizante del pH; actua como tampón para mantener la estabilidad de la solución y reducir irritacion tisular
Cloruro de sodio	c.s.p.	Agente isotonizante; ajusta la osmolalidad de la solución para compatibilidad con tejidos biologicos
Hidroxido de sodio / Acido clorhidrico	c.s.p. pH	Ajustadores de pH; garantizan la estabilidad quimica del meloxicam y la tolerabilidad en el sitio de administracion
Agua para inyectables	c.s.p. 1 mL	Vehiculo principal estéril apirógeno de la solución inyectable

Componente / Nivel Farmacologico	Mecanismo Molecular Detallado
Inhibicion preferente de COX-2	El meloxicam se une preferentemente al sitio catalítico de la ciclooxigenasa-2 (COX-2), la isoforma inducible que se expresa en respuesta al estimulo inflamatorio. A concentraciones terapéuticas de 0.01–1 µmol/L inhibe preferentemente hCOX-2 respecto a hCOX-1, bloqueando la conversión del ácido araquidónico en endoperóxidos cíclicos (PGG2/PGH2), precursores de prostaglandinas, prostaciclinas y tromboxanos proinflamatorios. Esta selectividad se debe a diferencias estructurales en el canal de unión entre ambas isoformas (residuo Val523 en COX-1 vs. Ile523 en COX-2), que permite al meloxicam acceder a la cavidad lateral de COX-2.
Menor inhibicion de COX-1	A diferencia de los AINEs no selectivos, el meloxicam inhibe en menor grado la COX-1 constitutiva presente en mucosa gastrointestinal, plaquetas y riñon. Esto preserva parcialmente la síntesis de prostaglandinas citoprotectoras (PGE2, PGI2) en la mucosa gástrica y la función trombocitaria normal, reduciendo significativamente el riesgo de ulceración gástrica y alteraciones hemostáticas respecto a AINEs convencionales como el ácido acetilsalicílico o el ibuprofeno.
Inhibicion de la Fosfolipasa A2 y cascada del ácido araquidónico	El meloxicam también inhibe la fosfolipasa A2 (PLA2), enzima responsable de la liberación de ácido araquidónico desde los fosfolípidos de membrana. Al actuar en este escalon superior de la cascada inflamatoria, reduce globalmente la disponibilidad del sustrato para COX y LOX, ampliando el efecto antiinflamatorio mas alla de la sola inhibicion cicloxigenásica.
Efecto antipiretico (hipotálamo)	La inhibición de COX-2 en el hipotálamo bloquea la síntesis de PGE2, mediador clave de la respuesta febril. Al reducir los niveles de PGE2 hipotalámica, el meloxicam restablece el punto de ajuste térmico (set point) hacia valores normales, ejerciendo efecto antipirético eficaz sin abolir la respuesta inmune sistémica.
Inhibicion de la infiltracion leucocitaria	El meloxicam inhibe la migración y acumulación de leucocitos (neutrófilos, macrófagos) hacia el tejido inflamado, reduciendo la liberación de mediadores proinflamatorios secundarios (citocinas, radicales libres). Adicionalmente, inhibe en menor grado la agregación plaquetaria inducida por colágeno, efecto mediado por la reducción de tromboxano A2.
Farmacocinetica en grandes animales	Tras administración subcutánea (0.5 mg/kg) en terneros y vacas en lactación, la Cmáx oscila entre 2.1–2.7 µg/mL alcanzada a las 4–7.7 horas. La unión a proteínas plasmáticas supera el 98% en bovinos y porcinos. La semivida de eliminación es de 17.5 horas en bovinos y aproximadamente 2.5 horas en porcinos. En equinos, tras inyección IV, la semivida terminal es de ~8.5 horas. En perros la semivida es de ~24 horas y en gatos ~15 horas. La excrecion es principalmente fecal (~75%) en pequeños animales y biliar/renal en grandes animales.
Efecto condroprotector relativo	A diferencia del acido acetilsalicilico, naproxeno o ibuprofeno (considerados condrotóxicos), el meloxicam es clasificado como condroneutro o potencialmente condroprotector a dosis terapéuticas, ya que no inhibe la síntesis de proteoglicanos del cartílago articular y puede estimular la producción de matriz cartilaginosa, lo que lo hace especialmente adecuado en el tratamiento a largo plazo de osteoartritis y afecciones articulares degenerativas.

