FLUMEXIN VET (FLUNIXIN MEGLUMINA 83 mg/ml & EQUIVALENTE A 50 mg/ml DE FLUNIXIN BASE)
FLUMEXIN VET (FLUNIXIN MEGLUMINA 83 mg/ml & EQUIVALENTE A 50 mg/ml DE FLUNIXIN BASE) - 100 ML está agotado y se enviará tan pronto como vuelva a estar disponible.
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Flumexin Vet — Meglumina de Flunixin
Descripción del Producto
Flumexin Vet es un antiinflamatorio no esteroidal (AINE) formulado con meglumina de flunixin como principio activo, desarrollado por Laboratorios Aranda S.A. de C.V. para el tratamiento de procesos inflamatorios y dolorosos en medicina veterinaria. La meglumina de flunixin representa una de las opciones terapéuticas más efectivas dentro del grupo de los derivados del ácido nicotínico, caracterizándose por su potente acción antiinflamatoria, analgésica y antipirética.
Laboratorios Aranda S.A. de C.V. es una empresa farmacéutica mexicana con amplia trayectoria en el desarrollo de productos veterinarios de alta calidad. La compañía se distingue por mantener estrictos estándares de manufactura y control de calidad, garantizando la eficacia y seguridad de sus formulaciones para uso en diferentes especies animales.
La formulación en solución inyectable de 83 mg/mL permite una dosificación precisa y una rápida biodisponibilidad sistémica, facilitando el manejo clínico en situaciones que requieren una respuesta terapéutica inmediata. Esta concentración ha sido específicamente diseñada para optimizar la eficacia terapéutica minimizando los riesgos de efectos adversos.
El producto está indicado para múltiples especies incluyendo bovinos, porcinos, equinos y caninos, lo que lo convierte en una herramienta versátil para la práctica veterinaria. Su amplio espectro de aplicación permite al médico veterinario contar con una opción terapéutica confiable para el manejo del dolor e inflamación en diferentes contextos clínicos.
Fórmula y Composición
| Componente | Concentración | Función |
|---|---|---|
| Meglumina de flunixin | 83 mg/mL | Principio activo antiinflamatorio |
| Vehículo estéril c.s.p. | 1 mL | Excipiente farmacéutico |
Mecanismo de Acción
La meglumina de flunixin ejerce su acción terapéutica mediante la inhibición selectiva de la enzima ciclooxigenasa (COX), específicamente COX-1 y COX-2, interrumpiendo la síntesis de prostaglandinas proinflamatorias. Este mecanismo resulta en una reducción significativa de la producción de prostaglandina E2 (PGE2), prostaglandina F2α (PGF2α) y tromboxano A2, mediadores clave en los procesos de inflamación, dolor y fiebre.
El flunixin meglumine presenta una afinidad particular por los tejidos inflamados, donde se concentra selectivamente, proporcionando una acción terapéutica localizada y sostenida. Además de su acción sobre las ciclooxigenasas, este fármaco interfiere con la liberación de mediadores inflamatorios como histamina y bradicinina, potenciando su efecto antiinflamatorio.
La farmacocinética del flunixin meglumine se caracteriza por una rápida absorción después de la administración parenteral, con concentraciones plasmáticas máximas alcanzadas entre 30-60 minutos. El fármaco presenta una vida media de eliminación de 3-8 horas dependiendo de la especie, con metabolismo hepático y eliminación renal predominante.
Indicaciones Terapéuticas
| Especie | Indicaciones |
|---|---|
| Bovinos | Mastitis aguda, síndrome febril, cojeras, procesos inflamatorios post-quirúrgicos |
| Equinos | Cólicos, claudicación, artritis, miositis, fiebre |
| Porcinos | Síndrome MMA (mastitis-metritis-agalactia), artritis, procesos febriles |
| Caninos | Dolor post-operatorio, artritis, procesos inflamatorios agudos |
Dosificación y Administración
| Especie | Dosis | Vía | Frecuencia | Observaciones |
|---|---|---|---|---|
| Bovinos | 1.1-2.2 mg/kg | IV, IM | Cada 12-24 horas | Máximo 5 días consecutivos |
| Equinos | 1.1 mg/kg | IV | Cada 12-24 horas | Evaluación continua en cólicos |
| Porcinos | 2.2 mg/kg | IM | Cada 24 horas | Tratamiento por 3-5 días |
| Caninos | 1-2 mg/kg | IV, IM, SC | Cada 12-24 horas | Monitoreo renal recomendado |
⚠️ PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS
Contraindicaciones: No administrar en animales con hipersensibilidad conocida al flunixin o derivados del ácido nicotínico. Evitar en casos de úlcera gastrointestinal activa, insuficiencia renal o hepática severa, trastornos hemorrágicos o durante la gestación y lactancia.
Efectos adversos: Pueden presentarse efectos gastrointestinales (úlceras, erosiones), nefrotoxicidad con uso prolongado, alteraciones de la coagulación, y raramente reacciones de hipersensibilidad. En equinos, el uso prolongado puede causar colitis dorsal derecha.
Interacciones medicamentosas: Evitar uso concomitante con otros AINEs, corticosteroides, anticoagulantes, aminoglucósidos, diuréticos y metotrexato. Puede potenciar la toxicidad de digoxina y litio.
Período de retiro: Bovinos: leche 36 horas, carne 4 días. Porcinos: carne 12 días. Consultar legislación local vigente.
Almacenamiento y Conservación
| Parámetro | Especificación |
|---|---|
| Temperatura | Conservar entre 15-30°C |
| Luz | Proteger de la luz solar directa |
| Humedad | Mantener en lugar seco |
| Después de abierto | Usar dentro de 28 días |
| Precauciones | No congelar. Mantener fuera del alcance de niños y animales |
SKU NUTRIFASA: 22382 | Categoría: CLÍNICO No-Rx
Fuentes consultadas: Plumb's Veterinary Drug Handbook 10th Edition, Merck Veterinary Manual 2021
Fabricado por: Laboratorios Aranda S.A. de C.V. | Distribuido por: NUTRIFASA - Monterrey, México
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