TOLAZONIL(TOLAZOLINA 200 mg/ml) 30 ml (RX)
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Descripción
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Rx - VENTA EXCLUSIVA CON RECETA MEDICA VETERINARIA
Tolazonil — Clorhidrato de Tolazolina a concentración estándar de grado veterinario Solución Inyectable
Fabricante: Laboratorio por confirmar en etiqueta del producto | Registro SAGARPA: Ver etiqueta del producto | Forma farmacéutica: Solución inyectable estéril | Principio activo: Clorhidrato de Tolazolina a concentración estándar aprobada | Especies objetivo: Equinos, bovinos, rumiantes menores, fauna silvestre
Tolazonil es una solución inyectable estéril que contiene Clorhidrato de Tolazolina como principio activo a concentración estándar aprobada, perteneciente al grupo farmacológico de los antagonistas alfa-adrenérgicos no selectivos de la familia de las imidazolinas. Su acción principal consiste en revertir competitivamente los efectos sedantes, analgésicos y de depresión cardiovascular producidos por agonistas alfa-2 adrenérgicos —principalmente xilazina y detomidina— mediante el bloqueo simultáneo de los receptores alfa-1 y alfa-2 adrenérgicos, lo que produce vasodilatación periférica directa, reducción de la resistencia vascular periférica y recuperación del sistema nervioso central. Adicionalmente, la tolazolina presenta actividad beta-adrenomimética, colinérgica e histaminérgica que complementa su perfil farmacológico vasodilatador. Por su potente actividad farmacológica sobre el sistema cardiovascular y nervioso central, su empleo requiere supervisión directa por parte de un Médico Veterinario habilitado. Este producto es de VENTA EXCLUSIVA BAJO RECETA MEDICA VETERINARIA (Rx).
Formula (composicion por mL)
| Ingrediente | Concentracion | Funcion |
|---|---|---|
| Clorhidrato de Tolazolina | concentración estándar aprobada | Principio activo: antagonista alfa-adrenérgico no selectivo, reversor de agonistas alfa-2 |
| Agua para inyección | c.s.p. 1 mL | Vehículo estéril acuoso |
| Agentes tamponadores / estabilizadores (ácido tartárico, citrato de sodio) | c.s. | Ajuste de pH y estabilidad fisicoquímica de la solución |
| Conservante (clorobutanol u equivalente) | c.s. | Conservación antimicrobiana del envase multidosis |
Mecanismo de Accion
| Efecto Fisiologico | Mecanismo — Detalle Molecular |
|---|---|
| Bloqueo alfa-adrenérgico no selectivo | La tolazolina es un antagonista competitivo reversible de los receptores alfa-1 y alfa-2 adrenérgicos. Su estructura de bencilimidazolina (fórmula molecular C₁₀H₁₂N₂·HCl, PM 196.68) le permite unirse al sitio de reconocimiento del receptor adrenérgico, desplazando de manera competitiva a los agonistas alfa-2 (xilazina, detomidina). A diferencia de antagonistas más selectivos como atipamezol, la tolazolina presenta la menor afinidad relativa por los cuatro subtipos farmacológicos del receptor alfa-2 (A, B, C y D), lo que explica la necesidad de dosis relativamente altas para lograr reversión completa. |
| Vasodilatacion periférica directa | Independientemente del bloqueo adrenérgico, la tolazolina actúa directamente sobre el músculo liso vascular produciendo relajación. Este efecto reduce la resistencia vascular periférica total y aumenta la capacitancia venosa, generando vasodilatación sistémica que contrarresta la vasoconstricción periférica inducida por los agonistas alfa-2. Se ha documentado también reducción de la presión arterial pulmonar y de la resistencia vascular pulmonar. |
| Reversion de la depresion del SNC | Los receptores alfa-2 que median la sedacion se localizan primariamente en las neuronas del locus coeruleus del puente troncoencefálico. Al bloquear competitivamente estos receptores postsinápticos centrales, la tolazolina revierte la depresion del sistema nervioso central inducida por xilazina, con recuperacion observable generalmente dentro de los 5 minutos posteriores a la administracion intravenosa. |
| Actividad beta-adrenomimetica, colinérgica e histaminérgica | La tolazolina exhibe actividad beta-adrenomimetica (estimulacion cardiaca, taquicardia refleja), colinérgica (estimulacion gastrointestinal, aumento de la secrecion gastrica) e histaminérgica (liberacion de histamina endogena). Estos efectos multifarmacológicos contribuyen a revertir la bradicardia y la depresion respiratoria asociadas a los agonistas alfa-2, pero también explican los efectos adversos gastrointestinales y cardiovasculares observados a dosis elevadas. Estudios recientes de acoplamiento molecular sugieren ademas interaccion con receptores serotonérgicos 5-HT7 y receptores opioides kappa, ampliando el espectro de interaccion farmacológica. |
| Activacion del receptor imidazolínico | Por su estructura imidazolínica, la tolazolina también activa receptores imidazolínicos (tipo I1/I2), que modulan la liberacion de catecolaminas y ejercen efectos vasculares adicionales. Este mecanismo complementario explica parte del efecto vasodilatador que no esta mediado exclusivamente por el bloqueo adrenérgico. |
Indicaciones Terapeuticas
| Indicacion | Descripcion por especie |
|---|---|
| Reversion de sedacion por xilazina en equinos | Indicacion primaria aprobada. Se emplea para revertir los efectos sedantes, analgésicos y de depresion cardiovascular inducidos por xilazina en caballos. La recuperacion se obtiene generalmente en menos de 5 minutos tras la administracion IV. Uso indicado cuando se requiere recuperacion rapida del animal despues del procedimiento clinico o quirúrgico. |
| Reversion de agonistas alfa-2 en bovinos y rumiantes | En bovinos, la administracion IV de tolazolina revierte eficazmente los efectos farmacologicos de la xilazina, acelerando la recuperacion de la sedacion. Adicionalmente, al revertir la depresion de la motilidad ruminal inducida por xilazina, previene el timpanismo (meteorismo) en rumiantes sedados, un beneficio clinico de particular relevancia. En ovinos y caprinos se indica igualmente para reversion de sedacion por agonistas alfa-2. |
| Reversion de detomidina en equinos | Uso extra-etiqueta documentado en equinos para reversion de detomidina. La tolazolina antagoniza los efectos de la detomidina de manera mas completa que el atipamezol y con mayor duracion de accion. La reversion cardiaca (bradicardia y bloqueos auriculo-ventriculares) es efectiva, aunque el efecto sedante puede revertirse solo parcialmente dependiendo del intervalo entre la administracion del agonista y el antagonista. |
| Reversion en fauna silvestre y animales exoticos | Ampliamente utilizado en medicina de fauna silvestre para revertir la sedacion y efectos cardiovasculares de xilazina en ungulados silvestres, ciervos, alces y otras especies. Esencial en protocolos de inmovilizacion quimica de campo donde la recuperacion rapida reduce el riesgo de mortalidad por captura. La administracion debe realizarse por veterinario con experiencia en medicina de vida silvestre. |
Dosis Orientativas
| Especie | Dosis orientativa | Via / Frecuencia / Observaciones |
|---|---|---|
469 Reseñas


















































































































































