Indicacion	Descripcion Clinica
Trastornos musculoesqueléticos agudos y crónico	Alivio de la inflamación y el dolor en osteoartritis, artritis, artropatías, discopatías, discoespondilosis, distensiones musculares, lesiones de tejidos blandos y traumatismos en todas las especies de destino
Dolor e inflamacion perioperatoria	Manejo del dolor intra y postquirúrgico en cirugías ortopédicas (descornado, fracturas) y de tejidos blandos (ovariohisterectomia, castracion, laparotomías). Puede administrarse en la premedicación anestesica para reducir el estres quirúrgico y los requerimientos de anestésico
Enfermedades respiratorias agudas (bovinos)	Terapia coadyuvante en infecciones respiratorias agudas bovinas junto con antibioticoterapia adecuada, para reducir sintomas clinicos (fiebre, inflamacion broncopulmonar) y prevenir lesiones pulmonares irreversibles
Diarrea neonatal en terneros	Tratamiento coadyuvante en diarrea de terneros prerrumiantes (mayores de 1 semana) y terneros rumiantes, junto con terapia de rehidratación oral, para reducir los sintomas clínicos de inflamación y fiebre asociados
Mastitis aguda (bovinos)	Terapia auxiliar en el tratamiento de la mastitis aguda bovina en combinación con antibioticoterapia intramammaria o sistémica, para reducir la inflamación, el edema mamario y la respuesta febril sistémica
Sindrome mastitis-metritis-agalactia (porcinos)	Tratamiento auxiliar del sindrome MMA en cerdas lactantes, junto con terapia antibiótica adecuada y soporte hidrico; reduce la fiebre puerperal, la inflamacion mamaria y mejora la produccion láctea
Trastornos locomotores no infecciosos (porcinos)	Alivio de los sintomas de cojera e inflamacion en trastornos no infecciosos del aparato locomotor porcino, asi como en septicemia y toxemia puerperaldentro del protocolo multiterapeutico
Dolor asociado al cólico equino	Alivio del dolor visceral y la respuesta inflamatoria intestinal asociada al cólico equino; debe realizarse reevaluacion diagnostica si el alivio es insuficiente, ya que podria indicar necesidad de intervencion quirúrgica
Osteoartritis cronica (caninos/felinos)	Control del dolor e inflamacion cronica asociados a osteoartritis, artritis reumatoide y afecciones degenerativas articulares en perros y gatos; su perfil condroneutro lo hace adecuado para uso prolongado bajo supervision veterinaria
Procesos febriles de origen infeccioso	Manejo sintomático de estados febriles asociados a enfermedades infecciosas diversas en todas las especies de destino, empleado como terapia coadyuvante al tratamiento etiológico especifico

