BANAMINE SOLUTION 50 MG RX
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Descripción
Descripción
Banamine® (flunixin meglumina) inyectable, 50 mg/mL, de Merck Animal Health, es un antiinflamatorio no esteroideo (AINE) de uso veterinario para caballos y bovinos. Es una solución inyectable estéril en frasco multidosis de 100 o 250 mL, de venta con receta médica veterinaria.
También se busca como: balamina, banamina, benamine.
Composición
| Principio activo | Flunixin meglumina: cada mL contiene 50 mg de flunixin (equivalente a 83 mg de flunixin meglumina) |
| Otros componentes | Edetato disódico, sulfoxilato formaldehído sódico, dietanolamina, propilenglicol, fenol 5.0 mg/mL como conservador, ácido clorhídrico y agua para inyección |
| Presentaciones | Frasco multidosis de 100 mL y de 250 mL |
| Aprobación | FDA, NADA 101-479 |
Indicaciones
Especies de destino
Caballos y bovinos (la etiqueta limita el uso en bovinos a la vía intravenosa; no es para vacas lecheras secas ni para becerros de engorda para carne de ternera).
Dosis y modo de empleo (según la etiqueta)
| Situación | Dosis |
| Caballos, trastornos musculoesqueléticos | 0.5 mg/lb (1 mL por cada 100 lb), una vez al día, por vía intravenosa o intramuscular, hasta por 5 días. Inicio en 2 horas, efecto máximo a las 12–16 horas y duración de 24 a 36 horas. |
| Caballos, cólico | 0.5 mg/lb; se prefiere la vía intravenosa para un alivio rápido. Puede repetirse cuando reaparezcan los signos. |
| Bovinos, fiebre o endotoxemia | 1.1 a 2.2 mg/kg (1 a 2 mL por cada 100 lb) por inyección intravenosa lenta, una vez al día o dividida en dos dosis con 12 horas de diferencia, hasta por 3 días. La dosis diaria total no debe pasar de 2.2 mg/kg. |
| Bovinos, mastitis aguda | 2.2 mg/kg (2 mL por cada 100 lb), una sola vez, por vía intravenosa. |
Use el frasco dentro de los 28 días posteriores a la primera punción y no lo perfore más de 10 veces. Estas indicaciones deben seguirse bajo la supervisión de un médico veterinario.
Tiempo de retiro
Contraindicaciones
Advertencias y precauciones
Información tomada de la etiqueta del envase y de la etiqueta oficial publicada en DailyMed (Merck Sharp & Dohme Corp., distribuido por Intervet Inc. d/b/a Merck Animal Health, Rahway, Nueva Jersey, EE. UU.). Es la etiqueta de EE. UU. aprobada por la FDA; no declara registro sanitario mexicano. Medicamento veterinario de venta con receta médica veterinaria. NUTRIFASA distribuye este producto y no lo fabrica.
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