VILAIN 6 mg/ml (ACETONIDO DE TRIAMCINOLONA) CAJA CON 4 VIALS DE 3 ML
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VILAIN 6 mg/ml (ACETONIDO DE TRIAMCINOLONA) CAJA CON 4 VIALS DE 3 ML
Descripción
Descripción
Vilain es un antiinflamatorio esteroidal a base de acetónido de triamcinolona, un glucocorticoide con propiedades antiinflamatorias crónicas y agudas en articulaciones, piel, desórdenes alérgicos y antialérgicos.
De uso exclusivo en equinos, formulado para aplicación intraarticular, intramuscular o subcutánea. Dentro de la circulación se une en un 75% a proteínas plasmáticas, principalmente a la transcortina. Registro Q-7692-303.
Fórmula
| Cada mL contiene | Cantidad |
| Acetónido de triamcinolona | 6 mg |
| Vehículo cbp | 1 mL |
Presentación que se comercializa: caja colectiva con 4 frascos de 3 mL cada uno. Agítese antes de usar.
Indicaciones terapéuticas
Tratamiento de las condiciones inflamatorias crónicas y agudas en articulaciones, piel, desórdenes alérgicos y dermatológicos. Especie de destino: equinos.
Mecanismo de acción y farmacocinética
| Aspecto | Descripción |
| Mecanismo | Los glucocorticoides inhiben, a través de la lipocortina II, a la fosfolipasa A2. Esta acción impide la liberación de ácido araquidónico de los fosfolípidos membranales y en consecuencia reduce la síntesis de mediadores inflamatorios como prostaglandinas y leucotrienos. |
| Unión a proteínas | 75% a proteínas plasmáticas, principalmente transcortina; 10 a 15% a albúmina; el resto en forma libre. |
| Biotransformación | Reacciones de óxido-reducción seguidas de conjugación para formar derivados hidrosolubles. La reducción ocurre en sitios hepáticos y extrahepáticos y da compuestos inactivos que se excretan en la orina. |
Dosis
| Vía | Dosis y observaciones |
| Intraarticular (IA) | 6 a 18 mg por articulación. Se puede repetir el tratamiento después de 3 a 4 días. No se recomienda aplicar en más de una articulación por animal. |
| Intramuscular (IM) y subcutánea (SC) | 0.01 a 0.05 mg/kg de peso corporal, equivalente a 1 a 5 mL por cada 600 kg de peso corporal. |
No administrar más de 20 mg por equino. La dosis y los días de tratamiento dependen de la severidad de la enfermedad y del criterio del Médico Veterinario.
Interacciones farmacológicas
•Antagonismo: anfotericina B, anticoagulantes, anticonvulsivos, antihistamínicos, barbitúricos, bloqueadores β-adrenérgicos, efedrina, hidrato de cloral, hipoglucemiantes, insulina, rifampicina y vitamina D.
•Sinergismo: indometacina, estrógenos y ácido acetilsalicílico.
•Disminuye el efecto de la isoniacida y los salicilatos. Puede aumentar o disminuir la eficacia de anticoagulantes, analgésicos opiáceos, anestésicos locales, agentes anticolinesterásicos y antifúngicos.
Efectos adversos y toxicidad
•Se asocian principalmente con la administración crónica y se manifiestan como signos de hiperadrenocorticismo.
•Pueden retardar el crecimiento, aplazar el desarrollo de la corteza adrenal e inhibir la respuesta inmune en animales jóvenes en crecimiento.
•Disminuyen la utilización periférica de glucosa y aumentan el almacenamiento de glucógeno hepático; pueden ocasionar reducción de masa muscular y tejido óseo, adelgazamiento de la piel, pérdida de pelo y balance de nitrógeno negativo.
•La hipercortisolemia se asocia con una mayor incidencia de laminitis en equinos.
•Afectan directamente la formación del hueso al inhibir la proliferación de los osteoblastos y disminuir la síntesis de la matriz ósea; además incrementan la actividad de los osteoclastos, lo que acelera la reabsorción.
•La administración intraarticular de corticoides puede ocasionar respuestas inflamatorias, artritis séptica, metaplasia ósea o artropatías, y exacerba o retarda el proceso de curación de fracturas articulares.
Contraindicaciones, precauciones y advertencias
•No administrar más de 20 mg por equino. Dosis mayores pueden provocar efectos glucocorticoides no deseados.
•No usar en pacientes que cursen con laminitis.
•Contraindicado en infecciones fúngicas sistémicas, en trombocitopenia idiopática cuando se administra por vía IM y en pacientes hipersensibles a alguno de los componentes.
•Los glucocorticoides inyectables de liberación sostenida están contraindicados para la corticoterapia crónica de enfermedades sistémicas.
•No usar en desórdenes musculoesqueléticos donde se requiera inmovilidad, en procesos infecciosos virales, ni en animales con tuberculosis, nefritis crónica o síndrome de Cushing, excepto por terapia de emergencia.
•Su uso puede causar efectos teratógenos al inicio de la gestación y, a dosis altas, inducir parto prematuro en los últimos meses. Se asocia con desarrollo tardío del eje suprarrenal, causa del síndrome de dificultad respiratoria neonatal en potros.
•Prohibido su uso en equinos destinados al consumo humano.
•No se administre en animales alérgicos a los componentes de la fórmula. No se deje al alcance de los niños y animales domésticos.
•Almacenar a no más de 30 °C, en lugar seco, fresco y protegido de la luz. Exclusivamente para uso veterinario.
Su venta requiere receta médica. Consulte al Médico Veterinario. Información tomada de la ficha técnica del fabricante. Registro Q-7692-303. Fabricado por Alpha Chem. SKU NUTRIFASA 21370.
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