Especie	Dosis Orientativa	Observaciones Clinicas
Caninos (Perro)	Dosis inicial: 0.2 mg/kg IV o SC cada 24 h Mantenimiento: 0.1 mg/kg cada 24 h	Dosis inicial unica parenteral; continuar con suspension oral 24 h despues. Duracion maxima recomendada: hasta 5–7 dias inyectable; tratamiento cronico bajo supervision veterinaria. No usar en cachorros menores de 6 semanas
Felinos (Gato)	Dosis perioperatoria: 0.3 mg/kg SC dosis única Mantenimiento: 0.1 mg/kg SC cada 24 h (maximo 3 dias)	Especie con margen terapeutico estrecho. NO administrar tratamiento oral de seguimiento con meloxicam u otro AINE en gatos. El uso repetido se asocia a insuficiencia renal aguda. Minimo peso: 2 kg. No usar en gatos menores de 6 semanas
Bovinos	0.5 mg/kg SC o IV (2.5 mL/100 kg) Dosis unica; repetir a las 24 h si es necesario	Via SC preferida en ganado de leche (cuello). Tiempo de retiro para carne: 15 dias. Tiempo de retiro para leche: 5 dias tras ultima aplicacion. No usar en terneros menores de 1 semana de edad para diarrea
Porcinos	0.4 mg/kg IM (2.0 mL/100 kg) Dosis unica; puede repetirse a las 24 h	Via intramuscular en region del cuello. Semivida plasmatica corta (~2.5 h). Tiempo de retiro para carne: 5 dias. No exceder 10 mL por sitio de aplicacion. Util en MMA, cojera y septicemia porcina
Equinos	0.6 mg/kg IV lenta (3.0 mL/100 kg) Dosis unica; puede repetirse cada 24 h	Administracion exclusivamente intravenosa lenta en equinos. Semivida terminal ~8.5 h. No usar en potros menores de 6 semanas. Indicado para cólico, trastornos locomotores y dolor postoperatorio equino
Ovinos y Caprinos	0.5–1.0 mg/kg SC o IV Generalmente dosis unica; repetir a criterio veterinario	Uso principalmente extra-etiqueta basado en datos farmacocinéticos de la especie. Indicado en procesos inflamatorios, dolor podal, mastitis y condiciones postquirurgicas. Consultar con el medico veterinario tratante
Terneros (neonatos)	0.5 mg/kg SC o IV Dosis unica; puede repetirse a las 24 h	Indicado como coadyuvante en diarrea neonatal (mayores de 1 semana) y descornado (menores de 3 meses), junto con bloqueo nervioso cornual. Reduce el cortisol de estres y las frecuencias cardiaca y respiratoria post-descornado

Nota sobre via de administracion: En caninos y felinos la via recomendada es subcutanea (SC); en caninos también es valida la via intravenosa (IV) lenta. En bovinos puede utilizarse SC o IV. En porcinos la via es intramuscular (IM) exclusivamente. En equinos solo se recomienda la via intravenosa (IV) lenta. La administracion intramuscular (IM) en caninos no ha sido evaluada para seguridad y no se recomienda. No mezclar con otros medicamentos veterinarios en la misma jeringa. Verificar siempre la integridad del frasco y la transparencia de la solución antes de la administracion; desechar si presenta particulas o cambio de color.

Parametro	Condicion Recomendada
Temperatura de conservacion	Entre 5 °C y 25 °C. No requiere refrigeracion especial pero debe evitarse la exposicion a temperaturas elevadas. No congelar
Proteccion lumínica	Proteger de la luz solar directa y fuentes de luz artificial intensa. Almacenar en su envase original opaco o en lugar oscuro
Humedad	Lugar fresco y seco; evitar ambientes humedos que puedan comprometer la integridad del tapon de caucho y el cierre del frasco inyectable
Periodo de validez frasco cerrado	Ver fecha de caducidad impresa en el envase. La estabilidad del producto inyectable de meloxicam es de 18 a 36 meses segun condiciones de almacenamiento y fabricante
Periodo de validez frasco abierto	Una vez abierto el frasco: utilizar dentro de los 28 dias siguientes. Anotar la fecha de apertura en el frasco. Mantener tecnica aseptica en cada extraccion para evitar contaminacion microbiana
Acceso	Mantener fuera del alcance de niños, animales domesticos y personas no autorizadas
Inspeccion previa al uso	Verificar antes de cada uso que la solucion sea transparente, de color amarillo palido a incoloro, sin particulas en suspension ni cambios de coloracion. Desechar el frasco si presenta alteraciones fisicas o si se ha mantenido fuera de las condiciones de almacenamiento recomendadas

Ficha tecnica elaborada por el departamento de redaccion tecnico-cientifica de NUTRIFASA (nutrifasa.com) — Monterrey, Mexico.
Informacion con fines educativos y orientativos para profesionales de la medicina veterinaria. No sustituye la prescripcion ni el criterio clinico del medico veterinario.
Fuentes de referencia: PLM Veterinario Mexico (diccionarioveterinarioplm.com.mx) · Merck Veterinary Manual · Plumb's Veterinary Drugs · PubMed / NCBI · Ficha tecnica Metacam® (Boehringer Ingelheim) · Etiqueta oficial del fabricante.
SKU: 26424 | Categoria: CLINICO No-Rx | Principio activo: Meloxicam 20 mg/mL inyectable